Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амосов

    В настоящее время положение резко изменилось — опубликован целый ряд советских работ (Г. А. Амосов, А. Дж. Саттар-Заде) и зарубежных (М. Луи) об оптической активности. [c.53]

    Амосов Н.М. Раздумья о здоровье.-44. 1987. [c.81]

    Перри С., Амос P., Брюер П. ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ПО ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ. Пер. с англ.-М. Мир, 1974. [c.341]

    Винтовые компрессорные машины Справочник / П. Б. Амосов. [c.57]


    Определение числа квалификационных грунн и размеров соотношений внутри группы. Нет твердых наработок но этому вопросу. Западные ученые считают, что в одной квалификационной группе только 20% обладают выдающимися для дайной группы способностями. Академик Н.Амосов считает, что потенциал родственных категорий работников, например, специалистов, их диапазон различий по набору потребностей и силе характера соотносится как 1 3, а имеппо, среди всех специалистов наиболее одаренные, квалифицированные, добросовестные, ответственные могут показать результаты в 3 раза больше (лучше) по сравнению с минимальным результатом других. [c.186]

    В качестве факторов раздельного прогнозирования используются не только тип ОВ и стадии катагенеза ОВ, но и температура недр и давление и т. д. Температура несомненно влияет на изменение состава нефтей. Ряд ученых считают, что процессы термической деструкции нефтяных У В начинаются с температуры 150 °С, другие в качестве температурного предела, выше которого существование жидких УВ невозможно, принимают 200 °С. Так, С.И. Сергиенко и Г.Т. Юдин считают, что температура 150— 160 °С является границей перехода нефтяных залежей в газоконденсатные. На этот же температурный рубеж указывают Г.А. Амосов и др. [12] -Следует, однако, отметить, что в настоящее время имеются нефтяные залежи при температуре 204 °С. А.Н. Резников, А.В. Томкина, А.М. Бринд-зинский и др. прогнозируют тип углеводородных флюидов не только по температуре, но и по давлению. Раздельное прогнозирование нефтяных и газовых скоплений, в том числе и газоконденсатных залежей, может выполняться и с учетом принципа дифференциального улавливания. [c.150]

    Вместе с тем реальные условия сырьевой базы коксования диктуют необходимость разработки именно межбассейнового метода прогноза качества кокса, ибо большинство коксохимических предприятий работают на углях двух и более бассейнов. Попытки разработки метода прогноза прочности кокса предпринимались неоднократно. Так, И.И.Амосов, И.В.Еремин и др. предложили метод расчета шихт для коксования на основе анали а петрографических особенностей углей, который должен был для многокомпонентных шихт по индексу отошения й коэффициенту коксуемости определять на диаграмме показатель барабанной (большой барабан) п[ ы. С.И.Панченко разработал метод прогноза прочности кокса, основанный на параметрах элементного состава органической массы угля. Метод заключался в испольювании графика изолиния прочности кокса в системе координат /7 Го55--—с --А.А.Стан- [c.59]

    Амос и Томас [525] определяли алюминий с использованием пламени С2Н.2 со смесью 50% О. + 50% N2, щелевой горелки (щель 0,45x30 л(ж). Минимально обнаруживаемое количество алюминия по линии 309,27 нм составляет 1,7 мкг/мл. Определению алюминия не мешают до 20 мг/мл Си, 2п, Си, РЬ, Mg, На, Р04 , 042 . Присутствие 10—20 Ре (III) мг/мл и 2—5% НС1 снижает результаты определения алюминия для уменьшения ошибки нужно вводить их в стандартные растворы. [c.164]


    Амос и Дедсвелл [116] утверждают, что в способных поглощать кремнезем растениях протоплазменная поверхность корневого волоска носит основной характер с преобладанием гидроксильных групп, которые замещаются силикат-ионами. Те же растения, корневые волоски которых имеют более кислые свойства, вероятно, имеют активность ионов, обеспечивающую появление благоприятной ситуации для адсорбции катионов Отмечается, что в других растениях могут существовать плазматические мембраны, содержащие примерно равное число кислотных и основных групп, которые, следовательно, должны поглощать анионы и катионы примерно в равной мере. [c.1030]

    Амосов A. ., Попова Т.П. Вальцевание — перспективный способ измельче- [c.286]

    Клеметт [33] предлагает снимать зоны веществ с тонкослойной хроматограммы с помощью пипетки, изображенной на рис. 66, а. В пипетку отсасывают сорбент и промывают его растворителем. Этим растворителем затем пропитывают порошкообразный бромид калия, который после высушивания прессуют в таблетки. Амос [6] описал применение шприца, в иглу которого помещают порощок бромида калия. Силикагель с веществом с помощью микрошпателя помещают на вершинку столбика бромида калия в игле. К игле присоединяют мик-рошприц с ацетоном, и бромид калия с сорбентом постепенно промывают ацетоном, который скапывает с иглы на порцию сухого бромида калия (рис. 66,6). Шталь и Шилд [190] использовали стеклянную трубку длиной 60—80 мм и диаметром 1—2 мм (рис. 67, а). В трубку с помощью вакуума засасывают сорбент с веществом, трубку поворачивают на 180° и затыкают тампоном из стекловаты (вещества, которые могут окисляться кислородом воздуха, помещают в трубку с помощью шпателя), фиксируя слой сорбента. Затем трубку опять поворачивают на 180° и заполняют ее порошком бромида Калия. Постукивая по стенке капилляра, формируют столбик бромида калия и уплотняют его шпателем, чтобы он не высыпался из трубки. Трубку снова поворачивают, так чтобы вверху оказался слой сорбента, и с помощью шприца заполняют элюентом ее расширенный конец. Вещество переходит в столбик бромида калия. Еще до момента впитывания всего количества растворителя трубку снова поворачивают на 180° и опускают в пробирку с растворителем. Растворитель поднимается кверху, увлекает с собой вещество, и испаряется из верхней части столбика. Верхняя часть столбика бромида калия обогащается веществом. Из этой части столбика затем готовят микротаблетки. Вещество можно извлечь из пятна хроматограммы с помощью полоски фильтровальной бумаги, касающейся пятна (рис. 67,6) [182]. В этой же работе описан также перенос вещества с бумажной хроматограммы на слой при этом вещество концентрируют в полоске фильтровальной бумаги (рис. 67, в), вырезанной из хроматограммы вблизи пятна. С кончика этой полоски пятно смывают в слой. [c.152]


Библиография для Амосов: [c.214]    [c.245]    [c.155]    [c.267]    [c.268]    [c.104]    [c.90]    [c.355]    [c.306]    [c.194]    [c.52]    [c.109]    [c.153]    [c.443]    [c.502]   
Смотреть страницы где упоминается термин Амосов: [c.150]    [c.606]    [c.21]    [c.186]    [c.344]    [c.28]    [c.1028]    [c.1028]    [c.226]    [c.290]    [c.113]    [c.193]    [c.59]   
Масс-спектромерия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.658 ]

Масс-спектрометрия и её применение в органической химии (1964) -- [ c.658 ]

Пятьдесят славных лет (1971) -- [ c.31 , c.75 , c.148 , c.170 , c.179 , c.214 , c.215 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амосов Б. В., Худяков М. А. Малоцикловая усталость трубной стали в условиях коррозионно-активной среды

Амосов, купец

Амосова

Некоторые свойства л-ионов и триплетных состоянии (А. Т. Амос) Ограниченный метод Хартри — Фока



© 2025 chem21.info Реклама на сайте