Толилгидроксиламин

Ареноны. — Бамбергер (1901) нашел, что в контролируемых условиях кислотного катализа п-толилгидроксиламин I может перегруппировываться в диенон И, так называемый гг-толилхинол (т. пл. 77 °С). Современная методика получения этого соединения заключается в том, что /г-толилгидроксиламин прибавляют к частично замерзшей разбавленной серной кислоте и реакционную смесь встря- [c.445]

Ароматические нитрозосоединения получают также путем окисления производных гидроксиламина . Например, при окислении фенилгидроксил-амина хромовой смесью образуется нитрозобензол, а при окислении л-толилгидроксиламина—л-нитрозотолуол. [c.233]

Взаимодействие ди-п-толилгидроксиламина с N2O4 i холодном эфирном или бензольном растворе приводит к образо- [c.347]

В некоторых случаях Бамбергеру удалось констатировать образование промежуточного продукта типа соединения (III). Так, после перегруппировки л-толилгидроксиламина в водных кислотах при низкой температуре удалось выделить иминохинол (V) и хииол (VI) [c.410]

В концентрированной серной кислоте ге-нитротолуол образует 4-амино-2-метил-5-нитродифенилметан [50]. По-видимому, реакция протекает через промежуточное образование /г-толилгидроксиламина, [c.164]

Ареноны.— Бамбергер (1901) нашел, что в контролируемых условиях кислотного катализа п-толилгидроксиламин I может перегруппировываться в диенон II, так называемый /г-толилхинод (т. пл. 77°С). Современная методика получения этого соединения за- [c.435]

Например, при перегруппировке га-толилгидроксиламина получается соединение (VI), с примесью имина (VII) [c.378]

N-Бензоил-о-толилгидроксиламин был предложен [1420] в качестве специфического реагента для спектрофотоыетри-ческого определения ванадия(У). Красновато-фиолетовый комплекс ванадия экстрагируется 0,5%-ным раствором реагента в хлороформе из 4—8 п. соляной кислоты. Экстракт имеет максимум светопоглощения при 510 ммк [1420]. [c.184]

Как видно из этой таблицы, ириведеипые экстрак ционные системы являются групповыми и экстрагируют большое число ионов. Есть также специфические экс- тракционные системы, которые экстрагируют 1—2 элемента из раствора. Например, 2,4-пентандиондиокснм в хлороформе экстрагирует только медь и никель. Раствор Ы-бензоил-о-толилгидроксиламина в хлороформе является специфическим экстракционным реактивов на ванадий из солянокислого раствора. [c.260]

В концентрированной серной кислоте и-нитротолуол образует 4-амино-2-метил-5-нитродифенилметан [50]. По-видилюму, реакция протекает через промежуточное образование п-толилгидроксиламина, [c.164]

Рекомендуется также N-циннамоилфенилгидроксиламин как только для скандия [1], так и для скандия и иттрия (см. Иттрий ), и Ы-циннамоил- -толилгидроксиламин для ионов обоих элементов (см. Иттрий ). Титруют в обоих случаях с графитовым электродом при +0,7 В (Нас. КЭ), на фоне с pH = 4,5—7. Состав комплексных соединений отвечает соотношению скандий реа-гент=1 3. Нижний предел определения скандия 0,003 мг. [c.261]

Для разных нитросоединений различны относительные скорости восстановления их до арилгидроксиламинов (2) и образования азоксибензола (3). Так, в процессе получения гидразобензола реакция (3)проходит значительно быстрее реакций (1) и (2). При восстановлении о-нитротолуола и о-нитроанизола скорость реакции (3) меньше скорости реакций (1) и (2). Поэтому из реакционной массы после восстановления о-нитротолуола цинком в щелочной среде В. О. Лукашевичу удалось выделить пе только о-азокситолуол, но и о-толилгидроксиламин, в то время как фенилгидроксиламин в аналогичных условиях не был обнаружен. [c.214]

Окси-5 -метилбензол-( Г-азокси-1 )-фенил]- 3"-(п-толил)-3"-окситриазен (VI). В 25 мл 5%-ной соляной кислоты растворяли 0,35 г (0,00263 г-мол) п-толилгидроксиламина. Выдержка при сочетании составляла 3 часа. Затем краситель отфильтровывали, промывали дистиллированной водой до нейтральной реакции, перекристаллизовывали из 235 мл смеси этилового спирта и хлороформа (2 1) и сушили в вакуум-эксикаторе над хлоридом кальция. Выход 0,1 г (11,7%). [c.21]

В качестве реагентов на ванадий предложено несколько производных гидроксиламина, но очень немногие сочетают достаточную чувствительность с необходимой избирательностью, чтобы применять их для определения ванадия в силикатных породах без предварительного отделения от мешающих элементов. Одним из реагентов, использованных для этой цели, является К-бен-зоил-о-толилгидроксиламин (XXXVI), образующий с ванадием в сильнокислом растворе комплекс, окрашенный в фиолетовый цвет [10] и легко растворимый в органических растворителях. Коэффициент молярного погашения комплекса 5250, закон Ламберта—Бера соблюдается в интервале концентраций О—60 мкг ванадия в 10 мл экстракта (рис. 101). Максимум поглощения в спектре наблюдается при 510 нм (рис. 102). Реакция протекает только с ванадием (V), и если аликвотные части стандартного раствора ванадия перед развитием окраски комплекса не окислить, то калибровочные графики могут быть занижены. Для этого окисления применяют водный раствор перманганата калия, приливая его по каплям до появления избытка. Хлор, выделяющийся из добавляемой соляной кислоты, удаляют при помощи сульф-аминовой кислоты. [c.440]

Реагенты. М-Бензоил-о-толилгидроксиламин. Растворяют [c.441]

О-ацил-н-карбамоил-н-п-толилгидроксиламинов.......35 [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Толилгидроксиламин: [c.986] [c.130] [c.198] [c.373] [c.986] [c.230] [c.839] [c.839] [c.1264] [c.154] [c.140] [c.184] [c.184] [c.48] [c.246] [c.303] [c.352] [c.37] [c.438] [c.35] [c.177] [c.35] [c.177] [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология