Ванадий стандартный раствор

Ванадий, стандартный раствор, содержащий 1 мг ванадия в [c.176]

Для приготовления стандартных растворов титана(1У) и ванадия(У) навеску стали, не содержащей ванадий и титан, растворили в азотной кислоте. В шесть мерных колб вместимостью [c.194]

Более точно содержание ванадия в приготовленном стандартном растворе определяют осаждением металла купфероном. Для этого 50 мл раствора подкисляют 3 мл концентрированной соляной кислоты и охлаждают до 10 °С. Затем осаждают ванадий, медленно приливая 6%-ный раствор купферона и энергично перемешивая. [c.127]

III), ванадий (V) и частично (ТУ). Определение основано на титровании стандартным раствором соли Мора после переведения их в высшую степень окисления. [c.182]

Объем стандартного раствора соли Мора (СГ ), затраченный в этом титровании, соответствует суммарному содержанию марганца, хрома и ванадия в аликвотной части испытуемого раствора. [c.185]

Стандартный раствор метаванадата аммония. Растворяют 0,2294 г метаванадата аммония в дистиллированной воде и разбавляют до 1 л дистиллированной водой. Концентрация ванадия в полученном растворе около 0,0001 г/мл. [c.127]

Построение калибровочного графика. Из стандартного раствора готовят путем разбавления 5—б эталонов с концентрацией ванадия в пределах от 0,00005 до 0,000005 г/мл. Измеряют оптическую плотность растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [c.128]

Потенциометрическое титрование марганца, хрома и ванадия широко применяют при анализе сплавов, минералов, руд и прочих технически важных материалов, после разложения которых определяемые компоненты, как правило, переходят в раствор в степенях окисления марганец(П), хром(III), ванадий(V) и частично(1У). Определение основано на титровании стандартным раствором соли Мора после переведения их в высшую степень окисления. [c.132]

Решение. Находим концентрацию стандартного раствора ванадия (Сет) с учетом разбавления [c.140]

Для определения содержания V в стали из 1 г анализируемого образца был приготовлен раствор. Второй раствор приготовили из 1 г углеродистой стали, не содержащей ванадия. Обработав растворы соответствующим способом, их поместили в цилиндры и добавили в каждый одинаковые количества фосфорной кис лоты и перекиси водорода после внесения в цилиндр с раствором углеродистой стали 1,45 мл стандартного раствора, содержащего 0,2 мг УгОз в 1 мл, в оба ци- [c.158]

Таким способом можно приготовить стандартные растворы ванадия, кобальта, меди, никеля, цинка. В качестве органических [c.533]

Для приготовления стандартного раствора (0,1 мг/мл) ванадия растворяют 0,2296 г ванадата аммония в воде, к которой добавлено 20 мл концентрированной Н1 0з. Раствор разбавляют в мерной колбе водою до [c.343]

Метод основан на титрованни соединений V стандартным раствором сульфата церия (IV). Конечную точку иаходят по току восстановления избыточных ионов при потенциале +0,5 в платинового вращающегося электрода относительно насыщенного каломельного электрода. При титровании в присутствии железа необходимо, чтобы часть последнего находилась в двухвалентном состоянии. В этом случае вначале титруют Ре раствором Се(504)2 при потенциале от +0,8 до +0,9 в, а затем при потенциале +0,5 в. Метод используют для определения ванадия в ( зеррохроме. [c.369]

Оптимальной кислотностью образования комплексного соединения является 1—2 М по серной кис-ло те. Окрашенные ионы Ре (П1) при их высоких содержаниях мешают определению титана. Для устранения влияния железа применяют фосфорную кислоту, которая связывает железо в бесцветный комплекс [Ре(Р04)2 Фосфорная кислота ослабляет окраску также и комплексного соединения титана в связи с образованием бесцветного комплексного аниона, поэтому кислоту вводят в стандартные растворы. К другим элементам, мешающим определению титана окраской собственных ионов или образующим с пероксидом водорода окрашенные соединения, относятся никель (П), хром (III), ванадий (V), молибден (VI), ниобий (V). [c.121]

Стандартный раствор ванадия. Растворяют в воде 0,2296 г метаванадата аммония и разбавляют раствор водой до объема 1 л. Разбавляют 100 мл этого раствора до )бъема I л. В 1 мл полученного раствора содержится 10 мкг ванадия. [c.164]

Построение калибровочного графика. В четыре конические колбы емкостью 100 мл наливают 2,5 5,0 7,5 и 10,0 мл стандартного раствора ванадия вводят во все колбы, а также в колбу для холостого анализа по 30,0 мл концентрированной серной кислоты, упаривают до появления паров серной кислоты, продолжают упаривать еще 15 мин и охлаждают. Через сухие воронки добавляют по 0,5 г порошка хлората калия, не давая кристаллам осесть на стенках колб. Медленно нагревают до появления паров серной кнслоты, продолжают упаривать еще 30 мин и охлаждают растворы до комнатной температуры. [c.164]

Стандартный раствор ванадия, содержащий 0,0002 г ванадия/мл [c.141]

Ванадатометрия основана на окислении восстановителей солями ванадиевой кислоты. Стандартным раствором является раствор ванадата аммония в 6 н. растворе серной кислоты. Ванадий (V) восстанавливается цо ванадия (IV) [c.223]

Комплексонаты ванадия (III) и ванадия (IV) не окисляются на воздухе при pH 5,0—7,0.] Для раздельного определения Мо и V их восстанавливают амальгамой цинка в аликвотной части раствора при pH 5,0. В другой аликвотной части раствора восстанавливают только V до V v амальгамой свинца при pH 9. Восстановленные молибден и ванадий (в обеих порциях раствора) титруют стандартным раствором K3[Fe( N)6). у [c.34]

Окончание титрования устанавливается по устойчивому порозовению титруемого раствора. Принцип метода положен в основу определений ванадия в стали [296]. Титр раствора метилового оранжевого находят по стандартному раствору метаванадата аммония. Метиловый оранжевый можно заменить другими азокрасителями. [c.133]

К точно отмеренному объему исследуемого раствора (5 мл) добавляют точно 1 мл стандартного раствора сульфата ванадила, перемешивают, полярографируют, находят высоту суммарного пика 2. Рассчитывают концентрацию ванадия в полярографируемом растворе по формуле [c.172]

Перекисные комплексы титана и ванадия при Яэфф=432 нм (с. ф. 8) интенсивно поглощают свет. При эфф = 619 нм (с. ф. 3) поглощает практически только комплекс ванадия. Для построения калибровочного графика приготовили по четыре стандартных раствора пере-кнсных комплексов, содержащих по 0,2 0,4 0,5 и [c.148]

Пример 5. При определении ванадия по метод)" добавок навеску стали 0,5036г перевели в раствор, и его объем довели до 50,0 мл в одну из них добавили стандартный раствор, содержащий 0,003 г V, затем в обе колбы -перекись водорода. Растворы в колбах довели до метки, профотометрировали и получили Вх= 0,20 и Ох+сг=0,48. Рассчитать процентное содержание ванадия в стали. [c.19]

Для построения храдувровочного графика готовят стандартный раствор ванадия. Навеску 0,1785 г предварительно прокаленной при 400-500 0 в течение 2 часов пятивкиси ванадня растворяют в термостойком стакане в 10 ьш 5 вого раствора едкого натра при нагревании. После охлаждения раствор нейтрализуют по фенолфталеину 6н.раствором соляной кислоты и дают небольшой избыток ее до слабого пожелтения раствора. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Отбирают пипеткой 50 мл этого раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят дистиллированной водой до метки. [c.61]

Микроколичества ванадия(У) определяют по каталитическому действию ванадия(У) на реакцию пероловой кислоты с брома-том калия, сопровождающуюся образованием окрашенных продуктов. Количественное определение выполняют по изменению оптической плотности раствора в зависимости от концентрации вана-дия(У). Для стандартных растворов ванадия через 30 мин после начала реакции получены следующие результаты [c.154]

Навеску 0,125 г обрабатывают 18 мл конц. HNO3 и 54 мл воды и нагревают. Раствор разбавляют до 100 мл водой и фотометрируют. Изучено влияние ванадия на интенсивность излучения натрия при использовании спектрофотометра на основе монохроматора УМ-2, До концентрации 2,5 мг/мл ванадия в присутствии 2 М раствора HNO3 влияния не обнаружено. Стандартные растворы содержат 2 М HNO3. [c.169]

Навеску 2 г КаС1 растворяют в 10 мл воды и для анализа отбирают в три пробирки по 1—3 мл раствора. В первую пробирку ничего не наливают, во вторую пробирку вводят 0,02 мкг, в третью — 0,04 мкг ванадия. Одновременно проводят контрольный опыт, для чего в три пробирки наливают соответственно 0,00 0,20 и, 40 мл стандартного раствора с содержанием ванадия 0,1 мкг/мл. Вводят по 0,4 мл 1%-ного раствора КВгОд и разбавляют до 5,0 мл уксусной кислоты (1 10Э). Затем вводят по 0,20 мл 0,01 М раствора Н-кислоты, пробирки встряхивают, помещают на 10 мин в термоста с температурой 80° С, затем для прекращения реакции вводят по 0,2 мл 10 М раствора ЭДТА и после охлаждения измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре ФЭК-Н-57 (светофильтр № 9). Строят градуировочаые графики в координатах оптическая плотность—количество введенного ванадия для анализируемого и контрольных растворов и по графику определяют содержание ванадия в анализируемом объеме. [c.193]

Метод заключается в обратном титровании избытка ЭДТА, не связанного в комплекс с Pu(III) состава 1 1, стандартным раствором нитрата тория при pH 2,5 с применением смешанного индикатора, состоящего из ал11зарина S и метиленового голубого. Ошибки, меньшие 1%. получены при определении около 10 мг плутония. Определению мешают элементы, образующие прочные комплексы с ЭДТА при pH 2,5, а именно железо, титан, торий и, вероятно, галлий и ванадий. [c.205]

Полученный углекислый раствор выпаривают досуха, осторожным прокаливанием удаляют аммонийные соли. Остаток растворяют в НМОз, избыток кислоты удаляют выпариванием к сухому остатку прибавляют 2,5 м.л молочной кислоты и, если мало ванадия в руде, то некоторое количество ванадата аммония нагревают на водяной бане 10 мин., а затем после охлаждения доводят объем раствора до 25 ил. 10 М.Л раствора помещают в электролизер, продувают водород или азот 10 мин. и снимают полярограмму. Затем в исследуемый раствор прибавляют 0,5 мл стандартного раствора уранил-нитрата с содержанием 10 мгЫл урана и снова снимают полярограмму. [c.197]

С целью проверки влияния железа па определение ванадия были проведены опыты с добавлением Ге в различных концентрациях к стандартному раствору ванадата и последующим определением поглощения фосфорновольфрамованадиевого комплекса из этого раствора. Опыты показали, что железо в небольших количествах не мешает определению ванадия. Влияние начинает сказываться лишь с концентрации, равной 1 лег в 1 ли. конечного раствора. [c.187]

Приведенный на стр. 22 другой объемный метод требует значительно меньше времени. В этом методе алюминий определяют добавлением к раствору, полученному после отделения титана, избытка комплексона III и обратным титрованием не связанного комплексона III стандартным раствором соли цинка с использованием ксиленолового оранжевого в качестве индикатора Метод применим для анализа титаналюминиевых сплавов, содержащих железо и марганец. Определению мешают олово, ванадий и медь. [c.18]

В первом методе определение ванадия или хрома завершается титрованием раствора стандартным раствором соли Мора с дифенил-аминосульфонатом " . [c.106]

Второй метод аналогичен первому до стадии разложения нитрита. К раствору приливают измеренное количество стандартного раствора срли Мора для перевода хрома и ванадия соответственно в трех-и четырехвалентное состояние. Затем избыток соли Мора оттитро-вывается стандартным раствором перманганата калия, окисляюш,им также ванадий до пятивашентного состояния, и определяют содержание хрома в пробе. [c.106]

Определение ванадия в стали [397]. Метод основан на образовании смешанолигандного соединения ванадия с ПАР и Н2О2. Железо предварительно отделяют в форме Ре(ОН)з, от остальных катионов ванадий отделяют пропусканием раствора через катионообменник КУ-2. При определении 0,06% ванадия стандартное отклонение (3,0—7,9). 10- %. [c.124]

По данным [335], определению ванадия в Ti l4 в среде 0,7— 0,8 М H2SO4 в присутствии NH4F не мешают (в кратных количествах) Сг, Fe, Мо, Ni, Zr— 50 Мп, Sn — 10 Ti — 5- 10 u — 1 СГ — 3,5-10 . В присутствии большего количества титана его вводят в холостые растворы. При определении 8-10 % ванадия стандартное отклонение 7-10 %, а для 0,055% ванадия — [c.125]

Приготовление стандартного раствора ванадия. Растворяют 2,296 г вана-дата аммония (ЫН4УОз) в воде, содержащей несколько капель раствора аммиака (0,2 мл) и доводят объем раствора водой до 1 л. Пипеткой отбирают 50 мл этого раствора в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют водой до метки. [c.141]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы, вместимостью 50 мл, вливают по 5—6 капель раствора перекиси водорода и 1 2 3 4 и 5 мл стандартного раствора ванадия. Объем раствора в колбах доводят до метки 3 н. раствором серной кислоты. Содержимое колб перемешивают и через 30 мин колоримет рируют в кюветах с толщиной поглощающего слоя жидкости 50 мм с синим светофильтром. В кюветы сравнения наливают дистиллированную воду. Строят калибровочный график, откладывая по оси ординат показания прибора, а по оси абсцисс — количество ванадия (в г). [c.141]

Предложен метод [79] раздельного определения Мо и V при их одновременном присутствии. Восстановление Мо амальгамой кадмия или свинца в присутствии комплексона III протекает неко-личественно (до Mo i) даже при оптимальном pH 5,0 и не протекает совсем при pH 9,0—12,0 в течение 60 мин. Ванадий (V) количественно восстанавливается амальгамой свинца в присутствии комплексона III до V при pH 4,0 за 30—60 лшк, до при pH 5,0 за 2 мин и при pH 9,0 за 4 мин. Полученные V или V титруют стандартным раствором Kg[Fe( N)6] в присутствии индигокармина. [c.34]

Верма и Бхучар ч определяли медь восстановлением ее тартратного комплекса глюкозой до образования нерастворимой СпгО к последней добавляли избыток стандартного раствора иода, который определяли обратным титрованием арсенитом, В качестве комплексанта, способствующего окислению СпгО, добавляли оксалат авторы приняли меры предосторожности, исключающие возможность окисления воздухом. Преимущество этого метода заключается в том, что он свободен от мешающего влияния ванадия (V). [c.455]