Диметил этилпиррол

З-метил-4-этилпиррол) (2,3-диметил-4-этилпиррол) [c.673]

Галоидозамещенные азиды пиррольного ряда можно получать прямым галоидированием. Таким путем азид 2,4-диметил-З-этилпиррол- [c.338]

Диметил-4-этилпиррол-5-карбоиовой кислоты эфир [c.405]

З-метил-4 Этил пиррол) (2,3 ДиметиЛ 4-этилпиррол) [c.659]

Бром-2,4-диметил-3-ацетилпиррол Ф3,116. <0 5-Бром4-метил-З-этилпиррол-2-альдегид ФЗ,П5. [c.94]

Взаимодействие этилового эфира ацетоуксусной кислоты с HNO2 и затем с Zn/A OH и впоследствии с пентан-2,4-дионом приводит к образованию пиррола 11H15NO3. Предложите структурную формулу пиррола, последовательность приводящую к его образованию, и способ его превращения в 2,4-диметил-З-этилпиррол. [c.345]

Азотистые соединения, содержащиеся в реактивных топливах, по своему химическому строению относятся главным образом к азотистым основаниям. Среди азотистых соединений могут присутствовать производные пиридина, хинолина, изохинолина, пиррола, индола и карбазола. Производные хинолина и изохинолина сравнительно термически устойчивы. Изучение осадкообразования при добавке в топлива пиррола, 2,5-диметилпирро-ла, 2,4-диметил-З-этилпиррола, М-бутилпиррола, индола и 2,9-ди-метилиндола показало, что эти соединения вызывают образование черных осадков даже при нагреве топлив до 43—99° [159]. [c.43]

В масс-спектрах Л -алкилпирролов наблюдается как сходство с С-алкилзамещенными, так и весьма существенные различия. Так же как и в С-метилзамещенных производных пиррола, в масс-спектрах 1-метилпирролов наблюдается образование интенсивных пиков ионов (М — Н)+ образующихся при распаде Л -м етильной группы по -связи. Возникающие ионы могут стабилизироваться как в виде иммониевых структур, содержащих систему сопряженных двойных связей, так и в виде иона пиридиния при расширении пиррольного ядра. Однако наличие Л -алкильного заместителя оказывает существенное влияние на другое направление распада пир-рольных производных. Так, на примерах 2,2-диметил-5-этилпирро-ла и 1,2-диметил-5-этилпиррола было показано, что основным процессом распада является разрыв по а-связи 2-положения пиррольного ядра, с потерей а-заместителя. Этот процесс объясняется тем [519], что потеря этильного и этенильного заместителя может сопровождаться миграцией водорода от Л -метильной группы с образованием упомянутых выще иммониевых либо пиридиниевых структур. [c.208]

По данным Пилоти [120], для выделения гемопиррола эфир частично отгонялся в вакууме на тепловатой водяной бане. Сильно концентрированный эфирный раствор пиррола прикапывался в вакууме из капельной воронки с вытянутой в капилляр трубкой в колбочку для разгонки таким образом, чтобы нри умеренном нагревании и имеющемся вакууме эфир при прикапывании немедленно испарялся. 2,4-Диметил-З-этилпиррол после окончательной разгонки в вакууме был получен в виде бесцветной жидкости, кипящей при 96—104° при 11 мм. [c.62]

Азид 2,4-диметил-3-этилпиррол-5-карбоновой кислоты ФЗ, 279. ге-Ацетиламинобензолсульфонилгуанидин ПП, 840. [c.157]

СвНхз К-Бутилпиррол 2,4-Диметил-5-этил- пиррол 2,3-Диметил-4-этил- пиррол К -Бутнлпиррол-2-альдегид 2,4-Диметил-5-этилпиррол-3-альд(- гид 2,3-Диыетил-4-этилпиррол-5-альд( -гид [c.354]

Иногда при реакции Кижнера ацильные группы отщепляются, и одновременно происходит алкилирование в другом месте молекулы. При нагревании кетазина 3,5-диметил-4-ацетопиррола с этилатом натрия до 200° получается 3,5-диметил-2-этилпиррол [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология