Фосфор, определение, фотоколориметрическое

В фармации фотометрические методы анализа (колориметрия и нефелометрия) применяются, в частности, при определении ядов, которые дозируются в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. Цветные реакции можно использовать для колориметрического определения этих веществ при условии, что получаемая окраска устойчива во времени, достаточно чувствительна и изменяется в зависимости от изменения окраски анализируемого вещества. Для колориметрических определений применяют чаще всего или метод стандартных серий, или метод уравнивания (колориметр Дюбоска), или фотоколориметрическое определение с помощью приборов ФЭК-М или ФЭК-56. Последний является наиболее удобным и обеспечивает достаточно точные и объективные результаты анализа как при дневном, так и при вечернем освещении. В Госфармакопее-IX введена специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически можно определять растворы различных красителей, например бриллиантовой зелени, метиленовой сини, алкалоидов и др. Эзерин салициловокислый определяют по реакции салициловой кислоты с хлорным железом. Часто встречаются колориметрические определения аммиака по реакции с реактивом Несслера, алюминия с 8-оксихинолином, мышьяка, свинца и хлора в питьевой воде, железа, калия, кальция, магния, меди, марганца, фосфора, ртути, азотистой кислоты, висмута. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения при клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креатинина, фенолов, витаминов А и С и др. [c.592]

Фотоколориметрические замеры для построения калибровочного графика проводят в тех же условиях, что и при определении содержания фосфора в угле и коксе, при котором берется навеска в 1 г, поэтому содержание фосфора в стандартных растворах относят также к навеске в 1 г и выражают в процентах. Следовательно, количество фосфора в первой колбе соответствует 0,004 во второй — 0,008 в третьей — 0,012 в четвертой — 0,020 в пятой — 0,028 в шестой — 0,040 в седьмой — 0,048 в восьмой — 0,060%. [c.44]

Титриметрический метод с выделением фосфора в виде фосфоромолибдата аммония [31, 85, 91, 550, 885] и фотоколориметрический метод, основанный на образовании синего комплексного соединения фосфора [50, 85, 494, 495, 557, 819], применяют более широко. Используют также фотоколориметрический метод определения фосфора, основанный на образовании фосфорнованадиевомолибденового комплекса [22, 662, 1078]. В последнем методе после растворения навески к анализируемому раствору прибавляют NaF. [c.122]

Определение фосфора в шлаках, сталях и сплавах производят фотоколориметрическим методом, переводя фосфор в растворимую соль фосфорномолибденовой гетерополикислоты Нз[Р(МозОю)4]. [c.171]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В КОКСЕ (УСКОРЕННОЕ) [c.109]

Я елезо-марганцевый коллектор применяют при определении фосфора в сталях и сплавах, содержащих Ti, Zr, Nb и до 5% W, и в сплавах на никелевой основе [109]. Такой способ отделения фосфора применим при визуальном колориметрическом окончании анализа при фотоколориметрическом — в случае, когда содержание фосфора в анализируемом материале превышает 0,05%. [c.83]

Сущность метода озоление навески угля в муфеле при свободном доступе воздуха, растворение золы в смеси серной и азотной кислот отделение фильтрованием не растворившейся при этом кремнекислоты и фотоколориметрическое определение фосфора в фильтрате. [c.41]

Фотоколориметрический метод применяют для оценки содержания основных компонентов и примесей. Известны методики фотоколориметрического определения кремневой кислоты алюминия, железа, титана, фосфора, марганца, хрома и магния. [c.70]

Фотоколориметрический метод определения фосфора. Метод основан на измерении светопоглощения синей окраски раствора фосфорномолибденовой гетерополикислоты. Световой поток, проходя через окрашенный раствор и попадая на фотоэлемент, возбуждает в нем элект-трический ток. Сила фотоэлектрического тока пропорциональна интенсивности светового потока, который в свою очередь зависит от концентрации окрашенного вещества в растворе. [c.301]

Для фотоколориметрического определения германия были в первую очередь использованы цветные реакции образования германо молибденовой кислоты и ее восстановления до молибденовой сини [604]. И. П. Алимарин и Б. Н. Иванов-Эмин [605] колориметрировали непосредственно желтые растворы германомолибденовой кислоты. Этот метод позволяет определять германий при разбавлении 1 1 000 000. Чувствительность реакции повышается при восстановлении германомолибденовой кислоты. В качестве восстановителя рекомендуется соль Мора (сульфат Ре2+), но можно применять также гидрохинон, гидро-ксиламин, аскорбиновую кислоту, сульфит, станнит и другие восстановители. Мышьяк, фосфор и кремний мешают определению германия этим методом, занимая, как и германий, место [c.224]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В ОЛОВЯНИСТЫХ БРОНЗАХ [c.164]

Распределение фотоколориметрических определений фосфора в сталях по величине абсолютной ошибки ) [c.101]

При определении небольших количеств фосфора применяют колориметрический или фотоколориметрический метод. [c.223]

Для фотоколориметрического определения фосфора навеску фосфорита 2,0210 г перевели в мерную колбу вместимостью 250 мл. Осадок отфильтровали. Затем [c.117]

С, С. Ш а н о в с к а я. Зав. лаб., 18, № 12, 1417 (1952). Фотоколориметрическое определение фосфора в жароупорны. с сталях, Е. А. Нечаева, Э. С. Лапидус, Зав. лаб., 22, № 4, 418 (1956). Колориметрическое определение малых количеств фосфора, мышьяка и кремния в никеле и меди, И. А. Филиппова, Л. И. Кузнецова, Зав. лаб., 16, № 5, 536 (1950). [c.430]

Реактивы для фотоколориметрического определения фосфора [c.210]

Колориметрический метод. Этот метод определения фосфора основан на восстановлении желтой фосфорномолибденовой кислоты в комплексное соединение синего цвета (молибденовая синь). Интенсивность окраски определяют фотоколориметрически, фотометрически, спектрофотометрически и методом визуального колориметрирования. Колориметрический метод определения фосфора используют в производстве для экспресного и маркировочного анализа. [c.296]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ КОСВЕННОЕ (ПО МОЛИБДЕНУ) ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАНОГРАММОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ФОСФОРА КИНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.69]

Для определения микроколичеств фосфора рекомендуется фотоколориметрический метод с использованием смеси молибденовой сини с окисью олова. Элементный фосфор предварительно окисл5нот до ортофосфата перманганатом калия, В качестве восстановителя фосфорномолибденового соединения применяют раствос сопи олова. Чувствительность метода составляет 1 10 мг/л. Метод применим для анализа сточных вод, содержащих 0,002-1 мг/л фосфора " . [c.32]

В. В. Степин, А. М. Плисс и Е. В. Силаева разработали метод определения малых количеств фосфора в металлическом ванадии высокой чистоты. Сущность метода состоит в том, что навеску растворяют в царской водке, ванадий отделяют на катионите и находящийся в растворе фосфор определяют фотоколориметрическим методом в виде синего фосфорномолибде- нового комплекса. [c.211]

Пономарев описал известные гравиметрические, титриметриче-ские и фотоколориметрические методы определения фосфора в силикатных и карбонатных горных породах [300], железных, тита-номагнетитовых и хромовых рудах [299]. [c.104]

При определении фосфора в хромовых рудах и концентратах [394] навеску также растворяют в H IO4 и удаляют Сг отгонкой в виде СГО2С12. Анализ заканчивают визуальным колориметрическим или фотоколориметрическим методом, основанным на образовании синего фосфорномолибденового комплекса. [c.112]

При определении фосфора в сталях, содержащих более 5% Сг, последний окисляют до r(VI) раствором (N114)28208, фосфор окисляют до P(V) раствором КМПО4 и отделяют осаждением с Fe(OH)g в аммиачной среде. В случае анализа образца, содержащего более 5% Ni и менее 5% Сг, фосфор также осаждают с коллектором Fe(OH)g в аммиачной среде. Анализ заканчивают фотоколориметрическим методом, основанным на образовании синего восстановленного фосфорномолибденового комплекса. [c.123]

В сталях, содержащих Т1, Zr и Nb, фосфор отделяют от этих элементов, предварительно связанных в растворимые фторидные комплексные соединения, с коллектором (МпОз)ж ( 2 з)г/ (Н20)2 в азотнокислом растворе [394]. Соединения Р(1П) окисляют КМПО4 до ортофосфатов. С коллектором частично соосаждаются Аз, а также незначительные количества Т1, Zг, Nb и Г. Определение заканчивают визуальным колориметрическим или фотоколориметрическим методом. Для предотвращения мешающего действия Г -ионов к холодному раствору перед колориметрированием прибавляют Н3ВО3, связывающую Р -ионы в НВГ4. Фотоколориметрический метод окончания анализа применим для анализа материалов, содержащих более 0,05% фосфора [394]. [c.125]

Фотоколориметрический метод определения фосфора в ферромолибдене [89] основан на образовании желтого фосфорномолибденового комплекса и последующем восстановлении его тиомочевиной до синего фосфорномолибденового комплекса. Фосфор предварительно выделяют аммиаком с Fe(OH)g и окисляют соединения фосфора до Р04 раствором КМПО4. [c.134]

Неймарк М. Е. и Каган И. Е. Определение содержания фосфора в угле и коксе фотоколориметрическим методом. Науч. тр. (Укр. н.-и. углехим. ин-т), 1951, вып. 4, с. 8Ь— 95. Библ. 14 назв. 4909 [c.191]

Методы определения фосфора в феррохроме — гравиметрический, фотоколориметрический и титриметрический [352], по которому навеску растворяют в H2SO4 в отсутствие окисляющих кислот, дают заниженные результаты вследствие улетучивания части фосфора в виде РНд при растворении навески [399]. [c.134]

Фотоколориметрический метод определения пятиокиси фосфора. Метод основан на взаимодействии ионов фосфорной кислоты и молибдата аммония в присутствии восстановителей с образованием фосфорномолибденовой гетерополикислоты (Р-формы), окрашивающей раствор в синий цвет. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию фосфорной кислоты в растворе. Для определения Р2О5 412 [c.412]

В таблице приведены сравнительные результаты фотоколориметрическо-го и объемного методов определения фосфора в трех образцах оловянистой бронзы. [c.165]

Рассмотрим следующий пример нужно было проверить, подчиняются ли нормальному распределению ошибки, характеризующие расхождение между результатами определений серы и фосфора в сталях, выполненных в экспресс-лаборатории и центральной лаборатории одного и того же завода. Опреде.ление серы производилось химически, определение фосфора—фотоколориметрически. Пользуясь правом произвольного группирования материала, интервалы были выбраны так, как это показано в табл. 4.1 и 4.2. Такое группирование удобно своей наглядностью, оно позволяет расположить материал по таким интервалам, которые важны с метрологической точки зрения при оценке результатов анализа. В колонках [c.100]

Кассирский М. А. и Пиловицкая В. Н. К методике определения неорганического фосфора в крови и моче. Тр. Узбек, н.-и. ип-та ортопедии, травматологии и протезирования, 1951, 3, с. 25—29. 4119 Касьяненко С. И. Фотоколориметрическое определение сулемы с метилвиолетом. Уч. зап. (Пятигорск, фармацевт, ин-т), 1952, [c.164]

Фогельсон Е. И. и Казачкова Ф. С. Фотоколориметрическое определение фосфора и кремния в черных металлах. Зав. лаб., [c.229]

ИЗ. Для фотоколориметрического определения фосфора в образце фосфорного удобрения приготовленный раствор должен содержать не более 1,5 мг/мл Р2О5. Сколько граммов фосфоритной муки, содержащей около 20% Р2О5, надо растворить в мерной колбе вместимостью 250 мл для получения такого раствора [c.117]

В работе использовались три раствора раствор бихромата калия, смешанный раствор из солей кобальта, меди и железа, имитирующий окраску, получаемую при фотоколориметрическом определении фосфора, и раствор перманганата калия. Последний из этих растворов недостаточно стабилен, поэтому он готовился еженедельно. Наблюдение за стабильностью по-казанш фотоколориметров продолжалось в течение двух месяцев. За это время было сделано по 30 измерений пропускания каждого раствора с интервалом в один день. Каждый результат есть среднее из двух независимых измерений (при выполнении каждого измерения повторялись все те операции, из которых складывается весь комплекс фотоколориметрического измерения). Измерения производились но шкале оптической плотности, нанесенной на левом барабане. Размеры кювет были выбраны так, чтобы оптическая плотность находилась в пределах 0,33—0,58, которые расположены недалеко от точки с оптической плотностью 0,43, дающей минимальную ошибку [14]. Измерения всегда начинали спустя 10 мин. после включения прибора. Напряжение в сети было всегда практически одинаково (220 в). [c.280]