Пробы с небольшим количеством вещества

Ионный обмен можно применять для проведения макро- и микроопределений. Для разделения небольших количеств веществ используют ионообменную бумагу или проводят ионный обмен в тонких слоях. Количество анализируемой пробы выбирают в зависимости от последующего метода обнаружения или определения ионов. Для определения ионов после ионного обмена применяют кондуктометрические, полярографические, потенциометрические и радиохимические методы анализа. При проведении ионообменных разделений исследование фракций элюата часто проводят классическими методами анализа. При помощи ионного обмена можно проводить определение различных электролитов. Едва ли можно назвать сочетание элементов, для разделения которых нельзя использовать какой-либо метод ионного обмена [43]. Метод ионного обмена можно применять и для разделения неионогенных веществ после перевода их в ионогенные соединения. В качестве примера можно назвать разделение фруктозы, глюкозы и других сахаров в виде боратных комплексов. [c.381]

I 16, 1 14, 1 12 и 1 10. Смеси для анализа после взвешивания необходимо сплавить, затем тщательно растереть, чистую камфору и смеси поместить в капилляры. Открытым концом капилляра набрать небольшое количество вещества. Затем эту порцию перевести на дно капилляра, для чего бросить капилляр внутри более широкой трубки высотой около 30 см на стол. Исследуемое вещество должно уплотниться на дне капилляра. Это обеспечит наилучшее соприкосновение пробы вещества со стенками капилляра. Высота слоя в ка- [c.192]

Полярографический максимум можно устранить путем добавления к среде, в которой находится проба, небольшого количества вещества, которое подавляет максимум, адсорбируясь на поверхности ртутного электрода. Среди веществ, используемых для подавления полярографических максимумов, можно назвать желатин, метиловый красный и тритон Х-100 , последний является поверхностно-активным веществом, выпускаемым промышленностью. Кривая Б на рис. 13-4 показывает полярограмму восстановления кислорода в присутствии следов метилового красного. Обычно концентрация вещества, подавляющего максимум, должна быть как можно меньшей (обычно достаточно концентрации 0,005%), так как слишком большое количество поверхностно-активного вещества уменьшает диффузионный ток. [c.451]

Метод не лишен недостатков. Погрешности, возникающие из-за эффекта рассеяния света (см. стр. 63) или из-за широкополосной молекулярной абсорбции, не корректируются при использовании метода добавок. Присутствие в пробе небольших количеств вещества, создающего химические помехи, также может привести к ошибкам. [c.59]

Качественная проба. Небольшое количество вещества кипятят в растворе едкого натра в течение 3 минут, затем охлаждают и подкисляют разбавленной минеральной кислотой. Выпадает белый кристаллический осадок (салициловая кислота) и ощущается запах уксусной кислоты. [c.253]

Микроаналитические методы предназначены для определения малых количеств веществ (1—10 мг). Эти методы используют при наличии небольшой анализируемой пробы (например, в биохимии или клинической химии) или в тех случаях, когда из соображений безопасности следует работать с небольшими количествами веществ (радиоактивные изотопы). При проведении микрохимических определений значительно снижаются затраты времени за счет сокращения продолжительности разделений. Методы микроанализа применяют в элементном и структурном анализах. В элементном анализе при помощи микрометодов можно определить содержание основных и добавочных веществ, а также следовых веществ. Микроанализ позволяет исследовать распределение элемента в пробе (локальный анализ). Структурный анализ микропробы применяют обычно в сочетании с методами разделения для определения выделенных отдельных компонентов. Все методы микроанализа предъявляют чрезвычайно высокие требования к однородности пробы (разд. 8.2.1). [c.422]

Иногда одновременно с нанесением пробы разделяемых веществ на линию старта наносят небольшие количества вещества-стандарта, а также веществ-свидетелей (тех, которые предположительно содержатся в анализируемой пробе). [c.270]

Протекание процесса обмена определяют посредством планиметрического расчета радиохроматограмм проб, отобранных из реакционной смеси через соответствующие интервалы времени. При использовании соответствующей хроматографической системы можно с очень небольшим количеством вещества в одном опыте количественно изучить протекание обмена и деструкции изучаемого вещества в данных условиях. Хроматографическую систему выбирают таким образом, чтобы происходило полное разделение исходных веществ и продуктов реакции. После хроматографирования пробы, отобранной из реакционной смеси, хроматограмма просчитывается на соответствующем приборе с автоматической регистрацией. Планиметром находят площади, описанные кривыми изучаемого вещества и источника обмениваемого радиоизотопа. Отношение этих площадей соответствует отношению общих активностей компонентов. Таким образом можно непосредственно установить, какая доля исходной радиоактивности вступила в изучаемое вещество, что достаточно для определения степени обмена [57]. [c.688]

Очень важным моментом при работе методом внутреннего стандарта является этап подготовки пробы, который заключается в приготовлении, как правило, гравиметрическим методом смеси, содержащей точно измеренное количество вещества, принимаемого за стандарт. Обычно для приготовления пробы используют небольшие количества веществ количество стандарта должно соответствовать содержанию примесей в анализируемом продукте. [c.400]

В среднем воспроизводимость спектрального анализа может быть оценена в 3—5%. Однако нри очень малых и больших (десятки процентов) концентрациях определяемых элементов воспроизводимость несколько ухудшается. Для проведения анализа используется весьма небольшое количество вещества пробы. [c.238]

Однако некоторые металлы можно определять из исходных растворов без предварительного химического разделения. Это следует иметь в виду при оценке экспрессности метода, так как последовательный анализ нескольких проб на пламенном фотометре занимает гораздо меньше времени, чем соответствующая химическая подготовка. Для анализа требуется небольшое количество вещества и при квалифицированно [c.89]

В некоторых случаях можно" придать твердому образцу форму слоя, достаточно тонкого для непосредственных измерений. Например, при исследовании пластмасс можно сделать с поверхности твердой пробы тонкий срез. Другой способ получения подобных тонких слоев — выпаривание или расплавление. В первом методе раствор или суспензию образца выпаривают на Подходящей пластине, играющей роль подложки. Второй метод основан на расплавлении небольшого количества вещества, которое затем растекается в пространстве между двумя пластинами. [c.156]

Цинк — сравнительно трудновозбудимый элемент (энергия ионизации 9,39 эв, энергия возбуждения наиболее интенсивной линии 5,80 эв). Поэтому для достижения высокой чувствительности его определения нужен сравнительно высокотемпературный источник света. Хорошие результаты можно получить при работе в атмосфере аргона, который обеспечивает низкую температуру электродов и высокую температуру дуговой плазмы. При добавлении в пробу большого количества вещества с низким потенциалом ионизации с целью подавления влияния состава температура дуги падает, что влечет за собой снижение чувствительности определения цинка (см. рис. 47). Небольшое количество буфера обеспечивает хорошее возбуждение линий цинка, но не подавляет влияние третьих элементов. В качестве внутреннего стандарта для определения цинка желательно использовать кадмий и сурьму. Удовлетворительные результаты получают также с висмутом и свинцом. [c.278]

Активационный анализ с применением заряженных частиц характеризуется тем, что для активации используются протоны которые вызывают реакции следующих типов (р, у), (р, п), р, 2п), (р, а), (р, й) и др. дейтроны, под действием которых возможны ядерные реакции ( , р), й, п), й, а), (й, 2 п), с1, t) и др. ядра трития ядра гелия-3 и а-частицы. Ограничением этих методов анализа нефтей, нефтепродуктов является необходимость эффективного теплоотвода от облучаемой пробы во время активации и то, что заряженные частицы не проникают глубоко в пробу. Анализ с активацией заряженными частицами позволяет получить низкий предел обнаружения для легких элементов. С наибольшей эффективностью этот метод можно использовать для исследования поверхностей и тонких слоев. Следует отметить также, что облучение заряженными частицами позволяет установить изотопный состав элемента в тонком слое или небольшом количестве вещества [302]. [c.85]

Применение этих методов дает возможность проводить детализированные массовые анализы благодаря небольшому времени, которое необходимо для выполнения этих анализов. При геохимических исследованиях это обстоятельство имеет особенно важное значение, так как при наличии большого числа изучаемых образцов исключается влияние случайных факторов, связанных с отбором проб (в том числе и местные геологические особенности), и появляется возможность делать выводы на основании значительного по объему аналитического материала. Возможность получения массовых данных связана также с небольшим количеством вещества, требующимся при применении физико-химических методов в ряде случаев, например, достаточными для анализа являются миллиардные доли ] рамма, что и само по себе имеет немаловажное значение. [c.112]

Как явствует из изложенного, метод комбинационного рассеяния с таг обладает рядом преимуществ, характерных для физических методов контроля. Для исследования требуется небольшое количество вещества скорость метода значительно выше, чем скорость обычных химических методов анализа проба в результате анализа остается без изменения при помощи этого метода можно не только выяснить групповой химический состав анализируемой смеси, но и определить содержание в ней индивидуальных углеводородов. [c.21]

Воспроизводимость хроматографического анализа определяется воспроизводимостью дозировки, возможностью приготовления капиллярных колонок с идентичными аналитическими свойствами, воспроизводимостью детектирования результатов хроматографического анализа, а также стабильностью газовых потоков. Если вопросы детектирования нашли разрешение благодаря созданию стабильных высокочувствительных ионизационных детекторов с малыми собственными шумами, то вопросы получения взаимозаменяемых капиллярных колонок и воспроизводимой дозировки все еще не нашли достаточно полного разрешения. Последнее связано с необходимостью отбора чрезвычайно малых проб для анализа на капиллярной колонке, так как для того, чтобы капиллярная колонка работала без перегрузки, количество анализируемого на ней вещества должно быть порядка 10 г. Трудности воспроизводимой дозировки столь небольших количеств вещества усугубляются еще тем, что в системе ввода не должно быть размывания пробы, так как это сильно снижает эффективность разделения. [c.157]

Параметры решеток можно легко измерить с указанной в таблице точностью. Если параметры решетки и плотность измерены при разных температурах, следует вводить поправки. Плотность лучше определять флотацией порошкообразного вещества в жидкостной колонке с определенным градиентом плотности. Этот метод применим к небольшим количествам вещества. Его преимущество состоит в том, что резкая очерченность слоя указывает на однородный состав вещества. Два различных кристаллических вещества, присутствующих в пробе, будут разделяться на два различных слоя, и можно определить плотности каждого из них. Относительная ошибка обычно не превышает 0,1%, как показано в табл. 86 и 87. Этого достаточно для установления мольного отношения с требуемой точностью. [c.432]

Подготовка образцов для спектрального анализа является очень важной и ответственной задачей, а нередко более сложной и длительной операцией, чем сам спектральный анализ Это объясняется тем, что заключение о химическом составе проб дается на основании анализа очень небольшого количества вещества (10—50 мг). В этом небольшом количестве должен найти свое отражение точный химический состав образца исследуемого минерала, руды или горной породы. [c.65]

Технические продукты, как правило, не бывают однородными. Поэтому отбор пробы и правильная ее подготовка для анализа имеют исключительно важное значение. Небольшое количество вещества, взятое для анализа из общей массы и соответствующее по составу среднему составу всего испытуемого продукта, называется средней пробой. [c.10]

Средняя проба — это небольшое количество вещества, отобранное таким образом, чтобы его состав отвечал среднему составу анализируемого вещества. Даже при самом совершенном анализе неправильно отобранная проба неверно характеризует состав и свойства сырья, материалов и готовой продукции. [c.142]

Для открытия металлических частиц (например, в пыли) исследуемый материал должен быть освобожден от посторонних крупинок и жировых веществ. Это достигается двух-трехкратным взбалтыванием пробы с этиловым спиртом каждый раз дают отстояться и сливают жидкость, затем два раза взбалтывают с водой для удаления растворимых в ней веществ. После сливания воды остаток высушивают и производят с ним следующие испытания. Небольшое количество вещества смешивают с 1-—2 каплями воды, накрывают покровным стеклом и рассматривают под микроскопом. К препарату приближают и двигают взад и вперед небольшой магнит. Движение частичек может быть признаком наличия железа, а также никеля и кобальта. [c.205]

Гемпель впервые проводил окисление органических соединений нагреванием их в смеси с твердым окислителем в запаянной вакуумированной трубке [5.1983]. Анализируемое вещество смешиваю,т с СиО и металлической медью (небольшое количество), вносят в трубку, вакуумируют, запаивают и нагревают. Если вещество содержит только углерод, водород, кислород и азот, то продуктами разложения будут СО.,, Н.,0 и No, которые затем определяют. Впервые метод с нагреванием в запаянной трубке был разработан для анализа нитроглицерина, поскольку он не взрывается при нагревании в вакууме. В настоящее время нагревание с твердым окислителем в герметичных стеклянных ампулах используют при определении углерода, водорода и азота и в других соединениях. При добавлении к пробе небольшого количества твердого гидроксида калия диоксид углерода и вода сорбируются (как и при окислении кислородом, см. разд. 5.1.3) и азот остается единственным газообразным продуктом. Такой метод особенно удобен при анализе меченых радиоактивных соединений, образующих при разложении СО2 или HjO, которые сорбируют органическими основаниями и определяют с помощью жидких сцинтилляторов [5.1984] (табл. 5.50). [c.275]

Небольшое количество вещества данной партии или данного количества материала, взятое для анализа и соответствующее по своему химическому составу среднему составу всей анализируемой партии или всему количеству вещества, называется средней пробой. [c.10]

Отличительной особенностью анализа является поступление проб в виде различных химических соединений, чаще окислов. Поэтому при проведении анализов используются преимущественно растворы или порошки. Как правило, приходится иметь дело с пробами малого веса (миллиграммами и долями миллиграмма). Это заставляет использовать для возбуждения спектров такие приемы, которые обеспечивают надежное получение спектров при работе с небольшими количествами вещества. Наиболее целесообразно нанесение из раствора осадка на поверхность угольного электрода, предварительно обработанного полистиролом (3%-ным раствором в бензоле), или сжигание в канале угольного электрода порошка пробы, смешанного с графитовым порошком. Возможно нанесение тонкого слоя осадка из раствора на торец медного электрода. [c.111]

В качестве источника возбуждения при анализе металлов используют преимущественно искру, а при анализе иеэлектропроводных материалов — дуговой разряд постоянного тока. Часто в начальный момент горения дуги из графитового электрода улетучивается особенно большое количество вещества. Поэтому для обеспечения высокой чувствительности следует регистрировать начальный момент. Воспроизводимые условия возбуждения связаны с установлением равновесия испарения, о достижении которого можно судить по постоянству интенсивности наблюдаемых линий во времени. Установление такого равновесия (время обжига или обыскривания) следует определять в предварительном опыте. В количественном анализе спектр регистрируют сразу же после проведения этой предварительной операции. Как правило, время экспонирования фотопластинки не должно превышать 30 с в этом случае получаются достаточно хорошие результаты. Для проведения оптического спектрального анализа требуется очень небольшое количество вещества. Поэтому имеется возможность угокальиого анализа отдельных участков пробы. Используя особые условия проведения разряда и особые приемы подготовки, на металлах можно анализировать участки поверхности диаметром 0,5 мм и меньше [13, 14]. [c.194]

На линию старта пластинки наносят (микрошприцом, капилляром) пробу — небольшое количество жидкости, содержащей смесь разделяемых веществ, например, двух вещестн А и В в подходящем растворителе (рис. 10.4) Дают возможность испариться растворителю, после чего пластинку погружают в хроматографической камере в жидкую фазу ПФ, [c.269]

После получения чистого образца какого-либо вещества определяют химические элементы, имеющиеся в этом соединении. Проба Лассеня позволяет обнаружить наличие в веществе азота, серы и галогенов. Для этого небольшое количество вещества смешивают в пробирке с натрием, нагревают в пламени горелки, а затем продукт реакции растворяют в дистиллированной воде. При этом азот превращается в цианид натрия, сера — в сульфид натрия, а галогены — в галогениды натрия. [c.739]

Метод газовой хроматографии обладает очень высокой чувствительностью и хорошими разделяющйми свойствами, что вместе с малым временем, необходимым для определения, делает его незаменимым для ряда случаев в аналитической практике. К его достоинствам следует отнести и очень небольшое количество вещества, требующееся для анализа в случае жидких образцов анализируемая проба составляет порядка 0,001—0,010 мл, для газовых — [c.424]

Растворитель должен обладать хорошей растворяющей способностью. К сожалению, невоэможно подобрать универсальный растворитель, способный растворять все встречающиеся 1в практике природные и синтетические вещества. Поэтому часто приходится использовать двух-, трехкомпонентные растворители. Так, при разбавлении обводненной нефти бензолом, ксилолом или МИБК. образуется эмульсия, препятствующая стабильному распылению образца. В этиловом и изопропиловом спиртах образец полностью не растворяется. При иопользова- ии двухкомпонентных растворителей получаются хорошие результаты. Но все же МИБК имеет меньшую склонность выделять из пробы воду, чем, например, углеводороды. Поэтому при наличии в пробе небольшого количества воды его можно использовать. [c.36]

Отбор пробы вещества, подлежащего анализу, всегда имеет большое значение, а иногда является даже более важной операцией, чем выпол нение самого анализа. Целью отбора нробы во всех случаях является пблучение сравнительно небольшого количества вещества, в котором определяемый компонент был бы в таком же относительном количестве, в каком он содержится во всей массе анализируемого материала. Методы отбора пробы значительно различаются для разных материалов и могут быть как простыми, так и очень сложными. Для определения влагд в исходном материале обычно отбирается отдельная проба [c.77]

Подобный способ, при котором для получения спектрограммы расходуется небольшое количество вещества пробы, делает его более чувствительным к неоднородности анализируемых образцов, осложняя тем самым получение представительных средних проб. Недостаток данной методики анализа состоит также в увеличении продолжительности определений из-за операций смешивания пробы со связуюшим материалом и брикетирования смесей. [c.41]

F. tularensis, они выжнвалн нрн 9°С до 60-го дня, тогда как в той же пробе, хранившейся при комнатной температуре,— только до 12-го дня [114]. В вытяжках лз проб ила, отобранных из загрязненных ручьев, отмечался обильный микробный рост, что объяснялось наличием в них небольших количеств веществ, имеющих культуральные свойства, аналогичные экстрактам кровяных клеток [115]. Таким образом, добавление сложных питательных веществ в водную среду способствует выживаемости этих организмов в водоемах. [c.187]

Даже если LiAlH4 применяется в средах, не содержащих двуокиси углерода, отгонку эфира из реакционной среды до разложения (сольволиза) образовавшихся в результате восстановления комплексов следует проводить с крайними предосторожностями. Особенно легко взрываются комплексы, содержащие азот. Следует всегда делать пробы с небольшими количествами веществ на их способность к детонации [194]. [c.119]

В табл. У.15 перечислены адсорбенты, чаще всего применяемые для обогащения проб, и указаны области их применения. Обогащенную пробу переносят в колонку либо прямой термической десорбцией, если анализируются соединения с низкой или средней температурой кипения, либо экстракцией растворителем, если анализируются высококипящие соединения. Для повышения чувствительности определения целесообразно проводить анализ на капиллярной или микронасадочной колонке, в которой вследствие слабого размывания зоны небольшое количество вещества переносится в детектор в более концентрированном состоянии. Ввиду отсутствия хвостов при элюировании полярных соединений и высокой селективности для соединений с подобными свойствами можно рекомендовать применение ГЖТХ [224]. [c.364]

Поскольку диазометан является взрывчатым и канцерогенным веществом, он должен приготавливаться в хорошо проветриваемом помещении, вся химическая посуда должна быть чистой и не иметь острых краев. На тот случай, если требуются лишь небольшие количества вещества (небольшое число проб), в продаже имеются микрогенераторы диазометана. [c.191]

Чтобы результаты технического анализа правильно характеризовали качество химической продукции, отбирают для анализа так назьтаемую среднюю пробу. Нужно объяснить учащимся, что технические продукты часто бывают неоднородными. Средняя проба представляет собой небольшое количество вещества, средний состав которого идентичен среднему составу всей партии. [c.241]

Если анализу подлежит небольшое количество материала, то на первом месте стоит метод спектрального анализа. Его значение возрастает с убыванием концентрации элемента, подлежащего определению анализом, и возрастает уже просто потому, что этот метод дает возможность качественно и часто даже количественно определять такие количества, которых химическим анализом совершенно определить невозможно, и при том совершенно независимо от того, какое вещество является главной составной частью пробы. Правда, в таких случаях очень небольшие случайные внешние загрязнения могут стать источником грубых ошибок. Однако, при той небольшой затрате материала, которая требуется для одного снимка, бывает достаточна уже весьма небольшого количества вещества, чтобы были возможны несколько снимков. Наоборот, если в нашем распоряжении имеется большое количество подлежащего анализу вещества, то даже при очень небольшой концентрации загрязнения, химический микроанализ даст—по крайней мере, в количественном отношении — гораздо больше, чем метод спектральногс анализа, потому что при обработке больших количеств происходит концентрация загрязнений. Однако, и здесь загрязнения понижают надежность результатов для обработки больших количеств нужны значительные количества химических реагентов, абсолютно надежная проверка которых столь же исключена, как в первом случае исключена возможность избежать случайных загрязнений. Ведь чистых реагентов нет, а чтобы загрязнения были всегда равномерно распределены в каком нибудь препарате, по меньшей мере маловероятно. [c.61]

Выполнение реакции. Небольшое количество вещества растворяют в пробирке в 1—2 мл ацетона. Затем по каплям добавляют водный раствор медного купороса. Появление интенсивного салатового цвета свидетельствует о наличии ТМТД в пробе. [c.42]

Выполнение реакции. К небольшому количеству вещества добавляют 1—2 мл соляной кислоты и несколько кусочков цинка, после чего пробирку в течение 5 мин нагревают на кипящей водяной бане. Полученным раствором смачивают полоску фильтровальной бумаги, которую быстро высушивают в сушильном шкафу при температуре 110°С. Образовавшееся пятно смачивают бензольным раствором л-диметиламинобензаль-дегида. Появление желтой окраски свидетельствует о наличии мильбекса в пробе. [c.50]

Применяемые в настоящее время химические препараты относятся, как уже было сказано, к различным классам химических соединений и обладают весьма различными свойствами. При уничтожении нескольких видов различных вредителей или возбудителей заболеваний последовательное проведение обработок одного участка двумя препаратами обходится дорого, поэтому часто их применяют совместно — для экономии затрат по опрыскиванию или опыливанию. Однако смешение различных, препаратов не всегда возможно или целесообразно. В одних случаях оно вообще недопустимо, в других — зависит от сортовых особенностей культуры, при этом требуется решение опытным путем. Кроме того, следует учитывать, что современные препараты пестицидов, в частности концентрированные эмульсии, эмульгирующиеся концентраты и смачивающиеся порошки, промышленность изготовляет с использованием сложных смесей поверхностно-активных веществ, стабилизаторов и растворителей. Смешение некоторых препаратов (возможное по химичес1щм признакам и целесообразное с точки зрения применения) может давать неустойчивые эмульсии или суспензии, при этом может происходить их расслоение. Такие смеси использовать не рекомендуется. Новую, смесь (например, импортных препаратов) следует приготовить сначала на пробу (небольшое количество рабочей жидкости) и только после этого применять для опрыскивания. [c.129]

Идея введения в пробу изОз небольшого количества вещества — носителя — возникла у авторов метода фракционной дистилляции из наблюденного ими факта усиления линии некоторых примесей, когда содержание других при.месей в пробе было относительно велико. Факт этот не нов. Такие наблюдения были сделаны С. А. Боровиком [ ] при анализе минералов. Добавление в пробы руд так называемых буферов для стабилизации дуги и усиления линий легколетучих составляющих проб применяется довольно часто [ ]. Однако для успеха ана- [c.320]

Если нагревать 2 г эфира (СбН5)2Р(8С4Н9) с 2 з иодистого изобутила до 80° в течение суток, то первоначально прозрачный раствор начинает мутиться, появляются капельки масла. При дальнейшем умеренном нагревании капельки масла начинают мало-номалу кристаллизоваться. Через некоторое время в жидкости можно наблюдать небольшие, по прекрасно образованные друзы кристаллов. Для исследования кристаллов они были отделены от жидкой части и промыты несколько раз эфиром. После такой обработки кристаллы плавились при 160°. Кристаллы оказались сравнительно хорошо растворимы в горячей воде, откуда при охлаждении выделялись в виде белых непрозрачных тетраэдров. После двух кристаллизаций из воды вещество обладало постоянной точкой плавления 183—184°. Количество кристаллов на 2 3 исходного вещества равнялось 0,12 г. Проба на галоид по Бейльштейну указывала на большое количество галоида. Небольшое количество вещества было прокипячено со свежеосажденной окисью серебра, причем замечалось характерное пожелтение осадка от иодистого серебра. Профильтрованный раствор показывал на лакмус сильнощелочную реакцию. Все эти данные указывали на то, что соединение с т. пл. 183—184° представляет не что иное, как йодистый диизобутилдифенилфос-фоний [c.162]

Небольшое количество вещества (на кончике ножа) нагревают на платиновой пластинке или при отсутствии последней в маленьком, по возможности тонкостенном тигле (или лодочке) на открытом пламени. Если проба представляет собой органическое вещество, то она сначала обугливается, затем при дальнейшем обычно более сильном нагревании или прокаливании полностью сгорает. Если в веществе присутствовали неорганические части, то остается несгораемый остаток (зола). Иногда уже по запаху, появляющемуся при обугливании, удается составить представление о природе вещества. Запах жженого рога позволяет предполагать присутствие белка, запах пригорелого ж ир а—гл ицер идов. [c.11]