Метил-пентан

Тем же методом Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ, Е. А. Мн-хайлсвой, А. Л. Либермапом, М. И. Батуевым, Т. Ф. Булановой к Г. А. Тарасовой [8] в бензинах нз нсфтл казанбулакско-го месторождения были обнаружены углеводороды С4—Со из изопарафинов же — те, что и в сураханской бензине [7], и дополнительно 3-этилгексан, 3,4-диметилгексан, 2,2,3-три-метил пентан, 2,2,4-триметилпентан, 2,3,4-триметилпентан, 3-метилоктан, 4-метилоктан, 4-этилгептан, 3,3-диметилгептан, [c.118]

Средние значения н-Гексан—>-3-Метил-пентан [c.182]

З-Этил-2-метил пентан [c.439]

Каждому изомеру гексана соответствует в первичных продуктах карбонилирования определенный альдегид к-гексану — гексаналь-1 2-метил-пентану — 2-метилпентаналь З-метилпентану-2 — этилбутаналь. После гидрирования альдегидов образуется смесь спиртов приблизительно такого состава гексанол-1 — 45% 2-метилпентанол-1 — 45% 2-этилбутанол— 10%. [c.337]

Отделение гексенов (нормальных или разветвленных) от гексанов (нормальных или разветвленных) на цеолитах NaX проводят в тех же условиях, что и на цеолитах СаА. Этот процесс характеризуется высокой степенью использования равновесной статической емкости цеолита NaX ( 0,92) и малой длиной работающего слоя ( 10 см), что позволяет достигнуть максимального динамического насыщения сорбента олефинами. При помощи цеолитов NaX иэ смеси, содержащей н-гексены (14—24%), можно выделять практически чистые н-гексены (выход до 98%), причем сорбция протекает без побочных процессов. Однако если в качестве исходной смеси использовать дегидрогенизат 2-метилпентана, содержащий 19,3% разветвленных гексенов, наблюдаются полимеризация олефина и перемещение двойной связи в молекуле. В результате сорбции были получены практически чистый (99,9%-ный) 2-метил-пентан и адсорбат, содержащий 60,2% разветвленных гексенов, состав которых близок к равновесному. [c.197]

Соединения с близкими химическими свойствами, отличающиеся по строению друг от друга на одну или несколько групп СНз, составляют так называемый гомологический ряд, а отдельные члены этого ряда называются гомологами. Ряд углеводородов, который мы рассматриваем (метан, этан, пропан и т. д.), является гомологическим рядом предельных углеводородов. Поэтому можно сказать, что гексан является гомологом этана или метана, пентан — гомологом метана или бу тана и т. д. [c.25]

Название 2,4- ди Метил Пентан [c.179]

По-видимому, даже в триплетном состоянии карбен обладает высокой активностью. Так, внедряясь по связям С—Н пен-тана. карбен вызывает гомолиз этих связей. При этом образуется смесь трех углеводородов — н-гексана, 2-метил- и 3-метил-пентанов. [c.472]

Итак, определив старшинство всех заместителей вокруг хирального центра, мы устанавливаем, что абсолютная конфигурация хирального центра К, и, следовательно, соединение можно назвать (К)-3-бром-2-метил-пентаном. [c.137]

Нормальные парафиновые и нафтеновые ( -гексан и метилциклопентан). . . Ароматические и нафтеновые (бензол и циклогексан). Изопарафиновые и нормальные парафиновые (3-метил-пентан и -гексан). . . Нормальные парафиновые и ароматические (я-гептан и толуол). ....... [c.20]

Диметил амино-4-метил-пентан [c.38]

Напишите структурные формулы всех ацетиленовых углеводородов, образующих при каталитическом гидрировании 2-метил пентан. Назовите эти углеводороды. [c.327]

Часто устойчивость карбониевых ионов и карбанионов настолько мала, что они практически вовсе не образуются или, если образуются, быстро разрушаются. Вместе с тем в присутствии растворителей, сольватирующих их с выделением значительной энергии сольватации, или прн достаточно низких температурах стабильность ионов возрастает настолько, что они успевают присоединиться к мономеру и вызвать полимеризацию. Хотя при этом желательны растворители высокой полярности с максимально возможной энергией сольватации, многие из них неприменимы, так как они (например, вода, спирты) разлагают большинство ионных катализаторов или, как кетоны, образуют с ними прочные комплексы, что препятствует инициированию полимеризации. Кроме того, используемые растворители должны оставаться жидкими при температуре реакции, иногда находящейся ниже —100° С. Этим требованиям отвечают такие сравнительно малополярные растворители, как хлористый метил, пентан и нитробензол, в которых обычно и проводят ионную полимеризацию. В подобных растворителях ионы представляют собой не изолированные частицы, а находятся в виде прочно связанных ионных пар, состоящих из растущего иона и иона противоположного заряда (противоион), причем расстояние между ними растет с увеличением сольватирующей способности растворителя. [c.147]

Линии I—продукты изомеризации II — бутан и пентан III — бутан IV—гексан и тяжелые углеводороды V—пентан VI — неогексан с диизопропилом VII — изопентан VIII— -пентан IX—метил-пентан и л-гексан X — на изомеризаниоп-ную установку XI—шестичлепные нафтены и тяжелые углеводороды. [c.527]

I — всего 2 — 2-метилпентен-1 3 — изомеры 2-метшшентена-1 4 — тримеры 5 — 2-метил-пентан в — метан 7 — пропан В — остаток. [c.217]

Парафиновые углеводороды грозненской нефти были исследованы К. В. Харичковым [4]. Им было показано, что во фракции 29—35° присутствует н-пентан и, вероятно, 2-метил-пентан, а во фракции 90—92° — 3-метилгексан и, в виде примеси, 2-метилгексан. П. С. Панютин и Е. И. Фирсанова [5] пятихлористой сурьмой обработали бензин с температурой кипения 98—103°, нз которого путем дегидрогеиизационного [c.116]

Обозначив теперь через К , и /12,3 константы равновесий реакций изомеризации нормального гексана в 2-метилпентап, 3-метил-пентан, 2,2-диметплбутан п 2,3-диметил бутан соответственно, записываем [c.146]

В 1961 г. Вижьен [3331, проводя фотолиз 2-гептанона, обнаружил, что при температурах 60—200 °С в состав продуктов входит 2-метил-пентан, являющийся продуктом соединения -СНз и в/пор-амиль-ного радикалов. Из этого факта он заключил, что реакция с 1,4-пе- [c.195]

Т-ра, °С 1 3,3-диметил- гекеан СаНха 3,4-диметил- гексан СаНха 2-метил- 3- )тил- пептан С,Н1, 3-метил- 3-,чтил- пентан СаН,а 2,2,3-три- метил- пентан СаНх, 2,2,4-три- метил- пентан СаНха 2,.3,3-три- метил- иентан СаНи [c.224]

Какое строение имеют два алкена состава СбН12, если при действии на них иодоводорода получается один и тот н<е продукт —2-иод-З-метил-пентан [c.50]

Из попутного газа получают газовый бензин, по химическому и фракционному составу он существенно отличается от всех других бензинов. Газовый бензин содержит преимущественно парафиновые (метановые) углеводороды и имеет полностью установленный химический состав. Он содержит следующие метановые угле-> водороды пропан, бутан, изобутан, н-пентан, 2-метил-пентан, н-гексан, 2-метилгексан, к-гептан, октан. В отдельных случаях газовый бензин может содержать в незначительном количестве низкомолекулярные нафтеновые и ароматические углеводороды (сравните с хро-матограммой легкого бензина, приведенной в 4, гл. IV). [c.150]

Темпера- тура, °С к-Гексап СвНд, [2-метил- пентан СвНд, 3-метил- пентан СбН1, 2,2-ди- метил- бутап СвН 2,3-ди- метил- бутан СеН 1-гексен С,Н12 цис- 2-гексен С.Н1, [c.90]

Темпе- ратура, 3-этил- пентап С,Н1в 2,2-ди-метил-пентан С,Иг, 2,3-дн- метил- пентан 2,4-ДИ- метцл- дентаи 3,3-ди- метил- пептан 2,2,3- триме- тилбутан (трпптап) С,Н16 1 -гептен С,И14 Метил- цикло- гексан С,Н14 [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология