Бутирон

Бутирон см. Дипропилкетон взо-Бутирон см. Ди-иэо-пропилкетон Бутиронитрил [c.108]

Бутирон, или дипропил кетон, получается при сухой перегон-,ке маслянокислого кальция [c.160]

В колбу, снабженную обратным воздушным холодильником, помеш,ают углекислый кальций, приливают 100 мл воды и при нагреваний на водяной бане постепенно прибавляют н-масля-ную кислоту. Нагревание и перемешивание продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа. Затем содержимое колбы переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Для окончательного высушивания полученной соли чашку ставят на 1 час в нагретый до 120° сушильный шкаф. При помощи шпателя сухой маслянокислый кальций соскабливают со стенок чашки, крупные куски измельчают в ступке и помещают в реторту или в широкую, запаянную с одного конца трубку из тугоплавкого стекла. Сухую перегонку и даль нейшую обработку бутирона ведут, как при получении ацетона. [c.161]

Темп. кип. бутирона 143° уд. вес df 0,8160 показатель пре- [c.161]

Дипропилкарбонат см. Дипропиловый эфир угольной кислоты Дипропилкетон Бутирон Гептанон-4 [c.189]

Темп. кип. бутирона 143° уд. вес 0,8160 показатель преломления Мд 1,4073. [c.161]

Чистый бутирон кипит ори. 143,5° и имеет 0,820. Он является рас- [c.452]

Ацетонитрил, пропионитрил, бутиронит-рил, валеронитрил, капронитрил, изокапро-нитрил, каприлонитрил, фенилацетонитрил, бензонитрил, нитрил метакриловой кислоты Нитрометан, нитроэтан, 1-нитролропан, 2-нитропропан, нитробензол Сероуглерод, н-бутилмеркаптан, тиофе-нол, диэтилсульфид, тиофен [c.17]

По данным, например, исследования Стаса [381 мы знаем, что под действпем различных Мд-галоидалкилов диизопропилкетон, бутирон и этилизопропилкетон дают различные выходы вторичных и третичных спиртов (табл. 56). [c.233]

Этилен (I), H N (И) Пропилонитрил (III), изобутиронитрил (IV), бутиронит-рил (V) Со(ЫОз)з на активированном угле в паровой фазе. 270° С, скорость потока смеси I и II 30 мл/мин, 72 ч, I 11 = 2 1. Выход III — 34%, IV —38%, V —23% [660] [c.624]

Д и-н о р м.-п р о п и л к е т о н (бутирон) СН3СН2СН2СОСН2СН2СН3. В загрязненном виде этот кето известен под именем амилкетола, который получается сухой перегонкой маслянокислого кальция. Имеется указание на то, что [c.451]

Превращение сложных эфиров в ацилоины идет через стадию восстановления дикетонов (ОР, 4, 217). Эта реакция, известная иод названием ацилоиновой конденсации, в отличие от восстановления по Буво — Блану проводится в отсутствие спирта. В этом случае динатриевое производное может реагировать только с молекулой исходного сложного эфира с образованием дикетона, который затем превращается в ацилоин. Отдельные стадии ацилоиновой конденсации представлены в синтезе бутиронна, который получается с 70/о-ным выходом (СОП, 2, 140) [c.488]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.160 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.127 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.129 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.364 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.451 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.161 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.161 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.220 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология