Реакции разрушение

Основные технологические процессы переработки ТГИ связаны с воздействием на них высоких температур, при этом происходят различные химические и физико-химические превращения, обычно называемые термохимическими. Основным химическим процессом превращения высокомолекулярных соединений является термическая деструкция. Термическая деструкция может осуществляться как с разрывом главной цепи макромолекулы, так и с отщеплением различных боковых заместителей. Термическая деструкция углей — это процесс (реакция) разрушения первоначальной структуры макромолекулы веществ углей с разрывом химических связей под влиянием нагрева с образованием новых продуктов, отличающихся по химическому строению, свойствам и атомному составу от исходных. [c.130]

Химическая коррозия металлов представляет собой такой вид коррозии, в основе которого лежат законы обычных гетерогенных химических реакций. Разрушение металлов под действием агрессивных газов при высоких температурах, исключающих конденсацию влаги на поверхности металла, а также, по-видимому, их растворение в условиях контакта с органическими средами, не проводящими тока, относятся к процессам химической коррозии. [c.486]

В заключение надо отметить, что сами по себе циклические углеводороды с геминальными заместителями являются кинетически устойчивыми соединениями, так как обратная реакция — разрушение группировки четвертичного атома углерода — протекает весьма медленно. Ниже приведены значения относительных констант скоростей структурной изомеризации геж-замещенных углеводородов ряда циклопентана и циклогексана [c.190]

Коррозия — разрушение металлов в результате химической или электрохимической реакции. Разрушение (порча), происходящее по физическим причинам, не называется коррозией и известно как эрозия, истирание или износ. В некоторых случаях химическое воздействие сопровождается физическим разрушением и называется коррозионной эрозией, коррозионным износом или фреттинг-коррозией. Это определение не распространяется на неметаллические материалы. Пластмассы могут набухать или трескаться, дерево — расслаиваться или гнить, гранит может крошиться, а портландцемент — выщелачиваться, но термин коррозия относится только к химическому воздействию на металлы. [c.16]

Выполнение работы. Разделить полученный в опыте 3, а раствор на две части, перенеся пипеткой половину его в другую пробирку или микроколбочку. Укрепить ее слегка наклонно в штативе и, осторожно нагревая, кипятить раствор до образования осадка карбоната кальция. Во второй порции раствора получить тот же осадок, добавив раствор едкого натра (1—2 капли). Отметить все наблюдаемое и написать уравнение реакций разрушения гидрокарбонат при кипячении и при взаимодействии со щелочью. [c.259]

Наконец, если энергия активации реакции не очень мала и не очень велика (40—120 кДж/моль), то такая реакция будет протекать не очень быстро и не очень медленно. Скорость такой реакции. можно измерить. Примером реакции, протекающей с из.меримой скоростью, может служить приведенная выше реакция разрушения тиосульфата натрия серной кислотой (см. разд. 6.2). [c.191]

Для определения галогенид-ионов рекомендованы также реакции разрушения твердых хромата или фосфата серебра [c.30]

По истечении 4—6 ч от начала процесса гидратации наступает стадия ускоренной реакции. По мере накопления новых продуктов реакции разрушенный участок оболочки залечивается и процесс гидратации вновь затормаживается до следующего разрыва оболочки кристаллами эттрингита. Лишь после снижения концентрации ионов 3042- в растворе до равновесной возможность дальнейшей кристаллизации эттрингита под оболочкой и ее разрыва устраняется. Полагают, что процесс связывания сульфат-ионов (переходящих в раствор) в эттрингит завершается примерно по истечении 1 сут гидратации. Если при этом все ионы 304 всту- [c.324]

Написать уравнение реакции разрушения комплексного сое- [c.88]

Как было отмечено выше, фотометрические методы определения анионов менее разработаны, чем катионов. На многие анионы нет цветных реакций, и в фотометрическом анализе для их определения применяют реакции разрушения окрашенных соединений. [c.299]

Если в основе фотометрического титрования лежит реакция разрушения окрашенного соединения, то кривая титрования имеет вид, показанный на рис. 17.10, б. Примером такого титрования может быть определение фторидов, сульфатов и других ионов. [c.346]

Некоторые реакции разрушения макромолекул целлюлозы, в частности гидролитическая деструкция при варке целлюлозы в кислой среде, деполимеризация при варке в щелочной среде, окислительные реакции при отбелке технических целлюлоз, оказываются вредными, снижающими выход и качество продукции целлюлозно-бумажного производства. Некоторые же из этих реакций проводят специально для регулирования СП целлюлозы, например, при получении вискозной целлюлозы, т.е. технической целлюлозы, предназначенной для производства вискозных волокон и пленки, а также для дополнительного снижения СП целлюлозы в вискозном процессе на стадии так называемого предсозревания щелочной целлюлозы. [c.543]

Кинетические расчеты показали, что величина К в различные интервалы времени по ходу процесса изменяется вначале она падает, а начиная с определенного момента остается постоянной. Как видно из рис. 6.13, при определенной степени разложения эфира величина К становится постоянной. Эта степень разложения примерно одна и та же во всех трех случаях — около 40 % от исходной величины содержания серы. Отсюда можно заключить, что в исходном водорастворимом сульфате целлюлозы имелись неравноценные в энергетическом отношении сложноэфирные связи, которые расщепляются со скоростями, заметно отличающимися друг от друга. Хотя скорость их разложения, естественно, зависит от температуры, при достижении определенной степени разложения во всех этих случаях, очевидно, остается только один из этих видов связи, который и определяет теперь величину К, характерную для данной температуры. Ниже приведены константы скорости реакции разрушения (гидро- [c.149]

Рассматривать развитие отдельных дефектов как независимые процессы можно лишь в самом начале разрушения. По мере развития дефектов выделяющаяся при разрыве связей энергия приводит к повышению плотности фононов определенных частот (неравновесных фононов). Такая подкачка энергии влияет как на развитие этого дефекта, так и на возникновение и развитие соседних. Чем больше плотность дефектов, тем сильнее их взаимодействие. Завершение процесса разрушения высокопрочной структуры можно представить себе как своеобразную ценную реакцию. В силу одинаковости элементов начальной структуры постепенное ее разрыхление идет достаточно равномерно и формирует явно выраженные микрообласти, которые можно рассматривать как независимые. Наступает момент, когда в каждой микрообласти достаточно небольшой флуктуации энергии, чтобы произошло разрушение. Возникнув случайно в одном месте структуры, это локальное разрушение вследствие неизбежного рассеяния энергии приведет к увеличению вероятности разрыва соседних слабых участков структуры ( спусковой механизм ). При определенных условиях коэффициент размножения такой цепной реакции разрушения станет больше единицы, и образец разлетится на осколки , размеры которых определяются размерами областей микронеоднородностей. Взрывной характер разрушения характерен для высокопрочных микрогетерогенных материалов тина бездефектных стекловолокон [1,3]. [c.29]

Наиболее распространены методы определения фторид-ионов, основанные на реакциях разрушения окрашенных комплексов металлов. Фторид-ионы образуют комплексы с рядом катионов (железо, титан, цирконий и др.). С другой стороны, эти катионы образуют окрашенные комплексы со многими реактивами. Некоторые из окрашенных соединений разлагаются при действии ионов фтора. Фторидные комплексы металлов не очень прочны, поэтому для определения фтора можно применять только сравнительно малопрочные окрашенные комплексы металлов или необходимо создать такие условия реакции (например, повышая кислотность), при которых уменьшается их прочность. Это еще в большей степени относится к определению хлорид- и сульфат-ионов. [c.29]

Написать уравнение реакции разрушения аммиачного комплекса серебра под действием азотной кислоты. [c.132]

Связанная вода, включенная в пленку, играет важную роль в реакции разрушения пленки в растворах, содержащих хлор-ион, саморастворения пассивной пленки в кислоте и восстановлении окислителей на пассивной поверхности. [c.151]

Бороться с коррозией можно также путем воздействия на среду, в которой находится металл, вводя туда вещества, замедляющие реакции разрушения металла ингибиторы) или нейтрализующие агрессивные вещества. Иногда целесообразно совместное применение различных методов защиты. [c.188]

Написать уравнение реакции разрушения тиосоли. [c.162]

Различают химическую, биохимическую и электрохимическую коррозию металлов. Химическая коррозия металлов представляет собой их самопроизвольное разрушение, в основе которого лежат законы обычных гетерогенных химических реакций. Разрушение металлов под действием агрессивных газов при высоких температурах, исключающих конденсацию влаги на поверхности металла, а также, по-видимому, их растворение в условиях контакта с органическими средами, не проводящими тока, относятся к процессам химической коррозии. Биохимическая коррозия, или биокоррозия, вызывается жизнедеятельностью различных микроорганизмов или использующих металл как питательную среду, или выделяющих продукты, действующие разрушающе на металл. Биокоррозия обычно накладывается на другие виды коррозии. Для ее развития наиболее благоприятны почвы определенных составов, застойные воды и некоторые органические продукты. [c.458]

Как уже отмечалось, константы скорости реакции разрушения бронируюш,их оболочек неизвестны. Поэтому нельзя установить, на какой стадии идет разрушение — на транспортной или на кинетической. Однако из полученных соотношений вытекает условие, при выполнении которого можно считать, что процесс разрушения бронируюш,их оболочек происходит на транспортной стадии. Из (4.16) непосредственно получаем это условие в виде [c.70]

П. При вулканизации под действием любых факторов меняется химическая структура системы — появляются поперечные связи между цепями и полимер постепенно превращается сначала (при малых степенях вулканизации) в макросетчатый, а потом в микро-сетчатый. При этом происходит нарастающая иммобилизация сегментов, приводящая в области перехода от макро- к микро-сетчатой структуре, к полной потере сегментальной подвижности (возобновлена она теперь может быть лишь в результате обратной химической реакции разрушения поперечных связей). Но это, согласно основному определению, снова означает переход в стеклообразное состояние. Наиболее известный пример — превращение каучука в эскапон или эбонит. [c.82]

На участие в стадии (7.90) протонированных молекул ФГА указывает увеличение скорости диспропорционирования ФГА с понижением pH раствора. Хотя факт промежуточного образования нитрозоферроцена в ходе диспропорционирования не был подтвержден непосредственно, существование такой стадии представляется весьма вероятным, поскольку реакция разрушения ферроценовой системы с выделением неорганического железа является характерной для соединений данного класса, содержащих электроно-акцепторные группы. [c.267]

Величина (—[/о) называется э ieptueй кристаллической решетки и обозначается Орет- Она характеризует тепловой эффект реакции разрушения кристаллической решетки до ионов в состоянии идеального газа, т. е. [c.144]

Очистку сточных вод предприятий цветной металлургии от мышьяка, входящего в состав сульфидных комплексов [Аз54Р , [АзЗа] , производят осаждением нерастворимых сульфидов. Написать реакцию разрушения тиокомплекса [АзЗа] ионом Со2+ с образованием нерастворимых сульфидов кобальта и мышьяка в молекулярном и ионном виде, используя любые противоионы. [c.174]

B первой реакции разрушение комплекса наступает вследствие образования более прочного комплекса INH4J+ во второй — комплекса [NHJ и осадка Ag l. [c.239]

Имеются два главных вопроса теоретической основы процесса КР, на которые необходимо ответить. Что заставляет трещину расти Что ограничиоает скорость ее роста Для того чтобы компенсировать энергию, необходимую для роста трещины, среда или ее компоненты должны реагировать с металлом вблизи вершины трещины. В зависимости от предполагаемого местоположения и характера реакции разрушения напряженного металла гипотезы, дающие объяснения природы КР, могут быть разделены на две группы. [c.282]

Процессы, происходящие на стадии пластического состояния, зависят также от крупности частиц угля (см. [12]) подород и низкомолекулярные водородсодержащие газы вследствие более затрудненного выхода из крупных частиц полнее используются на структурные перегруппировки и взаимодействие с ненасыщенными продуктами. образующимися при пиролизе макромолекул, что тормозит реакции конденсации. Вследствие этого полнее протекают реакции разрушения структуры и дислропорционирования водорода и происходит спекание угольных частиц при их контакте [16]. При нагревании спекающихся углей в центробежном поле, когда продукты термической деструкции быстро отводятся из зоны высоких температур, Бирюковыми Нестеренко [10,11] получены сведения о количестве [c.224]

Это направление реакции разрушения иприта будет особенно преобладать, при нагревании реакционной массы на бане, когда уже в смеси отсутствует металлический натрий, а следовательно и не происходит выделение водорода. Таким образом по окончании разрушения иприта весь хлор его количественно превращен в хлористый натрий, который и определяется затем по Фольгарду (подробно см. стр. 47) после подкисления раствора азотной или серной кислотой. Слудует отметить, что перед подкислением следует хорошо охладить раствор, поддерживая низкую температуру в течении всей операции нейтрализации довольно большого количества избыточной щелочи, образующейся в реакционной смеси.- Несоблюдение этого момента может повести к потере освобождающейся галоидоводородной кислоты, а следовательно и к пониженным результатам анализа. [c.171]

Следует отметить, что заметных количеств карбида кальция в настыле не было обнаружено. Это моншо объяснить успешным протеканием реакции разрушения СаСз окислами (SiO, SiOj, aO) и восстановленным кремнием, который всегда имеется в свободном виде в металле и в настыле. Последняя реакция была осуществлена в лабораторной печи сопротивления при температуре 1500°, она приводит снова к образованию карбида кремния. [c.254]

ДМЭМ. Однако при кипячении полное растворение их наблюдается через 5—10 мин. Это явление может быть вызвано 1) наличием остатков серной кислоты, которая может катализировать обратную реакцию разрушения образовавшихся связей Na-СЦ - ДМЭМ, или 2) малой прочностью образовавшихся связей, способных гидролизоваться даже дистиллированной водой (pH=6). [c.256]

Исследование окислительных реакций показывает условность приведенного выше деления реакций этого типа по методу их осуществления. Как показали работы Полякова [63], Эмануэля [64], Налбандяна [65], Воеводского [66] и других исследователей, гомогенное окисление углеводородов обычно начинается на стенке сосуда, т. е. процесс инициирования имеет каталитический характер. Как и во многих других цепных реакциях, разрушение активных форм, ведущих цепь, происходит также в значительной мере на стенке. В то же время, по данным Ковальского и Богоявленской [67], Еловича и Бутягина [15], Полякова [68], в определенных условиях окисление на катализаторах протекает гетерогенпо-гомо-генным образом с выходом реакции в объем. Для всех трех направлений окислительных процессов общими являются некоторые существенные особенности химизма реакции образование перекисных соединений, атомарного кислорода и др. [c.15]

При проведении фотометрического титрования в отсутствие индикатора необходимо, чтобы титруемые растворы (или продукты реакции) имели собственную характерную полосу поглощения. В этом случае наблюдения ведут за изменением оптической плотности растворов и строят графики в координатах оптическая плотность — количество миллилитров израсходованного раствора. По перегибу кривой находят объем титрованного раствора, необходимый для достижения точки эквивалентности (рис, 37, а). Как видно из рис. 37, а, точка перегиба пересечения двух прямых соответствует точке эквивалентности. Перпендикуляр, опущенный из этой точки на ось абсцисс, указывает на количество миллилитров титрованного раствора, соответствующее точке эквивалентности. В тех случаях, когда в основе фотометрического титрования лежит реакция разрушения окрашенного соединения, кривая титрования имеет противоположное направление. Примером такого титрования может быть определение фторидов, сульфатов и других ионов. В связи с тем, что эти ионы не образуют окрашенных соединений, для их фотометрического определения применяют методы, которые основаны на реакциях разрушения окрашенных соединений. Так, для определения фторидов применяют методы, основанные на реакциях разрушения роданидного комплекса железа, цирконий- или торийализаринового лака, и т. п. Для определения таких ионов окрашенное соединение должно быть всегда менее прочным по сравнению с соединениями, которые [c.90]

Константа скорости первого порядка реакции разрушения Н0С1, вероятно, не зависит от типа активного угля. Константа скорости поверхностной диссоциации к и константа обратимой равновесной адсорбции к , возможно, зависят от природы взаимодействующих систем, но для упрощения вычислений предполагается, что различные типы углей обладают одинаковыми поверхностными химическими свойствами. Значения этих двух констант, определенные для угля А, использовали для всех семи изучаемых типов угля. Аналогично, константы 5 и 5 тоже предполагаются независимыми от типа активного угля. [c.122]

Многие анионы не образуют окрашенных соединений, которые можно было бы использовать в фотометрическом анализе. Поэтому для определения таких ионов используют реакции разрушения поглощающих свет соединений. Общую схему фотометрическо- [c.28]

Джонс [241] рассмотрел реакции 2,2-дифенилциклопропилидена, полученного из соответствующего диааосоединения 60. Взаимодействие этого продукта с олефинами дает спиропентаны в 1 мс-стереоспецифическом процессе, что указывает на синглетную электронную конфигурацию карбена. В качестве побочного продукта всегда получается 1,1-дифенилаллен. Имеются данные [242], указывающие, что аллен образуется в результате одновременного протекания двух реакций, и предполагается, что это реакции разрушения циклопропилидена и прямого разложения диазосоединения [c.395]