Метилциклогексенон

Явление димеризации хорошо известно в фотохимии давно описанный- случай относится к некарбонильному соединению антрацену ) [2, 107, 116, 320]. Следует отметить, что, если не считать антрацен и родственные соединения, а также немногие другие соединения [318], в большинстве случаев происходит димеризация а, -ненасыщенных карбонильных соединений и родственных соединений [178]. Примером таких превращений может служ ить образование димеров 3-метилциклогексенона [c.388]

При изучении сопряженного присоединения метилмагнийбромида и метиллития к транс-пентен-3-ону-2 Хауз [1] обнаружил, что эта реакция происходит практически нацело в присутствии комплекса иодида меди 1) с три-я-бутилфосфином. Истинным реагентом, по-видимому, является н-С4Н9)зР—СиСНз. Однако по более поздним данным [2], выход продуктов сопряженного присоединения к 5-метилциклогексенону-2 при использовании этой методики составлял только 34%, а главным продуктом реакции было вязкое, по-видимо-му, полимерное вещество. В этом случае подходящим оказался комплекс триметилфосфита и метилмеди (V, 438—439). [c.134]

Это соединение превращается в результате кетонного расщепления (при щелочном катализе) в эфир метилциклогексенонкарбоновой кислоты. В результате нового кетонного расщепления (влияние СО-группы передается через двойную связь) образуется метилциклогексенон [c.76]

Реакция бутадиена с циклогексеноном , метилциклогексе-ноном ° 2- и другими цикленонами приводит к симметричным бициклическим г<ис-аддуктам. Однако при конденсации изопрена с метилциклогексеноном, вследствие несимметричности как диенового, так и диенофильного компонента, возможно образование структурных изомеров. Действительно, взаимодействие этих соединений приводит к смеси пара- и мета-нзоме-ров (IX и X) в отношении 9 1. Строение каждого изомера строго доказано превращением соответственно в 1,6- и 1,7-диметил-нафталины [c.16]

Большой интерес в качестве исходных соединений для синтеза стероидов представляют аддукты 2-метоксибутадиена, обладающие кислородной функцией в положении 3 потенциального кольца А. Реакция этого диена с циклогексеноном привела к цис-пара-аядукту, строение которого доказано превра-,щением в 1,.6-диметилнафталин. Второй структурный изомер при этой реакции выделен не был. При реакции 2-метоксибу-тадиена с метилциклогексеноном получена смесь пара- и мета-изомеров (XI и XII) в отношении 6 И . Поскольку разделить перегонкой эти изомеры не удалось, их соотношение было установлено дробной кристаллизацией соответствующих ацетиле-вовых спиртов. Дальнейшее превращение этих спиртов в ме- [c.16]

Смесь 75 г (1,4 моль) бутадиена, 582 г (5,3 моль) метил-циклогексепона и 2,5 г диэтиланилина нагревали 2 ч при температуре 245—250 °С во вращающемся автоклаве из нержавеющей стали. В результате разгонки реакционной смеси в вакууме получено 543 г неизмененного метилциклогексенона и выделено 26,5 г (выход 45%, считая на прореагировавший кетой) цис-9-метил-А°-окталона-1 в виде довольно подвижной жидкости с характерным запахом, имеющей т. кип. 82—84°С при 2 мм пБ = 1,5050. [c.62]

Большая часть л, -ненасыщенных кетонов не образует по этой методике ненасыщенных вторичных спиртов с удовлетворительными выходами. Исключением являются бензальацетон (18) и метилциклогексенон (23) спиртовая фракция продуктов реакции этих соединений состоит на 7з из насыщенных спиртов (186) и (236) и на /з из ненасыщенных (18в) и (23в). [c.292]

Из ненасыщенных спиртов с двойной связью, расположенной рядом с гидроксильной группой, получаются глицерины. Кетоны, как окись мезитила, реагируют в ацетоновом растворе наоборот, метилциклогексенон — лучше в водном. [c.141]

При конденсации З-метилциклогексенона-2 с триоксиметиле-ном и хлоргидратом диметиламина образуется единственное основание Манниха, которое при нагревании в запаянной трубке с бутадиеном образует спирокетон (Ж). Укажите его структуру. [c.303]

Такое же диалкилирование с последующей перегруппировкой Коупа можно наблюдать для изофорона и для сопряженного 3-метилциклогексенона [c.309]

Из гептен-5-овой и из гептен-6-овой кислот при взаимодействии с полифосфорной кислотой независимо от положения двойной связи образуется в том и другом случае смесь 2-этил-циклопентен-2-она и 2-метилциклогексенона. По-видимому, [c.266]

Интересно отметить, что обе последние реакции полностью подавляются при введении метильной группы в положение 3 З-метилциклогексенон-2 и 3,4,4-триметилциклопентенон-2 в этих условиях вообще не образуют циклопропановых продуктов [1188]. Подобное поведение — полное торможение реакции из-за весьма незначительных пространственных затруднений [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология