Диметил глицин

Тетрафенилбораты четвертичных аммониевых оснований с одинаковой длиной цепи (см. № 28) Дифениламин (см. № 22) пиридин (см. № 13) диметил-п-фениленди-амин глицин (см. № 150) мочевина (см. № 7) аллилтиомочевина Натриевая соль сахарина (см. № 82) [c.357]

Однако в случае глицина >и других аминокислот постулировались также многочисленные другие реакции. Необходимо ясно представлять себе, что приведенные выше реакции в значительной степени обратимы. Об этом свидетельствует тот факт, что формальдегид можно удалить из белков диализом или разбавлением, если взаимодействие с белком было кратковременным и происходило при комнатной температуре. Несвязанный и обратимо связанный формальдегид можно также определить осаждением с помощью димедона (5,5-диметил-1,3-циклогександиона) и последующим взвешиванием осадка. [c.311]

В щелочных этанольных растворах бор образует с бензоином флуоресцирующий хелат с соотношением компонентов В К=1 1 [2355]. Преимущество этого реагента состоит прежде всего в том, что можно использовать водные растворы, в то время как большинство других методов определения бора можно выполнить только в концентрированных растворах НгЗО . Интенсивность флуоресценции достигает максимума через 4—5 мин, однако в щелочных растворах быстро уменьшается вследствие окисления реагента. При использовании буферного раствора, содержащего едкий натр и глицин, с pH =12,8 интенсивность флуоресценции остается постоянной в течение - 10 мин. В диметил-формамиде и при использовании алифатических аминов в качестве оснований интенсивность выше по сравнению с водно-этанольными растворами [595]. [c.437]

При использовании бетаина (СНз)зЫ—СН2СОО в качестве донора метильных групп синтез метионина сопровождается образованием эквивалентных количеств диметил-глицина, т. е. возникновением дополпительной группы основного характера выделения двуокиси углерода при этом не наблюдается. [c.211]

Получение бетаин-Л -додецил-Л/-этилендиамин-Л/Л/ -диметил-глицина. 124,5 г (0,5 моль) додецилбромида но каплям добавляют к 180 г (3 моль) этилендиамина, растворенного в смеси 125 мл этилового спирта и 400 мл бензола. Смесь нагревают с обратным холодильником до кипения, а реакцию при этой температуре ведут в течение 8—10 ч. Затем при перемешивании добавляют 100 мл 20 %-го гидроксида натрия. После этого для полной нейтрализации бромоводородной кислоты реакционную смесь необходимо 1,5—2 ч нагревать при перемешивании и температуре 50—60°С. По окончании реакции слои разделяют в делительной воронке. В верхнем бензольном слое находится Ы-додецил-Ы-этилендиамин ( l2H25NH 2H4NH2), в. нижнем водном — бромид натрия и избыток этилендиамина. [c.67]

Соляно-кислую соль Ы,Ы-диметилглицина получают восстановительным метилированием глицина формальдегидом при использовании катализатора Адамса [83]. Окислением упомянутой соли диметил-саркозина получают его N-окаид. Селективность образования саркозина из окиси М,к-диметил1глицина зависит от pH среды. При pH 8 со значительной скоростью протекает декарбоксилирование промежуточного продукта [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология