Миллса

При обсуждении природы каталитического крекинга Милликен, Миллс и Облад [35а] пришли к выводу, что образование иона карбония возможно в отсутствии сильной кислоты, но что большинство химических процессов, протекающих при каталитическом крекинге, может быть объяснено на основании теории иона карбония. Они считают, что ион карбония может существовать только в тесной связи с катализатором. [c.89]

Корриган и Миллс приводят пример реакции, протекающей в неподвижном слое при температуре 538 °С. Требуется определить количество катализатора, необходимое для проведения реакции до конечной степени превращения 0,95. Состав смеси соответствует стехиометрическим коэффициентам. Рециркуляция отсутствует. Выход продукта / должен составлять 500 кг/ч. Давление [c.140]

О б л а д А., М и л л и к е н Т., Миллс Г., Катализ в органиче- [c.91]

Таблица составлена по данным ста Миллса Г. А., в сб. Химия углеводород т. И, Гостоптехиздат, 1958, стр. 144. [c.167]

Лоуренс и Миллс (1954) провели тщательное исследование кинетики коалесценции разбавленных эмульсий (1%-ных) типа М/В, [c.115]

Фактически коалесцирует только фракция капель, плотно прижатых друг к другу (Лоуренс и Миллс, 1954) [c.302]

Б. Миллс, описывая это явление, указывает, что сила движения глинистой массы ч сто бывает настолько велика, что совер- [c.108]

В пользу такого взгляда в особенности свидетельствует установленный Миллсом и Уорреном факт, что циклические аммониевые соли, отвечающие формуле ..... [c.169]

В пользу теории Миллса говорит также наблюдение, что рацемизация оптически деятельных производных дифенила, т. е. поворот одного из бензольных ядер на 180°, происходит легче тогда, когда заняты не все четыре орто-иоложения, а, например, только три из них так, [c.491]

Миллс, Хиршлер и Куртц [34, 59] предложили диаграммы для определения молекулярного веса по следующим легко определяемым характеристи-кал1 [c.269]

Соотношешю между вязкостью и строением весьма сложно и не достаточно ясно, Эванс [19] и другие исследователи, работавшие по Проекту 44 Американского нефтяного института, собрали большое количество данных по углеводородам. Дулитл производил измерения вязкости и-парафинов в широком интервале температур и дал соотношение вязкости со свободным объемом [13]. Миксска [58] и Шисслер [78] собрали большое количество данных по углеводородам высокого молекулярного веса. Миллс, Хиршлер и сотрудники [59, 34 Г исследовали соотношение между вязкостью и молекулярным весом и составили диаграммы для определения молекулярного веса по вязкости. [c.270]

В другой статье, посвяш,енной гудриформингу Миллс, Гейнеманн, Милликен и Облад [34] обсуждают механизм этого процесса. Авторы считают, что метилциклопентан дегидрируется до метилциклопентена, который над катализатором гудриформинга склонен скорее к изомеризации, чем к дальнейшему дегидрированию и в продукте устанавливается равновесие между метилциклопентеиом и циклогексеном. Несмотря на то, что в равновесной смеси концентрация метилциклонентепа выше, вследствие более быстрого дегидрирования циклогексена происходит интенсив- [c.185]

Непосредственная изомеризация парафиновых углеводородов не происходит при каталитическом крекинге. Здесь следует упомянуть о работе Хиндипа, Обледа и Миллса, которые установили, что изомеризация парафиновых углеводородов (а также обмен водородом) в некоторой степени протекает при каталитическом крекинге, даже при температурах 100—150°, если катализатор ги- [c.328]

По Корригану и Миллсу расчет ведется следующим образом [c.148]

ФАг/Зт](, 1](. — вязкость водной фазы В — постоянная, равная 0,24, которая выведена эмпирически из теории кинетики коалесценции (Лоуренс и Миллс, 1954). [c.138]

Правильность написанных выше формул была подтверждена Миллсом и Готтсом, которым удалось подобную комплекспувэ бериллиевую соль (бензоилпировинограднокислый бериллий) разделить на оптические изомеры [c.321]

Изомерия, аналогичная рассмотренной выше, обнаружена Миллсом у Ы-ацетил-К-метнл-п-толуидин-З-сульфокнслоты [c.492]

Простые соединення этого рода довольно трудно доступны, но все же исследование их подтвердило гипотезу Вант-Гоффа. Так, Колеру с сотрудниками удалось получить в оптически деятельных формах эфир, образованный из а, -дифенил-т -нафтилалленкарбоновой и гликолевой кислот (I), а Миллсу н Мейтленду — дифенилди-а-нафтилаллен (И) [c.833]

Статья об активации молекулярного водорода в гомогенном катализе, написанная Уеллером и Миллсом, представляет собой обзор новой области — гомогенной гидрогенизации. Катализаторами здесь служат растворимые комплексные соли меди, серебра и ртути. Исследование механизма и кинетики зтих реакци может по-новому осветить давно известные реакции гетерогенной каталитической гидрогенизации. [c.3]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.451 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.451 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.398 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология