Двойное обращение

Точнее говоря, согласно гипотезе Хьюза и Уинстейна, последняя реакция протекает с двойным обращением [c.394]

ДВОЙНОЕ ОБРАЩЕНИЕ КОНФИГУРАЦИИ [c.216]

Двойное обращение равносильно сохранению конфигурации у асимметричного атома углерода. Аналогично можно описать превращение спиртов в хлориды или бромиды под действием хлор-окиси или бромокиси фосфора. [c.251]

Таким образом, сохранение конфигурации в продукте реакции связывают с двойным обращением конфигурации в ходе реакции. [c.85]

Для построения планов положений рычажно-кулачкового механизма используется метод двойного обращения движения, который позволяет обойтись без многократного вычерчивания профилей кулачка, что не только создает графические трудности, но и снижает точность построений. [c.76]

Диамино-2,3-дидезокси-О глюкоза была впервые получена из метил-2-бензамидо-4,6-0-бензилиден-2-дезоксИ Р- -глюкопиранозида по реакции замещения, включающей двойное обращение конфигурации при [c.210]

Весьма важным является вопрос о стереохимическом ходе реакции Кенигса—Кнорра. Как указывалось ранее при рассмотрении реакционной способности ацилгликозилгалогенидов (ст. 71), решающим для стереохимического итога реакции является влияние конфигурации у атома С(2), соседнего с гликозидным углеродным атомом. Если учесть все сказанное ранее, то становится ясным, что при синтезе Кенигса-Кнорра обычно получаются лишь гликозиды с транс-конфигура-цией у С(1)— С(2) -атомов. Действительно, если исходным веществом служил ацил-галогенид с цис-расположением у С(1)— С(2), то гликозидация идет без участия ацетоксигруппы у С(2), сопровождается обращением конфигурации у С(1) и дает гликозид с транс-конфигурацией у С(1) — С(2>. Если атом галоида в ацилгалогениде находится в транс-положении к ацетоксигруппе у С(2), последняя принимает участие в реакции, которая проходит через циклический карбониевый ион, сопровождается двойным обращением у Ql) и приводит также к гликозиду с транс-конфигурацией у С(1) — С(2). Кроме того, в этом случае возможно также образование и орто-эфира. Данные о том, что проведение реакции в присутствии ртутных солей дает гликозиды с цис-конфигурацией у С(1,—С(2), если и справедливы, то, вероятно, только для очень ограниченного числа частных случаев. [c.86]

Сторк и Уайт [172] нашли, что стереохимически в реакции замещающая группа приближается к аллильной системе с той же стороны, с которой отделяется замещаемый анион. Это справедливо, если считать, что реакция сопровождается двойным обращением с участием обоих концов аллильной системы. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология