диолов пинаконов

Перегруппировка диолов (пинакона) [c.413]

Синтез гликолей и их галоидгидринов. ],2-Дикетоны (диацетил) и 1,4-дикетоны (ацетонилацетон) вступают в реакцию с двумя молекулами магнийорганического соединения, образуя, после разложения водой, гликоли — двутретичные 1,2-диолы (пинаконы) и соответственно двутретичные 1,4-диолы (Н. Д. Зелинский ) [c.50]

Пинаколиновая перегруппировка. Попытки дегидратировать 1,2-диолы (пинаконы) обычно ведут к перегруппировке с образованием кетонов — пина-колинов. Так как сильно разветвленную структуру последних нелегко получить другими реакциями, эта перегруппировка находит интересные нри-менения в синтезе. Пинаконы получают восстановлением кетонов двухвалентными металлами, обычно магнием, в безводных условиях (стр. 446). [c.461]

Бимолекулярным восстановлением альдегидов можно получать некоторые вицинальные диолы (пинаконы). Наилучшим, по-видимому, является электрохимический метод [81] схема (32) , хотя [c.505]

Пинаконовое восстановление. При восстановлении кетонов натрием или амальгамами натрия или магния образуются 1,2-диолы (пинаконы, см. paздeJ 2,2.2, важнейшие спирты и фенолы, пинакон). К тем же результатам приводит и электрохимическое восстановление (катодное восстановление). Такого типа реакции идут на поверхности металлов и протекают через анион-радикалы, так называемые кетилы (см. ниже, важнейшие альдегиды и кетоны, бензофенон) [c.358]

При изучении продукта 2е-восстановления ге-дибензоилбензо-ла в водно-органическом буферном растворе замечено [95], что при pH > 4 ого предельный ток отвечает переносу 2е, тогда как при pH 4 он растет с повышением кислотности и при pH — 2 достигает 4е. Экспериментальная энергия активации предельного тока ( пред = 8,3 кшл1молъ (pH 2,95). Для чисто диффузионных токов в том же растворе Qd = 4,2 ккал1моль. Высказано предположение, что при pH 4 увеличение п обусловлено протеканием перегруппировки промежуточного диола пинакон-пинаколино- [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология