Реакция ацилоинового замыкания

Отличие ацилоиновой конденсации от конденсации Дикмана (), разд. 16-13, Б) заключается в том, что она является восстановительной реакцией, в которой используется металлический натрий. При замыкании циклов достигаются высокие выходы, что, возможно, объясняется сближением реакционноспособных концов реагирующего соединения на поверхности натрия [c.523]

Кроме цитированных выше работ по циклизации углеродной цепи углеводов методом отщепления галоида или реакции альдольной конденсации, следует упомянуть о попытках замыкания цикла по типу реакции ацилоиновой конденсации. [c.83]

Из реакций с замыканием цикла, приводящих к кетонам, были рассмотрены ацилоиновая конденсация (стр. 327), реакции Дикмана (стр. 331), "] орна (стр. 328), пиролиз циклического ангидрида (стр. 328) и пиролиз соли дикарбоновой кислоты (стр. 327). Ацилоиновая реакция XV была отвергнута по двум причинам в применении к получению нятичленных колец она дает низкие выходы реакция осложняется образованием большого числа изомеров. Обсуждение возможности использования остальных четырех реакций показало, что все они обладают одним оби им преимуществом исходное вещество для каждой реакции можно приготовить из обычно тотракарбоновой кислоты (XVI). [c.482]

Если учесть данные о высоких выходах продукта внутримолекулярного замыкания при ацилоиновой конденсации, где реакция бесспорно протекает на поверхности металлического натрия, а также данные о значительном повышении выходов продуктов внутримолекулярного ацилирования хлорангидридов ю-тиенилалкановых кислот в присутствии твердой фазы (силикагель, окись алюминия, оксихлориды алюминия), то мон<но предположить, что высокая селективность процесса в рассматриваемом случае также связана с наличием границы раздела фаз и протеканием реакции на поверхности твердого К2СО3. [c.367]