Тритил Трифенилметил

Тг — тритил (трифенилметил) р — остаток фосфорной кислоты Bz — бензоил [c.692]

Если в реакционном центре возникает катион, то стабилизация происходит в результате перегруппировки п- или р-электронов к этому центру пониженной электронной плотности, чему особенно способствуют -ЬМ-заместители. В качестве примера приведем трифенилметил-( тритил )-катион (I) и п-метоксибен [c.97]

Путем алкилирования можно блокировать гидроксильные группы. Если надо, например, окислить соединение с сохранением гидроксильной группы, то ее можно защитить перед реакцией алкилированием и после проведения окисления снова расщепить простую эфирную связь. Особенно удобен для блокирования первичных гидроксильных групп хлористый трифенилметил (хлористый тритил ), который легко реагирует с первичными спиртами в пиридине. Простой трифенилметиловый эфир можно уже на холоду гидролизовать кислотой. Эта реакция, которую называют трити-лированием, часто применяется прежде всего в химии сахаров. [c.184]

С четыреххлористым углеродом бензол алкилируется в зависимости от стехиометрического соотношения до трифенилхлорметана (хлористый трифенилметил, хлористый тритил) или дифенилдихлорме-тана. E jiH продукт реакции обрабатывать быстро и при низких температурах, то можно изолировать эти галогениды, в противном случае они омыляются (см. гл. 2, часть IV), и при этом получают три-тиловый спирт ) или бензофенон. [c.303]

Значительная часть этой работы была направлена на нахождение различий между брепстедовскими и льюисовскими кислотными центрами. Ион трифенилкарбония (тритил) поглощает в этой области спектра имеются данные, указывающие, что он образуется на алюмосиликатных катализаторах как путем отрыва гидрид-иона от трифенилметана [39], так и путем присоединения протона и отщепления воды от трифенилкарбинола [29]. Сторонники первого из этих путей предполагают существование льюисовских кислотных центров на поверхности катализаторов крекинга, сторонники второго — бренстедовских кислотных центров. Приводится множество доказательств и той и другой точек зрения, однако проблема остается нерешенной до сих пор. Вероятно, необходимо провести дополнительные эксперттенты, чтобы разрешить эту проблему или хотя бы примирить эти две точки зрения [26] . [c.396]

Трипафлавин — см. Флавакридин Трис-иминоксилы 44 5 Тритерпсноидные сапонины 743 Тритий 470 Трифенилметил 441 Трифенилфосфат 47 Трифенилфосфит 335 Три-(2-этилгексил)фосфат 47 Трихлорэтилен 509 Трихлорэтилфосфат 47 Триходесминовая кислота 34 Триэтиламин 497 Триэтиленгликольдикаприлат 47 Трона 947 [c.588]

В то же время надо принять во внимание, что трифенилметил дает прочнейшие соединения с фосфором — трифенилметилфосфиновую кислоту и ее эфиры, или смешанные эфиры фосфористой кислоты, т. е. соединения тритила с фосфором через кислород. Последние в отсутствие 1 .1аги являются также весьма прочными соединениями. [c.288]

Дициклогексилфосфористая кислота нредставляет собой бесцветную подвижную н идкость с характерным запахом со следующими константами т. кип. 149—15071 ММ] do 1,0982 1,4800. В эфирном растворе дициклогексилфосфористая кислота взаимодействует с металлическим натрием, образуя растворимую в эфире соль, аналогичную диэтилфосфористому натрию. При приливании к эфирному раствору соли эфирного раствора бромистого тритила немедленно появляется золотисто-желтое окрашивание, характерное для свободного радикала трифенилметила [2]. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология