Дисилоксаны

Колебательные спектры и структура дисилоксана и ди-силоксана-rfs. [c.170]

Спектр и структура дисилоксана. [c.201]

Спектры дисилоксана получены в области 700—2400 сж- методом изоляции в матрице. Рассчитан угол Si—О—Si. [c.201]

Силовые постоянные, угол между связями и спектр дисилоксана в твердом состоянии, [c.206]

Выход дисилоксана прн 0 достигает 55—60%. [c.40]

Силанол 5 НзОН никогда не был выделен, так как он мгновенно конденсируется с образованием дисилоксана [2024]. [c.40]

При восстановлении гексахлор дисилоксана [L48] алюмогидридом лития в качестве единственного продукта реакции был получен силан [c.45]

Из исследованных эфиров гексафенокси- и гекса (л -толилокси)-дисилоксаны обладают хорошими вязкостно-температурными свойствами (индекс вязкости 150), низкой летучестью (Гвсп = 310°С), высокими диэлектрическими свойствами (tg б = 0,00103, электрическая прочность 1,9 МВ/м) и термической стабильностью и представляют интерес в качестве синтетических жидкостей. Эти соединения в концентрации 0,5—1 % позволяют повысить электрическую прочность электроизоляционных масел в 2,5—3 раза (5,6— 5,9 МВ/м против 2,08 МВ/м для масла без присадки) в обычных условиях и в 4—8 раз во влажной среде [а. с. СССР 301347]. [c.169]

Характер образующихся полиорганосилоксанов зависит от функциональности исходных кремнийорганических мономеров. Так, при гидролизе триалкил (арил) хлорсиланов получаются соответствующие силанолы, которые при конденсации дают гексаалкил (гексаарил) дисилоксаны [c.184]

Эта реакция получения дисилоксана является простейшим примером образования силоксановых соединений. Дисилоксан устойчив, разлагается ири температурах выше 600 °С. Гидролиз дигалогенси-ланов приводит к более сложным продуктам поликонденсации, напри.мер [c.207]

Эта реакция получения дисилоксана является простейшим примером образования силоксановых соединений. Дисил океан устойчив, разлагается при температуре выше 600 С. [c.53]

Образующиеся частично зтерифицированные продукты при тем-нературе синтеза, по-видимому, частично конденсируются с образованием бис-(нонилбутоксихлор)-дисилоксана I [c.237]

Образующиеся силанолы сразу же взаимодействуют Друг с другом, при этом выделяющийся хлористый водород является катализатором реакции. Монофункциональные триалкил (арил) гид-роксисиланы не способны образовывать полимеры и, реагируя друг с другом, дают гексазамещенные дисилоксаны [c.242]

Дисилоксаны. Строение ряда дисилоксанов К,з81—О—81Кз (К = Н [3, 4], Р, С1, СНа [4], СаНб [5]) исследовалось и в газо-образ Юм состоянии (методом электронографии), и в кристалли- [c.109]

Нами был проведен гидролиз диэтилхлорсилилпропилового эфира изовалериановой кислоты для получения дисилоксана, содержащего эфирные группы [c.138]

Некоторые свойства образующихся полимеров приведены в табл. Х1-19 [176]. Кнот [177] описал получение аналогичных полиуретанов при взаимодействии 1,3-бис-(у-оксипропил)дисилоксана с 2,5-толуолдиизо-цианатом. [c.371]

Наиболее пологую вязкостно-темпер атурную характеристику имеют синтетические гидравлические жидкости на базе оилонсанов и полисилоксанав. Используют дисилоксаны и полисилоксаны. [c.357]

Роль температуры как фактора, ускоряющего ухудшение свойств смазочного материала под действием излучения, зависит от термической стойкости базовой жидкости. Как видно из табл. 20, облучение дисилокса-на и минерального масла при 204° С вызывает более сильное изменение [c.75]

Смеси неродственных молекул также могут давать ценную информацию. И в этом случае межмолекулярное резонансное взаимодействие в разбавленном кристалле отсутствует. Эта техника в принципе может использоваться для того, чтобы отличать расщепления, связанные с кристалличностью, от молекулярных частот, которые случайно являются очень близкими. Таким образом, она представляет, по-видимому, ценность для структурных и аналитических исследований. Кёрл и Питцер [18], например, использовали эту технику для оценки линейности дисилоксана и измерили угол SiOSi. Независимо от того, какие молекулы (изотопные или неродственные) используются в качестве основы кристалла, приняв определенную ориентацию растворенных молекул, можно получить еще некоторые данные. Например, если исследовать в поляризованном свете монокристалл растворителя, содержащий небольшое количество растворенных молекул в положениях, соответствующих положениям вытесненных молекул растворителя, то, для того чтобы получить направление поляризации момента перехода молекулы растворенного вещества, можно использовать модель [c.597]

Просилоксан получают также при осторожном частичном гидролизе дисилоксана в щелочном растворе [2033]. В результате полного гидролиза дисилоксана образуется SiOj [c.41]

В некоторых случаях вследствие стерических трудностей дисилоксаны вообще не могут получаться в жестких условиях и вместо конденсации происходит разрушение молекулы. Так ведут себя, например, бензилфенилэтилсиланол, а-хлорэтилдиэтил-силанол и три-(2-бифенилил)-силанол [c.134]

Этерификацию, согласно литературным данным, можно проводить при 135° в присутствии сильных кислот в качестве катализаторов образовавп1ИЙся полимер затвердевает в течение 3 час. при 160° в термопластичную смолу. Подобные смолы образуются также при взаимодействии тетраметил-1,3-бис-(карбоксифенил)-дисилоксана и этиленгликоля [178, 179]. В обоих приведенных методах, согласно данным авторов, можно применить в качестве спиртов также кремнийоргаиические спирты, например (СНз)г81 (СН20Н)г. При этом образуется полимер типа [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология