Дисилоксаны, получение

При восстановлении гексахлор дисилоксана [L48] алюмогидридом лития в качестве единственного продукта реакции был получен силан [c.45]

Таким образом, термодинамические характеристики, полученные методом [9, 10], для галогенпроизводных силана дисилана и дисилоксана, не содержащих водорода, могут служить вполне удовлетворительными приближенными значениями, полезными в той или иной области. [c.271]

Эта реакция получения дисилоксана является простейшим примером образования силоксановых соединений. Дисилоксан устойчив, разлагается ири температурах выше 600 °С. Гидролиз дигалогенси-ланов приводит к более сложным продуктам поликонденсации, напри.мер [c.207]

Эта реакция получения дисилоксана является простейшим примером образования силоксановых соединений. Дисил океан устойчив, разлагается при температуре выше 600 С. [c.53]

Нами был проведен гидролиз диэтилхлорсилилпропилового эфира изовалериановой кислоты для получения дисилоксана, содержащего эфирные группы [c.138]

Некоторые свойства образующихся полимеров приведены в табл. Х1-19 [176]. Кнот [177] описал получение аналогичных полиуретанов при взаимодействии 1,3-бис-(у-оксипропил)дисилоксана с 2,5-толуолдиизо-цианатом. [c.371]

Несколько капель дисилоксана нагревают в течение несколь-инх секунд на кипящей водяной бане с небольшим количеством —0,1—0,15 г) Р2О5. К полученному соединению прибавляют около 1 мл бензола и содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянным шпателем. Раствору дают в течение нескольких минут отстояться, затем пипеткой отбирают часть раствора и приливают к ней 1—1,5 мл насыщенного раствора молибдата аммония, подкисленного концентрированной HNO3. Пробирку с молибдатом и полученным раствором нагревают в течение нескольких секунд на водяной бане. Выпадает желтый кристаллический осадок аммонийной соли фосфорномолибденовой гетерополикислоты. Одна капля гексаметил- или гексаэтилдисилоксана уверенно открывается этой реакцией. [c.237]

Реакция оптически активного дисилоксана Рз81 081 Рз с твердым едким кали чрезвычайно интересна со стереохимической точки зрения. Раствор 0,82 г дисилоксана в 10 жл ксилола нагревают 1 час при 95° с избытком порошкообразного едкого кали (4 г). Удельное вращение полученного продукта в предположении количественного превращения в силанолят калия [alo=—70 . [c.57]

Взаимодействие с серной кислотой (б-триметилсилилбутил) ферроцена (имеющего желтую окраску, в отличие от оранжевых силилацильных производных) идет также по схеме (8-34), однако для получения дисилоксана (выход 65%) необходима обработка [c.481]

Серная кислота часто используется в качестве катализатора полимеризации циклосилоксанов (см. раздел 4.2) и процесса меж-молекулярной перегруппировки (диспропорционирования) при взаимодействии циклосилоксанов с гексаалкилдисилоксанами [715, 847—868] или перегруппировки продуктов гидролиза (а также согидролиза) органилхлорсиланов [860, 869—876]. При каталитической перегруппировке смеси циклодиметилсилоксана и гексаметилдисилоксана молекулярный вес полученных олигомеров тем ниже, чем выше концентрация дисилоксана [715] [c.85]

Тетраэтоксисилан при взаимодействии с тремя эквивалентами этилмагнийбромида образует триэтилэтоксисилан, который при гидролизе соляной кислотой переходит в гексаэтилдисилокеан. Добавление к раствору дисилоксана хлористого аммония в концентрированной серной кислоте приводит к получению чистого триэтилхлорсилана I160] [c.59]

Синтез триэтилхлорсилана из тетраэтоксисилана. Получение гексаэтил-дисилоксана из тетраэтоксисилана [161]. В трехгорлую колбу емкость 1 л, снабженную ртутным затвором, мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 22 моля этилмагнийбромида в 1 л эфира. Колбу охлаждают холодной водой. В колбу в течение 1 часа добавляют 145 г тетраэтоксисилана. После перемешивания в течение 1 часа при комнатной температуре эфир отгоняют, а полученный продукт нагревают в течение 12 час. на водяной бане. Затем эфир вновь возвращают в колбу, так какой необходим для последующего гидролиза. В колбу добавляют ледяную воду и соляную кислоту. После отделения эфирного слоя растворитель отгоняют от продукта, при этом отгоняется также небольшое количество этанола. Продукт растворяют при охлаждении в 150 мл конц. Н2504 и раствор добавляют к 0,6 л холодной воды, после чего органический слой отделяют, сушат хлористым кальцием и фракционируют, получая 57,3 г гек-Саэтилдисилоксана с т. кип. 233 С/734 мм, 08590. Выход 66%. [c.59]

Методы получения ацилоксиалкилсилоксанов основываются на той же реакции замещения галоида в галоидалкилсилоксанах на кислотный остаток действием солей кислот или свободных кислот [15]. Реакцию замещения проводят нагреванием эквимолекулярных количеств ацетата калия и хлор-метилсилоксана в присутствии ледяной уксусной кислоты. В случае бис-(хлорметил)тетраметилдисилоксана выход быс-(ацетоксиметил)тетраметил-дисилоксана почти количественный. [c.319]

В ряду гексаалкилпроизводных дисилоксана, начиная со второго члена ряда — гексаэтилдисилоксана, диэлектрические проницаемости уменьшаются с увеличением молекулярного веса соединений. Наименьшее же значение диэлектрической проницаемости из соединений этого ряда имеет первый член ряда — гексаметилдисилоксан. Полученная нами величина диэлектрической проницаемости гексаметилдисилоксана хорошо согласуется с литературными данными [1]. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология