Поляризация направление

Величины Аф обоих электродов складываются в электродвижущую силу концентрационной поляризации, направленную против приложенной к электролитической ванне разности потенциалов, поэтому последняя должна быть увеличена на э. д. с. концентрационной поляризации, чтобы была получена необходимая для электролиза сила тока. Так как в электрохимических производствах при электролизе применяют токи довольно большой плотности, возникают значительные э.д.с. поляризации, вызванные изменениями концентраций у поверхности электродов. Появление э. д. с. концентрационной поляризации увеличивает расход электрической энергии, поэтому устранение или уменьшение концентрационной поляризации является важной практической проблемой. Одной из основных мер уменьшения концентрационной поляризации является перемешивание растворов. Возникновение концентрационной поляризации снижает [c.610]

Многообразие органических соединений и их многочисленность объясняются особенностями строения атома углерода. Углерод расположен в середине второго периода системы Д, И, Менделеева, Его атомы в возбужденном состоянии (s p ) обладают различными формами гибридизации ( , / р, q p ), способными переходить друг в друга в зависимости от условий. Кроме того, атом углерода, реагируя с атомами с различной электроотрицательностью или с группами атомов, может во вновь образованных молекулах органических соединений являться центром положительного или отрицательного заряда, образуя таким образом ковалентно-полярные связи с различной поляризацией. Направленность [c.437]

Вынужденная люминесценция, которую мы рассмотрели выше, характеризуется конечным спонтанным излучением, которое является некогерентным, т. е. оно случайно не только по времени, но и по основным характеристикам фазе, поляризации, направлению распространения. [c.434]

Сегнетоэлектрик диэлектрик, обладающий спонтанной поляризацией, направление которой может быть изменено внешним воздействием. [c.399]

При поперечном наблюдении (по оси х) векторы поляризации вр лежат в плоскости уг. Выбирая в качестве двух независимых направлений поляризации направления у, х, получаем [c.384]

В процессе электролиза при прохождении тока через исследуемый электролит возникает э. д. с. поляризации, направленная против внешней э. д. с., равная t/a — Uki гдб — потенциал анода, а С/"к — потенциал катода. [c.30]

Первой теорией, призванной объяснить транс-влияние, была поляризационная теория Гринберга [137, 141, 142]. В симметричном комплексе, содержащем один тип лигандов М, например в [Р1С14] , все дипольные моменты связей металл — лиганд будут одинаковыми и сбалансированными (рис. 11.46, а). Если в комплекс вводится другой лиганд Т, то благодаря его поляризующей способности на металле возникает дополнительный момент, не компенсируемый дипольным моментом противолежащего лиганда. Наведенный на центральном атоме диполь будет противоположен собственному диполю лиганда Е (лиганд М в гране-положении по отношению к лиганду Т). Если энергия взаимной поляризации центрального атома и лиганда Т больше, чем для лиганда Е, то диполь будет направлен так, как показано на рис. 11.46,5. При обратном отношении энергий поляризации направление диполя будет противоположным. В первом случае происходит ослабление связи металл — лиганд Ь, а во втором — укрепление этой связи. [c.367]

В неориентированном образце распределение цепей по различным направлениям случайно, т. е. число цепей а (у, ф) уйф в элементе телесного угла ф, ф + ф у, у + с1у постоянно. Такое условие не выполняется в ориентированных образцах, в которых количество цепей, расположенных в определенном направлении, больше, чем во всех других направлениях. В этом случае пространственная симметрия функции а у, ф) определяет тип ориентации, а сама функция определяет степень и совершенство ориентации. Полезно представить тип ориентации трехмерной полярной диаграммой, в которой длина вектора в направлении у, ф пропорциональна а у, ф). В табл. 32 дана такая классификация различных типов ориентации. Для всех случаев, исключая случай № 6, интенсивность поглощения для различных направлений поляризации (направление электрического вектора излучения) характеризуется эллипсоидом интенсивности (см. раздел ЗВ), который определяется тремя главными осями Ех, Еу и /. [c.265]

Плоскостью поляризации называют плоскость, в которой лежат векторы N и Н, направлением поляризации — направление Н, а плоскостью колебаний — плоскость, в которой лежат векторы Б и N, где N — волновая нормаль, т. е. вектор нормали к фронту волны. [c.223]

Осциллографы применяются для изучения электродных процессов. Если периодически размыкать ток, поляризующий электроды, то в моменты его выключения электроды будут создавать свой собственный ток поляризации, направленный противоположно поляризующему току. Однако токи получаются несимметричными и различного типа. [c.408]

Определим число dN осцилляторов поля с заданным направлением поляризации, направлением распространения внутри элемента телесного угла и частотами в интервале между со и и + оэ, содержащихся в данном объеме Мы можем записать это число в виде [c.71]

Величины Дф обоих электродов складываются в электродвижущую силу концентрационной поляризации, направленную против приложенной к электролитической ванне разности потенциалов, поэтому последняя должна быть увеличена на э. д. с. концентрационной поляризации, чтобы была получена необходимая для электролиза сила тока. Так как в электрохимических производствах при электролизе применяют токи довольно большой плотности, возникают значительные э. д. с. поляризации, вызванные изменениями концентраций у поверхности электродов. Появление э.д.с. концентрационной поляризации увеличивает расход электрической энергии, поэтому устранение или уменьшение концентрационной поляризации является важной практической проблемой. Одной из основных мер уменьшения концентрационной поляризации является перемешивание растворов. Возникновение концентрационной поляризации снижает з. д. с. химических источников тока при их работе. Избежать этого снижения удается путем создания особых условий эксплуатации источников тока или применения насыщенных растворов солей с избытком твердой соли (элемент Вестона). [c.577]

При каждом дополнительном внутреннем отражении при тех же условиях (в ромбе Френеля свет полностью отражается лишь дважды) разность фаз увеличивается на такую же величину. При соответствующем выборе материала призмы и угла можно изготовить призму, которая будет давать круговую поляризацию. Направление круговой поляризации можно изменить на обратное, меняя на 90° поляризацию падающего света. Для ромба Френеля из плавленого кварца угол можно выбрать таким, что ромб будет давать почти полностью круговую поляризацию света в спектральной области от 200 до 800 ммк. [c.96]

Явление поляризации светового луча состоит в следующем. В обычном световом луче колебания волны соверщаются по всем направлениям в плоскости, перпендикулярной к направлению хода луча в поляризованном луче колебания происходят уже только в одной плоскости. Если точка О (рис. 90) изображает след хода луча, перпендикулярного к плоскости чертежа, то направление световых колебаний в этой плоскости будет для луча непо-ляризованного—а, для луча поляризованного—б. Плоскость, в которой происходят колебания луча, называется плоскостью колебаний (направление 1, 2) плоскость, перпендикулярная ей,— плоскостью поляризации (направление 5, 4). [c.394]

В некоторых кристаллах наблюдается спонтанная, даже без наличия внешнего поля, поляризация, направление которой меняется лишь под действием внешнего поля. По аналогии с ферромагнетиками такие кристаллы называют ферроэлектриками. Сегнетоэлектрики отличаются от обычных диэлектриков тем, что у них поляризация с изменением поля меняется нелинейно. Их спонтанная поляризация (при температуре ниже так называемой температуры Кюри ) обусловлена упорядоченными смещениями ионной решетки. К числу типичных сегнетоэлектриков относится сегнетова соль (тартрат натрия-калия) и титанат бария. В ВаТ10з, например, ионы и Ва " смещены относительно ионов кислорода. Сегнетоэлектрические свойства кристаллов зависят от структуры и наличия в решетке определенных функциональных групп или определенного ионного окружения проявление подобных свойств возможно лишь при некоторых типах симметрии решетки. [c.76]

Поляризация при электролизе. В процессе электролиза водного раствора НС1 при платиновых (нерастюримых) электродах на катоде выделяется водород, а на аноде хлор. Эти газы адсорбируются на платине, создавая газовые электроды. Если отключить источник тока и соединить возникшие электроды через гальванометр, то он покажет наличие тока электрохимической поляризации. Направление тока обратно направлению тока от источника. Ток поляризации, таким образом, уменьшает силу тока от источника, и электролиз может совсем прекратиться. Э. д. с. возникшего гальванического элемента (—) Р1 I Н I НС1 [c.221]

По этим причинам включение модели атомной асимметрии в спиральную модель может, по-видимому, представлять только академический интерес. Мы принимаем, что четыре атома у асимметрического центра благодаря внешней деформации их электронных оболочек приобретают частичные положительные заряды, аронорциональные их поляризуемостям. Эти заряды в свою очередь, благодаря прямым эффектам поля между рассматриваемыми атомами, создают дополнительную поляризацию (направленную от менее поляризуемого атома к более поляризуемому). Это схематически показано на рис. 52, где линия ОСВА образует правую спираль. Мы не можем оценить величину эффекта атомной асимметрии [25], но предполагаем теперь, что ею можно пренебречь, пока не будет показано, что эта величина достаточно велика, чтобы ее нужно было учитывать. Между тем следует обратить внимание на причину большого вращения соединений, приводившихся в поддержку модели атомной асимметрии [25]. [c.266]

При включении тока и подаче на электролизер небольшого напряжения (например, Е- наблюдается сначала резкий толчок, а затем быстрое падение тока до очень малых его значений 1 . Это связано с тем, что на электродах появляются продукты электролиза, они перестают быть инертными и становятся один хлорным, а другой водородным. Между такими электродами, представляющими собой гальваническую пару (Р1)Н2 НС11С12(Р1) возникает электродвижущая сила поляризации направленная противоположно приложенному извне напряжению Е. Вслед- [c.351]

Момент перехода I I обычно выражается в дебаях (10 СГС-единицы дипольного момента) его типичное значение для интенсивных полос поглощения составляет несколько дебаев. Заметим, чтопозволяет найти и эту величину = 1<"Ф 1/ 1 >1,но она ие содержит информации о поляризации (направлении) перехода. [c.26]

Вторая клетка у двухклеточного зародыша, обращенная к эндосперму и халазальному полюсу, дважды делится в продольном по отношению к первичной оси поляризации направлении, образуя квадрант (рис. 11.3). Затем каждая из четырех клеток будущего зародыша у многих двудольных делится поперек, в результате чего формируется октант. Четыре дистальные (периферические) клетки октанта при дальнейшем делении сформируют семядоли и апекс побега, а четыре проксимальные — гипокотиль и базальную часть корня. Однако на этой фазе развития зародыша еще нет видимой дифференциации клеток, и зародыш, состоящий последовательно из одной, двух, четырех и восьми клеток, называют проэмбрио. По мере развития зародыша концентрация ИУК в клетках постепенно возрастает, происходит постоянный приток цитокинина. Последняя клетка суспензора, примыкающая к октанту, становится гтофйзой — инициальной клеткой корневого полюса и морфологически выделяется (рис. 11.3). [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология