Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Проведение гидролиза

    Для кислотного гидролиза белков и пептидов помимо 5,7 н. НС1 используют также сульфокислоты. Более легкому гидролизу пептидных связей, образованных гидрофобными аминокислотами, способствует проведение гидролиза в смеси концентрированной НС1 и сильной органической кислоты, например трифторуксусной (2.1). Время гидролиза в этом случае ограничивается 25, 50 и 75 мин. Температура гидролиза 166 С. [c.123]


    Понижение выходов алкинов за счет испарения их при доба-Ш1 пин воды к аммиачному раствору в конечной стадии реакции наблюдается даже в том случае, когда для избежания этого принимаются специальные меры предосторожности, например, употребляется мощный холодильник с сухим льдом [48 б, 142] (стр. 54). Удаление аммиака до проведения гидролиза не может быть рекомендовано, так как горячий концентрированный раствор едкого натра, образующийся в этом случае при после дующем гидролизе, может вызвать изомеризацию алкина-1. Так, например, продукт реакции (т. кип. 71—72°), полученный в результате взаимодействия бромистого бутила с ацетиленидом натрия, при добавлении воды после предварительного удаления аммиака содержит только 79% гексина-1 [153]. [c.33]

    При проведении гидролиза в кислой среде в при- [c.182]

    По окончании процесса в ацетилятор подают воду и серную кислоту для проведения гидролиза. Гидролизной воды добавляется столько, чтобы получить уксусную кислоту концентрацией 85—87%. [c.98]

    Проведение гидролиза солей Sb(lll) и Bi(MI). 24. [c.178]

    Кроме пищевого значения, жиры имеют и техническое применение. При действии воды в присутствии кислотных и щелочных катализаторов происходит гидролиз жиров, как и всех других сложных эфиров. При проведении гидролиза в щелочной среде (едким натром или содой) входящие в состав жира кислоты выделяются в виде натриевых солей, а эти соли ничто иное, как мыла. Поэтому и процесс гидролиза часто называют о м ы л е н и е м СО—о—СНз НО-СН, [c.305]

    Низкомолекулярные ацетали гидролизуются быстро (3—5 мин с обратным холодильником, 1—2%-иая соляная кислота), ацетали с большей молекулярной массой требуют 30—60-минутного кипячения. При проведении гидролиза нерастворимых в воде соединений можно добавлять диоксан. [c.311]

    Иногда для проведения гидролиза приходится прибегать к обходным путям, например к ди азотированию или окислению сложных эфиров тиоспиртов (разд. А.2), однако, поскольку общей целью [c.220]

    Выход растворимой в воде формы кислоты невелик и определяется в основном условиями проведения гидролиза оксихлорида молибдена. Для увеличения ее выхода гидролиз нужно проводить при охлаждении реакционной массы холодной водой. [c.252]

    Реакции химической деструкции полимеров протекают, как правило, по закону случая. Например, гидролиз полиэфира начинается не с конца цепочки и не развивается по механизму последовательного отщепления мономерных единиц. Реакция начинается с некоторой случайной группировки внутри цепи, поэтому образующиеся продукты реакции имеют большую молекулярную массу. Только в результате многократного повторения актов гидролитического расщепления полимер может быть разложен на фрагменты, соответствующие одной мономерной единице. Так как обычно в условиях проведения гидролиза или ацидолиза даже низкомолекулярные осколки полимера нелетучи, то за реакцией разложения нельзя следить гравиметрически (в противоположность термическому разложению). Часто в таких случаях реакцию контролируют, применяя титрование для определения количества непрореагировавшего реагента. Весьма чувствительной пробой на деструкцию является измерение вязкости раствора полимера по мере протекания реакции (см. опыты 5-18 и 5-19). [c.93]


    Для удачного проведения гидролиза необходимо строго соблюдать температурный режим. [c.82]

    При кислотном гидролизе сложные эфиры первичных спиртов гидролизуются быстрее, чем вторичных, но наиболее быстро гидролизуются эфиры третичных спиртов. Для проведения гидролиза берут раствор, состоящий из равных объемов концентрированной серной кислоты и воды. [c.155]

    Вторая реакция, очевидно, более эффективна (она протекает значительно энергичнее первой), и при проведении гидролиза гексафторида нужно соблюдать большую осторожность. [c.430]

    Этиловый спирт используется также для производства спиртных напитков. Для этих целей его получают ферментативным гидролизом сахара, выделяемого из различных растительных источников. Свойства напитков зависят от сырья, используемого для ферментативного гидролиза (рожь или пшеница, виноград или ягоды бузины, мякоть кактусов или одуванчиков), метода проведения гидролиза (например, улетучивается двуокись углерода или нет) и метода обработки продукта гидролиза (перегоняется спирт или нет). Специфичный аромат напитков обусловлен не этиловым спиртом, а другими веществами, имевшимися в исходном сырье (используемом для получения спирта), или специальными добавками. [c.485]

    Что получится из каждого продукта реакций задачи 1 (а—е) при проведении гидролиза и декарбоксилирования и при расщеплении под действием концентрированной щелочи  [c.897]

    На этой стадии синтеза использован метод Фишера [5]. Вуд [6] применял окись серебра для проведения гидролиза в синтезах с применением меченых атомов. [c.141]

    Такой же выход получается при проведении гидролиза концентрированной соляной кислотой в запаянной ампуле прн температуре 160° в течение 3 час. [c.243]

    Образующиеся при окислении диальдегиды неустойчивы в водной среде и до проведения гидролиза желательно их восстановить (обычно с помощью борогидрида натрия) в спирты. Определение строения продуктов гидролиза окисленного полисахарида позволяет различить остатки, связанные 1,2- или 1,4-связями, и установить, являются ли устойчивые к действию перйодата остатки [c.221]

    Контрольный опыт для пантотената кальция приготовляется тем же способом, но без проведения гидролиза. [c.151]

    Эта реакция аналогична предыдущей. Практическое применение этого метода ограничено тем, что тригалогениды трудно доступны, хотя их можно приготовить присоединением ССЦ и аналогичных соединений по двойной связи (т. 3, реакция 15-34) или в результате свободнорадикального галогенирования метильных групп в ароматических соединениях (т. 3, реакция 14-1). При проведении гидролиза в присутствии спирта можно сразу получить эфир (см., например, [373]). 1,1-Дихлороалкены при действии серной кислоты также гидролизуются до карбоновых кислот. Как правило, 1,1,1-трифториды в эту реакцию не вступают [374], хотя известны и исключения [375]. [c.101]

    Более прямое указание против образования 147 (но все же недостаточно убедительное для окончательного решения) получено в эксперименте по кислотному и основному гидролизу аренсульфонатов. С помощью метки 0 было показано, что обратимого образования интермедиата типа 147 не происходит, так как при остановке реакции до завершения регенерированный сложный эфир не содержал метки при проведении гидролиза в присутствии меченой воды [1372]. [c.240]

    Впрочем, описан вариант и кратковременного гидролиза в течение 20 мин при температуре 155° [Наге, 19771. Недавно были представлены данные о целесообразности проведения гидролиза белка 6 н. НС1 в течение 4 ч при 145°. Авторы сопоставили результаты аминокислотного анализа не только чистых белков, но и различных кормов с высоким содержанием углеводов при использовании такого режима и традиционным методом (110° 24 ч) результаты оказались примерно одинаковыми. При 145° освобождается несколько больше Val, а содержание Asp и Ser получается слегка заниженным по сравнению с гидролизом при 110°. Интерполяцией к нулевому времени гидролиза это можно учесть [Lu as, Sotelo, 1982]. [c.526]

    После проведения гидролиза 182 г трихлорацетилхлорида добавлением 18 г воды оставшаяся в колбе жидкость по охлаждении до 20° застывает в белую кристаллическую массу—техническую трихлоруксусиую кислоТу, содержащую 98,5% основного вещества. Выход продукта равеп 164,5 а, что составляет 99% от теоретического. При разгонке технической кислоты отбирают фракцию, кипящую при 115—116740 -im, в количестве 149 г, что составляет 91% в расчете иа исходный трихлорацетилхлорид т. пл. продукта 56—58 т. кип. 198—199°. По литературным данным, т. пл. 57,5° т. кип. 198,6° 115,7740 мм [И, 12]. /Во избежание кристаллизации трихлоруксусной кислоты в холодильнике в его рубашку подают горячую воду (50 ). Для получения очень чистой трихлоруксусной кислоты, ие дающей опалесценции при растворении в воде, исходный трихлорацетилхлорид перед гидролизом следует перегнать. [c.105]

    Гидролиз хлорида магния приобретает большое значение при получении MgO для нужд производства огнеупоров, особенно в связи с развитием процессов переработки карналитовых руд, которые сопровождаются получением КС1 и маточных растворов, богатых Mg lj. Большое значение имеет также гидролиз Fe lj в связи с широким распространением солянокислотного травления металлов. Аналогично может быть проведен гидролиз хлористого кальция с получением хлористого водорода [26]. [c.489]


    Лимитирующей является вторая стадия. Характерные признаки этого механизма следующие. При проведении гидролиза в присутствии ОН2 кислород из воды переходит в кислоту (см. стадии 3 и 4). В отличие от механизма A q2 (см. ниже) эфир не обогащается изотопом 0 иначе чем через обратную этерификацию. Оптически активная конфигурация R сохраняется при гидролизе. Стерический эффект отсутствует. По этому механизму гидролизуется, в частности, метиловый эфир триметилбензойной кислоты в серной кислоте. Для механизма А/ с характерна линейная зависимость скорости реакции от Ао (а не от [Н3О+], как для механизма А/цс2). Для у4ас1 характерны также более высокие значения энтропии активации (Д%> 0), чем для у4ас2 (см. ниже). С изменением условий гидролиза его механизм может изменяться. [c.502]

    После проведения гидролиза белка полученную смесь аминокислот необходимо разделить и количественно проанализировать. Метод газо-жидкостной хроматографии привлекает своей быстротой и чувствительностью, в особенности метод хромато-масс-спек-трометрии [10]. Разумеется, необходимо перевести свободные аминокислоты в более летучие для ГЖХ производные и в этом состоит трудность. Большинство известных методов включает две реакции образование сложного эфира по карбоксильной группе и ацилирование аминогруппы. Крайне важно, чтобы обе реакции протекали практически нацело, а образовавшиеся производные можно быЛ о бы разделить. Несколько сотен опубликованных за последние 25 лет работ свидетельствуют о трудностях, которые при этом возникают. Карбоксильную группу обычно переводят в сложноэфирную, используя простые радикалы от метила до пентила, в то время как для защиты амино- или иминогруппы популярны iV-трифтораце-тильная и JV-гептафтормасляная группы, так как они позволяют проводить ГЖХ-анализ с высокой чувствительностью при использовании детектора электронного захвата. Трудности связаны с ацилированием гуанидиновой группировки аргинина и термолабильностью производных цистеина из-за реакций -элиминации. Обсуждаемая техника и соответствующая литература коротко изложены в обзоре [11]. [c.260]

    При изучении структуры олигосахаридов сначала идентифицируют входящие в их состав моносахариды, которые образуются при Мягком кислотном или ферментативном гидролизе. С помощью ферментативного гидролиза часто можно получить дополнительную информацию относительно конфигурации (а- или р-) глико-зидноп связи. Выделяющиеся сахара могут быть идентифицированы методами хроматографии особенно ценные данные могут быть получены при применении метода ГЖХ [5]. Так, при мета-нолизе олигосахаридов получают по четыре возможных гликозида каждой обычной альдозы два пиранозида и два фуранозида. Их переводят в триметилсилильные эфиры и далее разделяют методом ГЖХ. Если вместо метанола для проведения гидролиза использовать хиральный спирт, например ( —)-бутанол-2, то можно различить О- и -энантиомеры альдоз 6]. [c.203]

    Стойкость к гидролизу полиэфирных пластификаторов зависит от их состава и условий проведения гидролиза [43]. В табл. 3.17 приведены значения констант скоростей реакции кислотного и щелочного гидролиза полиэфирных пластификаторов. Из этих данных следует, что с увеличением содержания метиленовых групп в гликольной составляющей (ряд алкиленгликолей) наблюдается снижение скорости гидролиза. Присутствие простой эфирной связи в гликольной составляющей (полиэфирные пластификаторы на основе диэтиленгликоля и триэтиленгликоля) значительно уменьшает стойкость полиэфирных пластификаторов к гидролизу. [c.96]

    Э. А. Остроумов [62, 63] применил пиридин для регулирования величины pH растворов при проведении гидролиза. Прибавление пиридина к слабокислому раствору, содержащему аммониевые соли той кислоты, в среде которой проводят реакцию (ЫН4С1 или NH4NOз), устанавливает величину pH на уровне, близком к 6,5 при этом Ре " , АР" , Сг , 1п, Оа, ТЬ, Т1 и 2г выделяются в форме гидроокисей или основных солей, а Мп, N1, Оо, 2п, Ои и 0с1 образуют пиридиновые комплексы. Гидроокиси металлов выделяются в форме весьма плотных осадков, обладающих малой адсорбционной способностью. Железо в присутствии значительных количеств сульфатов количественно не осаждается. [c.40]


Смотреть страницы где упоминается термин Проведение гидролиза: [c.367]    [c.161]    [c.359]    [c.167]    [c.101]    [c.353]    [c.371]    [c.314]    [c.140]    [c.323]    [c.101]    [c.71]    [c.100]    [c.28]    [c.520]    [c.506]    [c.66]    [c.407]    [c.354]    [c.217]    [c.188]    [c.220]   
Смотреть главы в:

Количественный ультрамикроанализ -> Проведение гидролиза




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидролиз инулина техника проведения процесс

Зависимость механизма гидролиза производных карбоновых кислот от их строения и условий проведения реакций

Общие положения. Краткая характеристика процессов щелочного гидролиза, аммонолиза и алкилирования. Общее представление об аппаратуре процессов, протекающих под давлением Реакторы для проведения процессов под давлением

Приборы для проведения ферментативного гидролиза рефрактометрическим методом



© 2025 chem21.info Реклама на сайте