Соединения силоксановые

Кремнийорганические соединения и полимеры на их основе. Кремнийорганические соединения содержат органические радикалы, но основная Цепь полимера состоит из атомов кремния, соединенных между собой через атомы кислорода, — силоксановая связь. [c.490]

Кислородные соединения кремния, содержащие силоксановую связь 51—0, занимают главное место в химии этого элемента. Специфические свойства этой- обширной группы природных и синтетических материалов, включающей различные формы кремнезема, силикаты, алюмосиликаты и др., прежде всего обусловлены природой силоксановой связи. Средние значения длины связей в органических соединениях кремния и силикатах приведены ниже [c.27]

В отличие от природных нефтяных масел, состоящих из углеводородов — соединений, в которых молекулярная цепь образована из атомов углерода, — полисилоксаны имеют в своей основе цепочку из чередующихся атомов кремния 51 и кислорода О, так называемую силоксановую группировку [c.148]

Это также используется при образовании силоксановой цепи, так как полученное соединение способно к конденсации [c.492]

Гетероцепные полимеры. Главные цепи таких полимеров образуют не только углеродные атомы, но и атомы других элементов (кислорода, азота, серы). Гетероцепные полимеры могут совсем не содержать атомов углерода например, главные цепи кремний-органических полимеров состоят из атомов кремния и кислорода, соединенных силоксановой связью. [c.17]

Таким образом, наиболее перспективны по огнестойкости галогенсодержащие углеводороды (в основном ароматические), крем-нийорганические соединения силоксанового ряда с алифатическими и ароматическими остатками, а также всевозможные органические эфиры фосфорной кислоты. [c.14]

Силоксановые каучуки. По химической структуре силоксановые каучуки (СКТ, СКТВ, СКТЭ, СКТН, их еще называют кремний-органические, силиконовые или просто силиконы) занимают особое место среди других каучуков общего и специального назначения. Они не содержат атомов углерода в главных цепях макромолекул. Несмотря на относительно высокую стоимость полисилоксанов по сравнению с другими каучуками (кроме фторкаучуков), их производство в большинстве промышленно развитых стран непрерывно растет. Основные модификации различаются радикалами СКТ — ме-тильный радикал, СКТВ — винильный радикал. СКТЭ производят на основе этилсилоксанов. Силоксановые каучуки вулканизируют перекисными соединениями, например перекисью дикумила или бензоила, в две стадии сначала в пресс-форме, затем в термостате. [c.18]

Спирты, добавляемые в качестве промоторов, обеспечивают высокую стабильность при хранении концентратов эмульсий для смешиваемых с водой СОЖ. Металлические мыла, высшие спирты и силоксаны добавляют в качестве антипенных соединений силоксановые масла очень трудно смываются и могут отрицательно влиять на финишную обработку изделий (окраску, лакирование, эмалирование и т. д.). В смешиваемые с водой СОЖ [c.371]

Спиртовые полициклические соединения пока мало изучены. Описаны, в частности, соединения силоксанового типа [25] [c.391]

Хотя в основной цепи кремнийорганических полимеров полярность связей значительна, описанные свойства говорят о том, что ведут они себя как неполярные соединения. Это можно объяснить тем, что взаимодействию диполей основных силоксановых [c.274]

Описано катализируемое соединениями платины присоединение замещенных силанов, имеющих связь 5 —Н, и радикальная прививка непредельных силанов, позволяющие получить реакционноспособные полимеры, отверждаемые, например, на холоду, со-гидролизуемые с галогенсиланами и т. д. [58]. Перспективы получения на основе углеводородных полимеров с силоксановыми боковыми цепями эластомеров с ценными свойствами (тепло- и морозостойкость, сопротивление истиранию и др.) иллюстрируются свойствами уже изученных смесей каучуков общего назначения с небольшими (5—10%) добавками силоксановых полимеров [59, 60]. [c.240]

Гетерофункциональная сополиконденсация. Сомономерами при гетерофункциональной сополиконденсации являются различные бифункциональные кремнийорганические мономеры и олигомеры, включая силан- и силоксандиолы, а иногда и соединения, не содержащие кремния. Так, синтез ряда силоксановых каучуков осуществлен по схеме [3, с. 53] [c.467]

Такая связь обеспечивает и высокие диэлектрические свойства соединений. Остальные валентности кремния насыщаются углеводородными радикалами. Связь 81—5 — слабее силоксановой (энергия связи 2 2 кДж/моль). Поэтому длинные цепи, состоящие только из атомов кремния, подобные углеродным цепям, не образуются. [c.268]

Алюминийорганические и оловоорганические полимеры. Из алюминийорганических полимеров практическое применение находят высокомолекулярные соединения, в которых алюмоксановые группы О—А1—О сочетаются с силоксановыми. [c.407]

Независимо от метода получения и от природы катализатора силоксановые каучуки имеют, как правило, широкое ММР с коэффициентом полидисперсности MjMn от 3 до 8. При равновесной анионной полимеризации Д4 в присутствии регуляторов молекулярной массы MjMn у ПДМС снижается до 2,6—3,0 [52], а полимеры с более узким ММР получены полимеризацией циклосилоксанов литийорганическими соединениями [55]. [c.484]

По химическому составу основной цепи выделяют еще одну группу — элементорганические полимерные соединения. Их основная цепь содержит атомы кремния, алюминия, титана. Наиболее типична силоксановая цепь кремнийорганических полимеров [c.8]

С целью разработки новых полимерных материалов и более экологически чистых мегодов их получения и обработки изучены закономерности фотохимических и химических процессов (первичных и вторичных), происходящих в допированных ароматическими карбонилсодержащими соединениями силоксановых и гегеросилоксановых полимерных матрицах под действием света, и влияние природы, строения инициаторов, внешних факторов на их протекание. Предложены механизмы реакций [c.94]

В зависимости от природы органических радикалов, связанных с кремнием, термическая устойчивость некоторых кремнийорганических соединений довольно высока. Например, заметный пиролиз фенилхлорсиланов и метилхлорсиланов происходит при температурах свыше 500°С. До 200°С связь —5 —С— устойчива к окислению и не ря.эрушается многими минеральными кислотами и щелочами. В то же время связь —51—51— разрушается уже при нагревании до 200°С и неустойчива к действию различных химических реагентов (например, щелочи). При окислении эта связь превращается в силоксановую — 51—0—51—, которая содержится в большинстве кремнийорганических и неорганических (кварц, асбест, силикатные стекла) полимеров. Силоксановая связь исключительно прочна— выдерживает очень высокую температуру (1 л 5Ю2=1713°С). Однако термическая устойчивость кремнийорганических соединений значительно уступает кварцу или силикатам. Это связано с окислением органических радикалов, соединенных с атомом кремния. Силоксановая связь устойчива и ко многим химическим реагентам. [c.186]

Из последних двух уравнений следует, что необходимо гид-рофобизировать пленку ПИНС (поверхность металла), увеличивать краевой угол воды на пленке продукта, чтобы в идеальном случае вода шариками скатывалась с поверхности защищенного металла. Это достигается при введении в состав ПИНС ингибиторов коррозии хемосорбционного действия, а также специальных гидрофобных, не смачиваемых водой загустителей или наполнителей — фторорганических соединений, силоксановых лаков, алюминиевых мыл, порошков гидрофобных металлов или фторполимеров и пр. В противном случае вода может смачивать пленку ПИНС (см. рис. 8, з), частично разрушить ее и проникать к поверхности металла (см. рис. 8, и). [c.74]

Химическое модифицирование поверхности кремнезема реакциями с силанольными и силоксановыми группами. Гидрофобизация поверхности реакциями с различными алкил-, алкенил- и арилхлорси-ланами. Прививка к поверхности органических модификаторов с концевыми гидрофильными и химически активными функциональными группами. Химическая иммобилизация ферментов в макропорах. Исследование поверхностных соединений методами инфракрасной спектроскопии и спектроскопии вторичной эмиссии. [c.89]

Полимеры со связями кремний — кремний, в дополнение к силкарба-новым и силоксановым связям, получают при взаимодействии щелочного металла с соответствующими силиконовыми полимерами [109]. Возможно, наибольшее внимание из таких соединений заслуживает силоксен оп получается как нерастворимый высокополимер, когда силицид кальция обрабатывают разбавленной соляной кислотой [237—240]. По-видимому, он состоит из плоских молекул с очень большой площадью поверхности, состоящих из циклогексасилановых колец, соединенных силоксановыми мостиками (XVIII). Соответствующий этой структуре силоксен является сильным восстанавливающим агентом. [c.245]

Неравновесная полимеризация циклотрисилоксанов на Живых полимерных цепях полистирола, поли-а-метилстирола и других полимеров, полученных анионной полимеризацией непредельных соединений позволяет синтезировать блоксополимеры типа ABA, в которых блоки А силоксановые, а блок В углеводородный. Структура ВАВ с силоксановым блоком посередине невозможна, так как силоксандиоляты не инициируют полимеризацию непредельных соединений [17]. [c.482]

Органосилоксаны. К органосилоксанам относят обширный класс соединений, содержащих неорганическую по природе силоксановую группировку [c.595]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Кремнийорганические соединения обладают интересным и очень полезным свойством нанесенные на любой материал, они придают му гидрофобные, т. е. водоотталкивающие, свойства (от греч. гидрос — водя, фобос — страх). Молекулы таких кремнийорганических гидрофобизаторов представляют собой полярную силоксановую цепь, окруженную, с одной стороны, неполярными углеводородными радикалами, а с другой — активными группами или атомами (хлор, водород, алкокси- группа и др.) легко реагирующими с водой. [c.190]

Поликарбосилоксановые соединения, имеющие в основной цепи силоксановые группы, разделенные углеродными цепочками [c.473]

Высокая стойкость полисилоксанов к действию окислителей при высоких температурах объясняется прочностью силоксановых связей. Под влиянием повышенной температуры и кислорода происходит не разрыв макромолекулярных цепей, а отщепление углеводородных радикалов с образованием летучих низкомолекулярных органических веществ и соединение образовавшихся макрорадикалов. Укрупнение макромолекул затрудняет дальнейшую диффузию кислорода в глубь полимера, вследствие чего процесс деструкции замедляется. Термическая стойкость полиорга-носилокоаиов убывает в зависимости от характера замещающих радикалов, связанных с атомами кремния, в следующем порядке [c.485]

Классификация. Органические производные непереходных элементов. Характер связи С—Э. Краткая характеристика элементорганических соединений по группам периодической системы элементов. Реактив Гриньяра. Алюминийорганические oeдинe ия, Триэтилалюминий. Катализаторы Циглера—Натта. Фосфорорганйческие соединения. Перегруппировка А. Е. Арбузова. Кре,мнийорганические соединения. Сходство и различия между углеродом и кремнием. Классификация кремнийорганических соединений. Получение кремнийорганических мономеров. Силоксановая связь. Кремнийорганические полимеры. Гидрофобизаторы. Использование в строительстве. [c.170]

Если в основе громадного многообразия органических соединений жийой природы лежит специфическая и уникальная способность атомов углерода соединяться между собой в длинные, линейные, разветвленные и циклические цепи, то основу многообразия минеральных соединений земной коры следует искаТ 1 в способности атомов кремния йбразовывать прочные линейные, кольчатые, ленточные, плоские и объемные структуры из звеньев так называемой силоксановой цепи [c.101]

Кроме этого, сама силоксановая связь отличается особенностями электронного строения. Орбитали кремния под влиянием заместителей могут становиться более сжатыми или более диффузными, в зависимости от знака и величины эффективного заряда атома. Это сказывается на электронном распределении и участии валентных Зз-, Зр- и Зй-орбиталей <ремния в электронной структуре и свойствах силоксановой группировки. В зависимости от природы заместителя у атома кремния и структуры соединения валентный угол мостикового атома кислорода в группировке 81-О-81 изменяется от 86° до 180°. [c.595]

В кремнийорганических полимерах проявляется преимущество силоксановой связи — ее высокая термическая устойчивость. Вместе с тем углеводородные радикалы придают полимерам гибкость, эластичность и способность растворяться в органических жидкостях. Чем больше число органических радикалов, приходящихся на один атом кремния, или чем меньше число поперечных связей, тем выше эластичность полимера. Наиболее эластичны линейные кремнийорганические полимеры, у которых на один атом кремния приходятся два органических радикала. В этом случае полимерные цепи связаны между собой только межмолекулярными силами, дающими возможность цепям, в отличие от химических связей, перемещаться друг относительно друга. Поперечные химические связи повьпиают твердоегь и прочность кремнийорганических полимерных веществ. Если число поперечных связей невелико и расположены они редко, то соединения более прочны, чем линейные, и в то же время сохраняют высокую гибкость и эластичность, свойственную резинам. Когда образуются пространственные структуры с частыми поперечными связями, получаются прочные твердые нерастворимые вещества, обладающие различной степенью эластичности в зависимости от числа поперечных связей. [c.266]

Эта реакция получения дисилоксана является простейшим примером образования силоксановых соединений. Дисилоксан устойчив, разлагается ири температурах выше 600 °С. Гидролиз дигалогенси-ланов приводит к более сложным продуктам поликонденсации, напри.мер [c.207]

Неподвижные жидкие фазы. Известно несколько сотен НФ для ГЖХ. Основным требованием к НФ является обеспечение желаемого разделения. Выбор НФ часто проводят эмпирически, руководствуясь инфор- мацией о свойствах соединений, присутствующих в пробе. Анализируемые вещества должны растворяться Б НФ, иначе время удерживания будет очень малым и разделение не будет достигнуто. Как правило, неполярные вещества хроматографируют на неполярных углеводородных или силоксановых НФ. Типичными неполярными фазами являются насыщенный углеводород нормального строения (сквалан) СзоНег и сило-ксаны е общей формулой [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология