Тетрафенилсилан

Дифенил (8) Тетрафенилсилан (55) Бензол (9) [c.362]

Трифенилен (3,85) Тетрафенилсилан (3,8) Тетрафенилсилан (2,4) [c.365]

Реакция с хлоридом алюминия и тетраметилдиаминобензофеноном. При действии хлорида алюминия на фенилхлорсиланы в присутствии бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона образуется раствор вишнево-красного цвета . При нагревании цвет раствора переходит в оранжевый, а на стенках пробирки образуется налет вишневого цвета. Этилхлорсиланы этой реакции не дают. Тетрафенилсилан дает при этой реакции вишнево-красный раствор или тотчас же образуется вишневый налет на стенках пробирки. [c.231]

Таким образом, эта реакция может служить для отличия этилхлорсиланов от фенилхлорсиланов. Механизм реакции пока не установлен. Известно только, что тетрафенилсилан и фенилхлорсиланы реагируют с безводным хлоридом алюминия согласно уравнениям "- 2 [c.231]

Другие кремнийорганические соединения, например тетра-метокси- и тетраэтоксисилан тоже могут образовывать кремневую кислоту в этих условиях, но тетрафенилсилан можно от- [c.234]

Распределение ( eHs) iPbмежду твердыми и жидкими фазами в системах тетрафенилсилан — бензол и тетрафенилолово— бензол были определены измерением радиоактивности обеих фаз после перемешивания в запаянной ампуле [610]. [c.24]

Производные с большей степенью замещения можно получить только по методу Топчиева и Наметкина, по которому после отгонки эфира реакцию заканчивают кипячением в толуоле. Этим способом авторы получили дифенилдиэтоксисилан, трифенил-этоксисилан и тетрафенилсилан, причем трифенилэтоксисилан до сих пор не был получен другими способами [1620, 21031. [c.62]

При взаимодействии трифенилсилана с трифенилсилилкалием образуется тетрафенилсилан [120 , по-видимому, по следующей схеме [c.140]

Отщепление ароматических радикалов от арилсилаиов под действием брома наблюдал уже Ладенбург [1300]. Он нагревал тетрафенилсилан с избытком брома в запаянной трубке в течение нескольких часов при 150°. В реакционной смеси им были найдены бромбензол и трифенилбромсилан [c.169]

Тетрафенилсилан расщепляется также под действием сухого хлора при 270—300° с образованием низкофенилированных хлорсиланов, бензола, хлорбензола и высокомолекулярных хлорированных соединений [L39]. [c.170]

Хлористый алюминий в хлороформном растворе является настолько энергичным реагентом, что кроме связи, Si-арил, расщепляет также связи Si—Si, Si—О—Si и Si-бензил [706]. Тетрафенилсилан под действием хлористого алюминия расщепляется даже до четыреххлористого кремния [1435]. При действии каталитических количеств AI I3 и при введении хлористого водорода можно в определенных условиях опыта получить в качестве главного продукта любой низкофенилированный хлорсилан [L40]. [c.171]

Из сравнения энергии связи 51—С и связи С—С вытекает, что кремнийоргаиические соединения, содержащие только связь 51—С, почти так же устойчивы, как и органические вещества. Однако хорошо известны некоторые кремнийоргаиические соединения, более стойкие, чем органические соединения например, тетрафенилсилан (СцН5) 51 перегоняется при 425° без разложения в присутствии воздуха, тетраметилсилан (СНз) 51 не изменяется под действием концентрированной серной кислоты и весьма стоек к окислению. [c.191]

Дифенилсульфид расщепляется при действии трифенилсилил-лития или трифенилсилилкалия [18] в первом случае образуются (после карбонизации) бензойная кислота, гексафенилдисилан и обнаружены следы тиофенола, а во втором — выделены трифенил-силанол и тетрафенилсилан. [c.99]

Энергии связей кремний—углерод меньше, чем связи С—С, но они достаточно высоки и лежат в интервале 250— 355 кДж-моль " . Поэтому тетралкильные и тетрарильные соединения термически вполне устойчивы. Тетрафенилсилан Si( eH5)4. например, кипит при 530°С без разложения. [c.589]

Плотность алкилсиланов выше плотности алканов соответствующего строения. Термически алкилсиланы весьма устойчивы тет-раэтнлсилан начинает разлагаться при температуре выше 500°С, а тетрафенилсилан перегоняется при температуре 425 С. [c.320]

Физические и химические свойства. По температурам кипения алкилсиланы близки к их углеводородным аналогам (табл. 44). Плотность алкилсиланов выше плотности алканов соответствующего строения. Термически алкилсиланы весьма устойчивы тетраэтилсилан начинает разлагаться при температуре выше 50Э°С, а тетрафенилсилан перегоняется при температуре 425°С. [c.313]

Ни арилхлорсиланы, ни Si U, являющийся конечным продуктом этих реакций, не дают вишнево-красного окрашивания с бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона. Вероятно, в реакцию вступает eHsAl b, получающийся при нагревании AI I3 с тетрафенилсиланом или фенилхлорсиланами. [c.231]

Реакция с хлоридом алюминия и бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона. Тетрафенилсилан реагирует с А1С1з и бензольным раствором тетраметилдиаминобензофенона, образуя вишнево-красный раствор или налет вишневого цвета на стенках пробирки . [c.233]

В литературе" имеются указания, что при действии Н2504 на тетрафенилсилан может также образоваться бензолсульфо-кислота или дифенилсульфон. [c.235]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.320 , c.323 , c.327 , c.338 , c.343 , c.344 , c.345 , c.346 , c.349 , c.352 , c.353 , c.364 , c.366 ]

Силивоны (1950) -- [ c.62 , c.140 , c.191 , c.231 , c.259 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.21 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.105 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.15 , c.17 , c.29 , c.41 , c.53 , c.77 , c.79 , c.88 , c.280 , c.280 , c.298 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.477 ]

Неорганические полимеры (1965) -- [ c.153 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.150 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология