Аллилтиомочевина

Этот метод применяют для определения аллилизотиоцианата [36] (после переведения его в аллилтиомочевину добавлением аммиака) в горчичном масле, в горчичном семени и горчичном спирте. [c.121]

Hg + аллилтиомочевина Hg глутатион (восстановленный) [c.519]

Добавление таких соединений, как аллилтиомочевина, анилин, бензо-хинон или 8-оксихинолин, приводит к уменьшению степени радиационной деструкции ПММА [185, 204, 205]. Защитное действие этих соединений, по-видимому, в основном обусловлено, непосредственно эффектом передачи поглощенной энергии, а не конкурирующим взаимодействием радикалов. Передача энергии к молекулам нафталина не вызывает в последних заметных химических превращений, при добавлении 8-оксихино-лина наблюдается заметное его разложение [206]. Анализ облученного ПММА на содержание в его макромолекулах включенных в них молекул нафталина показал отсутствие химических мостиков между фрагментами деструктированных макромолекул. Защитное действие добавок выражено значительно слабее при облучении тяжелыми частицами с высокой плотностью ионизации в треках [197]. Включение в полимерную [c.102]

КВАНТОВЫЙ выход СЕНСИБИЛИЗИРОВАННОГО ХЛОРОФИЛЛОМ ОКИСЛЕНИЯ АЛЛИЛТИОМОЧЕВИНЫ [c.515]

Фенилтиомочевина [673] дает с Au(III) осадок желтого цвета. Реагент применяют для обнаружения золота. Изучено [8851 взаимодействие Au(III) с фенилтиомочевиной, аллилтиомочевиной и S-ди-о-толилтиомочевиной в 0,012—0,6 М НС1 или HNOg. [c.35]

Тиомочевину и аллилтиомочевину титруют потенциометрически раствором перйодата в среде 1 н. соляной кислоты. Конечную точку титрования находят [24] по внезапному увеличению потенциала (в течение примерно 30 сек). [c.121]

Аллилтиомочевина 2-Амино-5-диме- тил-Л -тиазолин ВРз 0(С2Н5), в ацетонитриле, 60° С, 10 мин. Выход 65,4% [9] [c.108]

Эстер и Эйдельман исследовали фотовосстановлснне эозина Y аллилтиомочевиной. Они постулировали существование долгоживущего возбужденного состояния красителя, образующегося путем перехода из первого электронно-возбужденного синглетного состояния. Это метастабильное состояние эозина [c.152]

Изучены реакции аллилтиомочевины, фенилтиомочевины, 8-ди-о-толилтиомочевины, тйофенола и З-фенилтиогидантоиновой кислоты, тио-барбитуровой кислоты и 8-дифенилтиомочевИны с растворами платииовых металлов в разбйвленной соляной кислоте и предложены методы определения платины с тиофенолом и родия с тиобарбитуровой кислотой. [c.423]

Д. Дональдсон и Н. Миллер [46] обнаружили, что в случае некоторых органических соединений с двойной связью ингибирующий эффект ионов С1- не проявляется. Наоборот, в ряде случаев (например, в присутствии аллилтиомочевины) после добавления КаС1 наблюдается еще-большее увеличение 0(Ре +). Это явление обусловлено, по-видимому, конкуренцией ненасыщенных соединений и ионов Ре -ь на атомы С1 [c.350]

Единственное количественное исследование из всех, перечисленных в табл. 75, принадлежит Гаффрону [78, 87] и Гошу и Сен-Гупту [92]. Гаффрон изучал самоокисление аллилтиомочевины в ацетоне, пользуясь этилхлорофиллидом как сенсибилизатором. Он установил, что квантовый выход достигает единицы на красном, желтом, зеленом н синем свету, если концентрация субстрата [А] равна 0,01 лолб/л. Выход падает при более низких концентрациях акцептора и бодее высоких концентрациях сенсибилизатора (табл. 74). Квантовый выход можно выразить следующим эмпирическим уравнением [c.515]

Et hl в ацетоне Аллилтиомочевина NII2 S NH СН2 il Hj О2 поглощается, 80г выделяется квантовый выход до единицы (см. стр 515) независимо от давления кислорода [76, 87] [c.517]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.423 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.14 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.260 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.386 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.607 , c.608 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.607 , c.608 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.13 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология