Обнаружение золота

Для обнаружения золота при помощи органических и неорганических реагентов используют дробные реакции, хотя число их и невелико. К выделению золота систематическим ходом анализа и последующему обнаружению прибегают редко. [c.64]

КАЧЕСТВЕННОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ ЗОЛОТА [c.64]

Роданид золота(П1) в присутствии ацетата цинка образует кристаллический осадок красного цвета 2п[Аи(8СМ)д] [230]. Реакция используется для обнаружения золота. Роданид применяют для фотометрического определения золота [351, 905]. [c.34]

Обнаружение золота реакциями окисления-восстановления [c.68]

Известно несколько микрокристаллоскопических методов обнаружения золота. [c.64]

Ход анализа объектов, содержащих редкие элементы, подроб- но рассмотрен в книге Нойеса и Брея [383]. Опробование материалов, содержащих благородные металлы, при переработке полиметаллического сырья и отбор проб рассмотрены в [464]. Опубликованы обзоры методов обнаружения золота [128, 492, 759]. [c.64]

Для обнаружения золота предложен [1210] вторичный амин — морфолин. Предельное разбавление 1 5 10. В присутствии больших количеств Ре(1П) золото отделяют экстракцией. [c.70]

Возможность обнаружения золота аскорбиновой кислотой подтверждена Баталиным [53] [c.72]

Описано обнаружение золота при помощи пирогаллола и гидрохинона [878], а также фенил-1-тиосемикарбазида [722] реакция выполняется на бумаге. [c.72]

Обнаружение золота в виде комплексных соединений [c.72]

Толуол-3,4-дитиолат цинка взаимодействует с Au(III), образуя коричнево-розовый осадок, растворимый в дихлорэтилене. Реагент применяют для обнаружения золота [872]. [c.44]

Обнаружению золота при помощи и-диметиламинобензилиден-роданина [952, 1058] мешают ра, Ае, Р1, Hg. Большие количества меди отделяют хроматографией на бумаге [1019]. Реакцию можно выполнять в пробирке или капельным методом [952]. [c.72]

При взаимодействии Аи(1П) с 2%-ным этанольным раствором фенилтиомочевины выпадает осадок желтого цвета, а при малых концентрациях золота образуется муть. Обнаруживаемый минимум 10 мкг Аи, предельное разбавление 1 10 . В аналогичных условиях с реагентом взаимодействуют Р1(1У), Р(1(П) (желтые осадки), Не(1) (серо-черный осадок), Ае (желто-коричневый осадок), Си(П) (белый осадок). Остальные ионы, кислоты и щелочи обнаружению золота не мешают [673]. [c.73]

Чувствительность обнаружения золота пиридин-2-альдоксимом 1976] 0,4 мкг. На капельной пластинке смешивают слабокислый [c.73]

Обнаружение золота в виде ионных ассоциатов [c.74]

Обнаружение золота в смесях Аи—Р1—Рс1—Ни, Аи—Оз—Р1— Ра—Ни—НЬ, Аи—Р1—ра—НЬ возможно с использованием [c.75]

В рудах, минералах, горных породах и других объектах чувствительность обнаружения золота прямым спектральным методом в дуге по линии 2427,95 А составляет около 10 %. Иногда для обнаружения используют линии 2675,95 и 3122,78 А, но линия [c.178]

А также и более селективна [690]. Для примера ниже показано влияние источника возбуждения на чувствительность обнаружения золота по линии 2675,95 А в олове высокой чистоты [680] [c.178]

Селективность активационного метода показана на примере обнаружения золота в кварцевой породе [162]. Обсуждена интерпретация у-спектров при активационном анализе многокомпонентных систем, например горных пород [320]. Для них очень часто используют активационный метод определения золота [22, 165, [c.190]

Фенилтиомочевина [673] дает с Au(III) осадок желтого цвета. Реагент применяют для обнаружения золота. Изучено [8851 взаимодействие Au(III) с фенилтиомочевиной, аллилтиомочевиной и S-ди-о-толилтиомочевиной в 0,012—0,6 М НС1 или HNOg. [c.35]

Ионы Au(III) восстанавливаются на холоду в почти нейтральных растворах калиевой солью гваяколсульфокислоты [6721, получается золь фиолетового цвета. Реагент предложен для обнаружения золота. [c.60]

Из неорганических реагентов применяют соединения ртути(1), Н2О2, соль Мора, Sn lj, которые восстанавливают золото (I, III) до элементного. Иногда для обнаружения золота получают перлы сплавлением образца с метафосфатом натрия. Используют реакции образования интенсивно окрашенных продуктов окисления реагентов [ферроцианид в присутствии нитробензола, Мп(П) в среде пирофосфата]. Многочисленны методы обнаружения ионов Au(III), основанные на окислении органических реагентов до интенсивно окрашенных продуктов. Эти реакции высокочувствительны, однако малоселективны, так как мешают все сильные окислители. Кроме того, очень часто мешают анионы, образующие с ионами Au(III) комплексные анионы и тем самым снижающие окислительно-восстановительный потенциал Au(IlI)/Au(I) или Au(III)/Au(0). [c.64]

Холнесс и Лоуренс [1056] разработали схему качественного анализа смеси ионов с применением сероводорода, хотя Тананаев и Чечнева [567] считают невозможным обнаружение золота (платины, палладия) при систематическом ходе анализа, основанном на применении сероводорода. [c.64]

Реакция с перекисью водорода в щелочной среде довольно чувствительна в присутствии 3-10 г/10 мл Аи раствор окрашивается в бледно-красноватый цвет, предельное разбавление 1 10 . Мешает Ag, не мешает Pt [1484]. При обнаружении золота вначале в слабокислой среде восстанавливают Аи, Pt, Hg, Ag, Pb, Bi, u, d, As, Sb, Sn металлическим цинком, затем растворяют в H l все элементы, кроме золота и платины, которые затем растворяют в смеси НС1 + HNO3. При этом 0,01% золота надежно обнаруживается в растворах, содержащих 0,04% Pt и по 0,5% каждого указанного элемента. [c.65]

Чувствительность обнаружения золота(1П) солями марганца(П) в среде пирофосфата [1123] при pH 6—8 составляет pZ> = 5. Не мешают в сравнимых с золотом количествах Ir(IV), Pt(IV), КЬ(П1), Pd(H), Ag, Hg(II), Pb, d, Bi, Sn(IV), Sb(III, V), Al, Fe(HI), o, Ni, Zn, r(ni),Sr, Ba, a, l-,N03,S0r, РОГ, С10Г, lO , СгОГ мешают VO3, J и Br . [c.66]

Не мешают 50-кратные количества Ра, 100-кратные Ни, 130-кратные 1г, 800-кратные Не- Если имеются СГО4 или Ре(1П), то после нанесения пробы прибавляют 1 каплю насьщенного раствора NaP в присутствии Ра чувствительность обнаружения золота и допустимые количества Ра можно повысить прибавлением [c.67]

Шилханова и соавт. [1445] также применяли бензидин для обнаружения золота бесстружковым методом. Исаков [230] предложил бензидин для обнаружения золота методом растирания, считая реакцию самой надежной и очень чувствительной. [c.69]

Золото определяют [719] полуколичественпо в рудах, почвах и породах после отделения от сопутствуюш,их ионов методом восходяш ей хроматографии на бумаге. Растворителем является смесь этанол — этилацетат — вода — HNO3 (20 20 20 0,7). Не мешают Ag и Hg. Распределительную хроматографию на бумаге применяют До1я определения золота в силикатных, глинистых и сульфидных рудах [1168, 1169], ювелирных сплавах [1403], монетных сплавах, содержаш,их Си и Fe [795], для обнаружения золота в присутствии платиновых металлов [82J. [c.101]

Золото обнаруживают [230] методом растирания, используя в качестве реагентов Sn la, NH4S N, соли таллия(1). Метод с применением Sn l пригоден для обнаружения золота в минералах. [c.68]

Предложен [565] бесстружковый метод обнаружения золота в драгоценных сплавах. В качестве реагентов на золото использованы соль Мора, HjOj в щелочной среде, HgjiNOa) , сульфат гидразина. [c.68]

Для обнаружения золота этим методом [1445] на поверхность исследуемого предмета помещают каплю смеси НС1 + HNO3 (3 1) и медленно упаривают досуха. Появляется пятно желтого цвета. Если пятно после упаривания смеси кислот становится блестящим, то это место вновь обрабатывают смесью кислот. Затем наносят каплю воды, перемешивают, переносят капилляром на засовое стекло и выпаривают на водяной бане. Время от времени сухой остаток обрабатывают НС1, растворяют в воде и вновь выпаривают. В присутствии серебра раствор отбирают капилляром п переносят на капельную пластинку или на фильтровальную бумагу. [c.68]

Впервые бензидин предложен для обнаружения золота Мала-теста и Ди Нола [1207]. Мешающее влияние железа при анализе сплавов устраняют обработкой сплава разбавленными H I и HNO3. Вихерс [1519] устранял мешающее влияние железа об- [c.68]

При обнаружении и-анизидином [664] оптимальное значение pH 2,5—3,5. Чувствительность обнаружения в чистых растворах ,Ъмкг мл Аи. При pH 2,5—3,5 с реагентом взаимодействуют только Аи(П1) и Ре(П1), катионы группы сероводорода с реагентом не взаимодействуют и обнаружению золота не мешают. Железо(1П) [c.69]

При обнаружении золота комплексоном III капельным методом в щелочной среде (pH — И) чувствительность равна 50 мкг Аи в объеме 0,05л4./1, предельное разбавление 1 10 [1069]. Обнаружению не мешают многие ионы, в том числе образующие окрашенные комплексонаты. Фабриканос и Лизер [944] повысили чувствительность обнаружения до 0,1 мкг Аи в 0,01 мл предельное разбавление 1 10 . Обнаружению не мешают 10 г-ион л ионов Ва, Сс1, Со, Ре(П, III), РЬ, Мп, №, Na, К, Зг, NШ, СГ, Г, [c.71]

Обнаружению золота при помощи вариаминового синего не мешают РЬ, Си, В1, С<1, Аз(У), ЗЬ(У), Зп(1У), Со, N1, Мп, 2п, Мо, Т1(1), , Са, Зг, Ва, Ме, К, Na, N03, СОГ, ЗОГ, РО , Р", СГ, Вг , 1, S N , СНзСОО , СЮз, С1О4, ВгОз- Мешают сильные окислители и Ае. Ре(П1) маскируют фторидом, Т1(1П), Не(П) и У(У) — комплексоном III [935]. [c.72]

В нейтральной или слабокислой среде (СН3СООН, лимонная кислота) раствор тетраметилдиаминодифенилметана в зависимости от концентрации золота окрашивается от бледно-голубого до пурпурного цвета. Обнаружению не мешают Р1(1У) и Р(1(П) [845]. Малисса [1208] отмечает, что обнаружению золота не мешают 10-кратные количества У(У), 100-кратные количества Ае, Си, РЬ, В1, С(1, Аз, ЗЬ, Зп, Р1, Зе, Мо, , Т1. Чувствительность 1 мкг Аи. [c.72]

Для обнаружения золота в присутствии платиновых металлов каплю слабокислого или нейтрального раствора смашивают в пробирке с каплей 1 %-ного этанольного раствора реагента и 10 каплями воды. Затем прибавляют 0,5—1 мл СНС1з п встряхивают. Экстракт в присутствии Аи окрашен в желтый цвет. Обнаруживаемый минимум 0,5 мкг Аи, предельное разбавление [c.73]

Для обнаружения золота в присутствии Си, N1 и Со каплю слабокислого или нейтрального раствора смешивают в пробирке с 10 каплями 0,1 М ЭДТА, каплей раствора реагента и 0,5—1 мл СНС1з. После встряхивания органический слой в присутствии золота окрашивается в желтый цвет. Обнаруживаемый минимум 2,5 мкг Аи, предельное разбавление 1 10 [c.73]

Для микрокристаллоскопического обнаружения золота применяют изохинолин или его смесь с NH4S N [1372], 4-бромизохино-лин [1373], 2-аминохинолин [1376], акридин [1375], 10-метилак-ридин [1374], 4-(ге-нитробензил)пиридин [1373]. Методы малочувствительны и неселективны, в аналогичных условиях взаимодействуют платиновые металлы. [c.74]

Для обнаружения золота в присутствии Ag, N1, Со, Ьа, Сс1 рекомендован метод осадительной хроматографии на бумаге, пропитанной хроматом стронция [1339]. В присутствии Ад и № растворителем является 0,1 N NH40H (Л/ли = 0,00 /Ag, ш = 1,00). В присутствии Сс1, Ьа, Со и № растворителем является 0,2 М Зг(КОз)з ( /Аи = 0,00 1а. Со. N1 = 1,00). Проявитель — алюминон. [c.75]

В присутствии 8е и Те золото можно разделить и обнаружить способом кольцевой бани. Используют бумагу ватман № 1, пропитанную трибутилфосфатом в бензоле, элюируют 1—2 М НС1 Аи остается на старте [665]. Гозе и Дей [984] применили для обнаружения золота смесь пирогаллола, ЗпС12 и НС1 после разделения редких злементов (Аи, Ве, Т1, Се, Т1, 2г, ТЬ, У, Мо, У, 11, Зе, Те, Р1) методом кольцевой бани. Исходную каплю анализируемого раствора обрабатывают 1 М HNOз, вымывают ацетилацетоном Т1 и и, а затем -бутанолом Аи, Р1, Зе и V. Продолжительность 75 мин. Метод кольцевой бани применяли для обнаружения 0,1 мкг Айв 0,1 мг сплава Аи—Си—Ад [1286]. В качестве проявителя использован бензидин. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология