Кадмий дитизоном

Определение в кадмии дитизоном [c.170]

Фторидный омплекс циркония не образует в указанных условиях малорастворимых соединений. В полученном концентрате металлы определяют обычными фотометрическими методами (цинк и кадмий — дитизоном [256], висмут — иодидным методом [190]). [c.198]

Метод основан на экстракции ионов кадмия дитизоном и последующем определении оптической плотности хлороформа, окрашенного дитизонатом кадмия, на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 10 мм по максимальному поглощению при % = 520 нм. [c.53]

Цинк Кадмий Дитизон 17, 4, 6 [c.394]

Определение кадмия дитизоном [c.250]

Основным преимуществом реактива, по сравнению с широко применяемым реактивом на кадмий — дитизоном [5], является устойчивость его как в твердом состоянии, так и в растворах. [c.33]

При определении кадмия дитизоном Зальцман [26] проводит предварительную экстракцию не из кислого, а из щелочного раствора, содержащего цианиды, и экстрагирует кадмий в две стадии. Первую экстракцию он проводит из раствора, содержащего 6—7% едкого натра и 0,2% цианида калия, а второй раз экстрагирует при той же коицентрации едкого натра и при концентрации цианида 0,01%. Для разложения дитизонатов после первой экстракции используется винная кислота. [c.195]

Единственный хелатообразующий реагент, удобный для фотометрического определения кадмия, — дитизон [974]. [c.309]

Для устранения влияния Ag, Са, Hg и Mg проводят предварительную экстракцию кадмия дитизоном и реэкстракцию его НС1 (1 100). Солянокислый реэкстракт выпаривают досуха, растворяют в воде, добавляют растворы сегнетовой соли, NaOH, кадиона 2В и измеряют оптическую плотность при 530 нм [760]. [c.184]

Кадмий Дитизон хлороформ четыреххлористый углерод 5-20% NaOH 0,0013 (520) 520 88 0,78 [c.275]

Определение следов кадмия дитизоном несколько длительно, однако метод весьма чувствительный. В сточных водах Серфас, Мурека и Гарднер [53 ], а также Боте, Галер и Мелон [50 ] определяли содержание ионов С(]2+ в присутствии других металлов, реагирующих с дитизоном. [c.266]

Определение можно выполнить непосредственно в присутствии свинца, висмута, олова (II) и умеренных количеств цинка (2п С(1<3000 1), извлекая кадмий дитизоном из раствора, содержащего около 5% едкого натра. В присутствии цинка применяют раствор дитизона в четыреххлористом углероде, но не в хлороформе. Если присутствуют медь, ртуть и серебро, кадмий сначала отделяют от этих металлов пиридинроданидным методом. Этот ход анализа не предусматривает присутствия никеля и кобальта. Данные, приведенные в табл. 27, дают некоторое представление о точности метода 2. [c.249]

Фотометрический метод определепия кадмия дитизоном 125—28] отно-СИТС5Г к высокочувствительным методам. Молярный коэфф1щиент погашения при Яла, с = 520 нм равен 8,8 10 (удельное поглощение 0,78). [c.194]

Считают, что ди-Р-нафтилтиокарбазон по сравнению с дитизоном является лучшим реактивом для первоначальной экстракции вследствие более быстрого удаления при его использовании тяжелых металлов на этой стадии. Однако практически нетрудно полностью экстрагировать кадмий дитизоном даже из сильнощелочных растворов, поэтому дитизон можно также использовать на первой стадии (ср. стр. 142). На второй стадии ди-Р-наф-тилтиокарбазон нельзя применять вместо дитизона, так как цинк, свинец и т. д. при этом также экстрагируются и, следовательно, не будет достигнуто разделение. Использование ди-Р-нафтилтиокарбазона на третьей стадии имеет явное преимущество перед использованием дитизона, поскольку ди-Р-нафтилтиокарбазон не растворяется в водном растворе щелочи, следовательно, нет необходимости регулировать pH перед измерением методом смешанной окраски. [c.319]

Определение кадмия дитизоном в промышленных сточных водах.—Analyst, 82, 764 (1957). [c.324]

Проведенная со стандартным раствором хлорида кадмия (с содержанием кадмия от 0,05 до 11,2 мкг) серия опытов показала, что если извлекать кадмий дитизоном из 5—10%-ного раствора едкого натра и после разрушения дитизоната кадмия 0,01Л раствором НС1 определять его колориметрически с дитизоном в 5—10%-ном растворе NaOH, то получаются удовлетворительные по точности результаты даже для сотых долей микрограмма кадмия (табл. 1). [c.192]

При извлечении кадмия дитизоном в присутствии висмута последний лучше связывать в комплекс с тартратом. Однако, как показали опыты, тартрат не маскирует при pH = 7,7—8,0 полностью висмут по отношению к дитизону. Только в сильнощелочном растворе (5—10% NaOH) тартратный комплекс висмута не реагирует заметно с дитизоном, и висмут не выпадает в осадок. [c.192]

Разработан метод онределения кадмия в металлическом висмуте, позволяюш,ий определять до 10 % d. Метод основан на извлечении кадмия дитизоном из щелочного раствора (5—10% NaOH) после связывания висмута в комплекс с [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология