Оптическая плотность определение

Сополимеры стирола с пропиленом и изобутиленом. Сополимеры стирола с пропиленом анализируют по полосам поглощения 1601 см- (стирол) и 1378 см (пропилен) [120]. Отношение оптических плотностей, определенное при этих [c.105]

Примечание, в случае высоких содержаний примеси железа (при от-ногйеннях РегОз к АЬОз более 2) его влияние устраняют добавлением аскорбиновой кислоты, образующем с ионами Ре([П) комплексы, не влияющие на ход определения. Влияние титана устраняют введением фосфорной кислоты, а мещающее действие последней — совокупностью приемов созданием высокого фосфатного фона, увеличением количества добавляемого реагента (хро-мазурола S) по сравнению с общеизвестными методиками, применением дифференциального метода измерения оптической плотности. Определению не мешают 2500-, 3000-, 2500-, 2-кратные количества фосфат-ионов, кальции, магния, фторид-ионов соответственно. [c.229]

Измерение низкой оптической плотности (определение следов). Метод измерения низкой оптической плотности, или метод определения следов, представляет собой расширение противоположного участка шкалы пропускания. Величина полного отклонения устанавливается по раствору контрольного опыта, как в обычном методе. Нуль приборов устанавливается по раствору с известной концентрацией с,, [c.277]

Рост бактерий устанавливают по мутности, которая выражается оптической плотностью, определенной на спектро(5х)тометре. Оптические плотности ниже 0,03 считаются незначительными. [c.182]

Мешающие вещества. Определению мешают нитраты в концентрациях, превышающих 20 мг/л, и соли жесткости в количествах, превышающих 2 мэкв/л. Мешающее влияние последних состоит в том, что, будучи малорастворимыми в спирте, они выпадают в осадок. Этот осадок надо отфильтровать перед определением оптической плотности. Определению мешают титан, цирконий, молибден, вольфрам, бериллий и германий, редко встречающиеся в водах. Их можно предварительно отделить с помощью ионитов. [c.173]

Измерение оптической плотности. Определение лучше вести по методу колориметрического титрования. Можно применять и непосредственное измерение оптической плотности, пользуясь точной калибровочной кривой, построенной по большому количеству точек. [c.301]

Измерение оптической плотности. Определение брома по обесцвечиванию раствора метилового оранжевого ведут при pH = 2. Оптическую плотность измеряют при 505 нм (см. рис. 73). [c.321]

Калибровочные графики строят путем пропускания определенных объемов исследуемых газов через нейтральные 1 М растворы АйС104 (по 10 мл) с после-дуютним измерением оптических плотностей. Определение пропущенных объемов газов производят измерителем расхода. [c.522]

На рис. 4.15 представлена разность >расч и О как функция оптической плотности, определенной экспериментально. Ошибка эксперимента составляет 1—6% при правильном выборе интенсивностей полос в спектре. Ее нужно учитывать прежде всего при сравнении полос различной интенсивности. Подобный случай часто имеет место при исследовании дихроизма. Такую же поправку нужно вводить при исследовании отдельного волокна, если оно полностью закрывает щель спектрометра. Поскольку ширина диафрагмы обычно меньше диаметра волокна и закрывает его края, ошибки, вызванные цилиндрической формой образца, мень- [c.76]

Алюминий. Из полученного спектра поглощения ацетила-цетоната алюминия было видно, что этот комплекс не обладает заметным светопоглощением в области 340—570 нм. Влияние алюминия было проверено на серии растворов с различными содержаниями алюминия и хрома. Согласно полученным данным, присутствие алюминия сильно снижает величину оптической плотности. Определение хрома при 344 нм невозможно без предварительного отделения алюминия, при 385 нм присутствие алюминия до 4 мкг мл не влияет на определение хрома, а при 560 нм — до 10 мкг мл. [c.56]

Метод основан на том же принципе, что и вариант А, но тя повышения оперативности гзмерения оптической плотности определение проводят в водно-ацетоновой среде, в которой полнота развития окраски тройного комплекса лантана, ализаринкомплексона и фторида достигается через 15 мин. [c.65]

Техника определения на ФЭК та же, что и при определении активности пероксидазы. В две кюветы толщиной 2 см вносят по 2 мл вытяжки, 2 мл воды или буферного раствора, 2 мл раствора парафенилеидиамииа в каледую. Обе кюветы ставят на ФЭК. Уравнивают световые потоки. При этом стрелка гальванометра стоит на нуле. Отсчетиый правый барабан переводят на 0,250 деление оптической плотности. Определение ведуг при желто-зеленом светофильтре. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология