Определение кадмия фотометрическое

Кадмий определяют дитизоновым методом. Имеются и другие фотометрические методы для определения кадмия. [c.253]

При определении кадмия в образце полярографическим и экстракционно-фотометрическим методами получили следую- [c.298]

Для фотометрического определения кадмия применяют 0,02 %-ный или 0,05 %-ный водный раствор кадиона. Буферный раствор с pH 9,4 готовят смешиванием 64,3 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия с 35,7 мл 0,1 н. раствора карбоната натрия. Буферный раствор с pH 10,8 готовят смешением 5,25 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия с 94,75 мл 0,1 н. раствора карбоната натрия. [c.158]

Кроме очень немногих неорганических соединений для фотометрического определения кадмия используют главным образом его органические комплексы, принадлежащие к указанным в гл. II основным группам. Методы, основанные на светопоглощении растворов этих соединений, позволяют определять — и-10 [c.82]

Для определения кадмия используют эмиссионную спектрографию, пламенную фотометрию (эмиссионную, атомно-абсорбционную и атомно-флуоресцентную). Чувствительность прямого спектрографического определения — га-10 — га-10 г СА — может быть повышена его предварительным концентрированием. Чувствительность эмиссионного пламенно-фотометрического определения соответствует /г-10 мкг СА ъ мл раствора, атомноабсорбционного — га-10" мкг, а атомно-флуоресцентного — п.-10 мкг С(1 и менее. [c.127]

Для определения кадмия в биологических объектах (кровь, моча, печень и др.), растениях и пищевых продуктах используют фотометрические [16, 363, 760], полярографические [482, 666] и спектральные методы [16, 770] (табл. 34). [c.182]

Описано определение кадмия в органических и биологических материалах с использованием экстракции его дитизоном с последующим фотометрированием дитизоната кадмия [16]. Разработан метод фотометрического определения кадмия с кадионом 2В. [c.184]

ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАДМИЯ [c.7]

Кривые светопоглощения кадиона С в лимонно-аммиачной среде (рис. 3) показывают полную непригодность этих условий для фотометрического определения кадмия. [c.8]

В качестве примера приводим фотометрическое определение кадмия с помощью сульфарсазена в присутствии цинка. [c.10]

Разработаны условия и даны примеры фотометрического и комплексонометрического определения кадмия с применением сульфарсазена. [c.13]

Перед фотометрическим определением кадмий экстрагируют хлороформом [c.193]

Из известных в настоящее время методов наиболее чувствительным и селективным является экстракционно-фотометрический метод определения кадмия с использование дитизона, но ни один метод не получил широкого распространения. [c.194]

Кроме того, в фотометрических методах определения кадмия применяют 8-оксихинолин [53], ксиленоловый оранжевый [54] и глиоксаль-быс-(2-окси-анил) [55], широко используемый для определения кальция. [c.196]

При анализе монокристалла полупроводникового образца предполагаемого состава СсЮеАзг кадмий и германий определяли полярографически, а мыщьяк — фотометрически. Из навески 25 мг после растворения было получено 10 мл раствора. Для Полярографического определения кадмия 1 мл раствора был разбавлен раствором-фоном до 10 мл и пик кадмия соответствовал 18,9 ла. После добавления [c.242]

Фотометрический метод. Комплексные галогениды и цианиды кадмия образуют окрашенные ассоциаты с анти-пирилметаном, уротропином, тетрафениларсонием. Органические серо- и азотсодержащие соединения взаимодействуют с кадмием, образуя окрашенные комплексы, применяющиеся для фотометрического определения кадмия. [c.105]

Разработаны гравиметрические (а также фотометрические и кон-дуктометрические) методы определения кадмия в виде аналогичных четверных соединений, в которых катионный комплекс кадмия с дипиридилом, пиперазином, фенантролином или этилендиамином ассоциирован с анионом I r(S N)4( 6H5NH2)2] В условиях определения кадмия осаждаются также Ag+, Аи+, Си+, Си +, Hg+, N1 +, Т1+ и Наибольшая точность достигается при вы- [c.59]

Д и п и р и д И л-3-(2-т иазолил) формазан предложен для фотометрического определения кадмия в присутствии многих металлов [427]. [c.88]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Метод включает определение сульфатов, суммарного содержания окислов и основных сульфатов. Методика применяется для контроля качества сырья, используемого для выращивания монокристаллов. Сульфаты извлекают водой, а основные сульфаты и окислы растворяют в аммиачном буферном растворе [19—22]. Определение заканчивают фотометрически после экстракции комплексов кадмия и цинка с 1-(2-пирнди-лазо)-2-нафтолом [23, 24]. [c.413]

Н. С. Полуэктов, Р. А. Виткун, ЖАХ, 17, 935 (1962). Атомно-абсорб-цнонное пламенно-фотометрическое определение кадмия. [c.217]

К а д И О н (I) СиНцОаН,, МОП. в. 346,35 — оранжевые игольчатые кристаллы, темнеющие при нагревании, т. пл. 197° (с разд.), нерастворим в воде, мало растворим в спирте, лучше растворяется в бензоле и ацетоне, легко растворим в спиртовых растворах щелочей о образованием слабой пурпурной окраски, в присутствии минеральных к-т быстро разлагается. Получают К. (I) диазотированием п-нитроанилина с последующим азосочетанием с п-аминоазобензолом применяют для обнаружения кадмия (при взаимодействии спиртового р-ра К. с р-ром соли кадмия и последующем подщелачивании выпадает красный осадок), для открытия магния и для фотометрического определения кадмия. [c.171]

Кадмий Фотометрическое определение Инверсионно-вольтам-перометрическое определение Атомно-абсорбционное определение [1],с. 340—347 РД 52.24.90—89 РД 52.24.19—85 [5], с. 57—60 ИСО 5961 [c.592]

При фотометрическом определении кадмия с использованием 5-Вг-ПАДМАФ [834] в присутствии мешающих ионов последние экстрагируются при pH 2 раствором дитизона в хлороформе. Определению 5,7 мкг кадмия без экстракции дитизонатов не мешают (в мкг) А1 — 420 — 400 В1, Ре(П1) — 20 ТЬ — 15 2г — 10 Hg(П) — 5 5п(1У) — 2,5 Сг(ГП) — 2. При экстрагировании ди-тизоном мешающих ионов определению кадмия в количестве 5 мкг не мешают (в мг) 2п — 1,0 N1 — 0,5 РЬ — 0,2 Со — 0,1 Си — 0,025. [c.114]

Обработка полученных результатов с применением методов математической статистики показала, что ПАР и КО позволяют проводить СФТ микроколичеств кадмия с одинаковой ошибкой (О,1-0,8 отв.),в то время как ошибка определения таких же количеств кадмия с эрво-хрсяачерным Т в 3-5 раз выше. Сравнительная оценка метода СФТ кадмия обычного фотометрического позволила сделать вывод,что метод СФТ на порядок выше по точности при содержании его менее 5 мкг. Отмечено, что в присутствии ПАР возможно определение кадмия с чувствительностью 0,05 - 2,0 мкг/мл и точностью ОД - 3,55 .Время одного определения 5-10 мин. [c.183]

Среди органических реагентов, используемых для фотометрического определения кадмия, довольно большую группу составляют азокрасители 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 [44], кадион [45], кадион 2В [46], эриохром серый ВЬ ]47], бромбензотназо [48, 49]. [c.196]

Молярный коэффициент погашения при экстракционно-фотометрическом определении кадмия с применением бромбензотназо составляет 5,76-10. [c.196]

Прочный иодидный комплекс I dlJ образует с основными красителями ионные пары, это также используется при фотометрическом определении кадмия. В методе Курто-Купэ и Гердера [50] к взвеси из соединения кристаллического фиолетового с dl в воде добавляют изопропиловый эфир. Это соединение не растворяется в эфире и после легкого встряхивания собирается на границе раздела фаз. Водный раствор сливают, приливают ацетон и получают прозрачный сильно окрашенный эфирно-ацетоновый раствор (е равен приблизительно 1,3-10 ). [c.196]

Описан ряд методов по определению цинка в образцах биологического происхождения при помощи дитизона. В простом, описанном ниже методе все металлы, реагирующие с дитизоном, сначала экстрагируют из раствора цитрата аммония, а затем слой четыреххлористого углерода взбалтывают с 0,02 н. соляной кислотой. Как уже упоминалось, медь, ртуть, кобальт, а также большая часть висмута и никеля остаются в четыреххлористом углероде, тогда как иинк, свинец и кадмий переходят в водную фазу. В последнем случае цинк легко определяется по методу смешанной окраски фотометрически после установления pH и добавления тиосульфата для предотвращения реакции металлов, сопутствующих цинку в слое кислоты. Вероятно, больше всего мешает определению кадмий. Однако чтобы получить такую же окраску, какую дает 1 часть цинка (табл. 122), требуется (при прочих равных условиях) 250 частей кадмия, а поэтому метод часто может оказаться удовлетворительным. [c.864]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология