дегидро дигидро

При каталитическом гидрировании гризеофульвина в зависимости от условий и катализатора образуются главным образом дигидро-(У), дегидро-дезокси-(УП или тетрагидродезоксигризеофульвин (VH) [c.707]

По этой же схеме синтезированы 3,4,3, 4 -бисдегидро-р-каротин [138], 4,4 -дегидро-р-каротин [140], 7,7 -дигидро-Р-каротин [140], зеаксантин [143, 144], физалиен [143], изозеа-ксантин [139] и кантаксантин [332]. табл. 20 приведены различные С19-альдегиды [137, 143, 144] и полученные из них каротиноиды. [c.197]

К наиболее эффективным ингибиторам травления для железа и стали относятся аминопроизводные канифоли. Амин D канифоли получают из де-. гидроабиетиновой кислоты превращением ее в нитрил с последующим гидрированием. Он представляет собой смесь дегидро-, дигидро- и тетрагидроабие-тиламинов. Поскольку амин D канифоли мало растворим в растворах сильных кислот, применяемых для травления, его часто применяют в сочетании с повышающими растворимость веществами, например сложными эфирами полигликолей и кислот канифоли или эфирами полигликолей и спиртов канифоли [44]. [c.183]

Наиболее эффективно диспропорционирование канифоли, осуществляемое при 210—250° С на палладиевом катализаторе. При этом происходит перераспределение атомов водорода в молекуле абиетиновой кислоты ц образуется смесь дегидро-, дигидро- и тет-рагидроабиетиновой кислот [c.371]

Дигидро-7-кароТин (р-зеакаротин), который содержится В зерне, был синтезирован тем же методом 265]. С другой стороны, 3, 4 -дегидр п-у-каротин (торулин, 201), выделенный из Тиги1а [c.366]

Гетероциклы с числом некумулированных двойных связей меньшим, чем максимально возможное, называют а) добавляя неотделяемые префиксы дигидро , тетрагидро и т. д. к родоначальному названию соответствующего соединения с максимальным числом некумулированных двойных связей б) неотделяемые префиксы дидегидро , тетрадегидро и т. д. к родоначальному названию соответствующего полностью насыщенного соединения. Метод (а) является предпочтительным. При нумерации гетероатомы и обозначенный водород имеют преимущество перед гидро - и дегидро -префиксами. [c.104]

Дигидро-(2Н)-нафталинон-1 (I) Парафиновые углеводороды 1-Нафтол Дегидр Продукты дегидроциклизации Р1 (0,9—1,25%)-Ыс1 (0,6-0,8%)—МзОз 375 С, 125 ч, I Нз = 1 3. Максимальные конверсия и выход 88 и 84% соответственно средние конверсия и выход 87,5 и 76,3% на катализаторе без Ы(1С1, средние конверсия и выход 79 и 71% [10421 Р1 (0,5—5%)—Ыа (0,15—1,5%)—у-МаОз Нз реакционная смесь = 3 1 [1043] оциклизация Р1 на А12О3 и ЗЮз, промотированных Ы, Ыа, С5. Промоторы стабилизировали активные центры [1044] [c.840]

Что касается антирахитической активности этих продуктов, то Она не одинакова для различных животных облученный 22-дигидро-эргостерол для крыс в Ю раз менее активен, а для цыплят несколько более активен, чем облученный эргостерол. Облученный дегидро-7, 8-холестерол (витамин Од), у которого отсутствует двойная связь в боковой цепи, для крыс вдвое менее активен, но для цыплят в 25 раз активнее облученного эргостерола. Облученный дегидро-7, 8-ситостерол действует на крыс в 20 раз слабее, чем облученный [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология