ацетамидо дезокси

Макромолекула хитина - поли(2-ацетамидо-2-дезокси-р-0-глюкоза) аналогична по структуре целлюлозе. В ангидроглюкоз-ном звене ОН-фуппа у С2 замещена ацилированной амино-фуппой. Таким образом, хитин является полимером М-ацетилглюкозамина. Так же, как и в целлюлозе, элементарные [c.329]

Ацетамидо-2-дезокси-Р метил-о-глюкопираноз д М8,173. [c.121]

Р-19а-е . 2-Ацетамидо-3-0-(Р-о-галактопиранозил)-2-дезокси-о-глюкопираноза [75] [c.570]

Р-19а . Бензил-2-ацетамидо-2-дезокси-а-о-глюкопиранозид [c.570]

Р-196 . Бензил-2-ацетамидо-4,6-0-бензилиден-2-дезокси-а-о-глюко-пиранозид [c.571]

Р-19д . Бензил-2-ацетамидо-3-0-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-о-галактопиранозил)-4,6-0-бензилиден-2-дезокси-а-о-глюкопиранозид [c.574]

Р-19е . 2-Ацетамидо-3-0-(Р-о-галактопиранозил)-2-дезокси-о-глюкопираноза [c.575]

Ацетамидо-3-0-(Р-о-галактопиранозил)-2-дезокси-о-глюкопираноза Р-19е [c.661]

Блике (1956) предположил, что нейраминовая киелота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. Действительно, расщепление N-ацетилнейраминовой кислоты, протекающее под действием ацетата никеля в пиридине, приводит к образованию наряду с другими продуктами 2-ацетамидо-2-дезокси-Л-глюкозы. На основании этих данных для N-ацетилнейраминовой кислоты первоначально было предложено строение продукта альдольной конденсации пировиноградной кислоты и Ы-ацетил-/)-глюкозамина. [c.637]

Ацетамидо-2-дезокси-1)-глюкоза не превращается в N-aцeтилнeй-раминовую кислоту. Наконец, Кун (1962) показал, что в отличие от ра- ее общепринятого мнения гидроксильная группа в N-aцeтилнeйpaминo-вой кислоте у С4 расположена справа в проекционной формуле Фишера или в конформационной формуле направлена вниз. Установлено, что объемные заместители в молекуле Н-ацетилнейраминовой кислоты при Сг, С5 и Сб являются экваториальными. [c.637]

Ацетамидо-3-дезокси-2,4-дн-0-мезил-В-метил-L-ксилопиранозид М8,214. [c.144]

ХИТИН. Ракообразные имеют прочный твердый наружный скелет,, состоящий в основном из хитина — полимера 2-ацетамидо-2-дезокси-в-глю-козы. По мере роста ракообразные периодически сбрасывают его во время липьки, так как в отличие от тканей, увеличивающихся в результате клеточного деления, жесткий полимер сохраняет постоянные размеры. Хитин не только выполняет опорные функции, но и играет роль кожицы, регулирующей поступление или потерю воды. Интересно, что хитин ракообразных отличается от хитина насекомых. В первом случае этот полимер пропитан карбонатом кальция и другими солями, во втором — смесью веществ под общим названием насекомого воска . И тут и там происходит заполнение пор [c.462]

По охлаждении смеси до О "С начинается кристаллизация продукта. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром (3 X 25 мл) и после высушивания в вакуумном эксикаторе над Р4О10 получают 26,0 г (92%) 2-ацетамидо-2-дезокси-о-глюкозы с т. пл, 203-205 С (разл.). + 45,Г (< = 1 в Н,0). [c.571]

К 95 мл бензилового спирта (перегн. над оксидом кальция, т. кип. 93 С/10 мм рт. ст.) добавляют 1мл ацетилхлорида, затем 23,5 г (106 ммоль) 2-ацетамидо-2-дезокси-о-глюкозы и смесь в течение 30 мин кипятят с обратным холодильником (предварительно нагрейте масляную баню до 200°С). При этом реакционная смесь становится черной. [c.571]

Реакционную смесь нейтрализуют добавлением 1 г кислого катионита (амберлит IR120). Фильтрование и концентрирование раствора в вакууме дают 5,50 г (95%) сиропообразного бензил-2-ацетамидо-З-О-(Р-о-галактопиранозил)-4,6-0-бензилиден-2-дезокси-а-о-глюкопиранози-да, [а] -h41,l" (t = 1 в H I3). [c.575]

Бензил-2-ацетамидо-4,6-0-6ензилиден-2-дезокси-а-о-глюкопиранозид Р-196 Бензил-2-ацетамидо-2-дезокси-а-о-глюкопиранозид Р-19а [c.662]

Ацетамидо-2-дезокси-0-глю-козо-6-сульфат—сульфат аза а-Л -Ацетилгалактозаминида- [c.229]

Ацетамидо-2-дезокси-Д-галактозо-4-сульфат—суль-фатаза [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология