Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ацетил амино

    Много внимания в литературе уделено исследованию реакций циклоконденсации гуанидинов с а,(3-непредельными карбонильными соединениями. Этот подход является одним из наиболее простых путей синтеза 2-замещенных пиримидинов. Для облегчения циклизации можно использовать молекулярные сита (цеолиты). Так, при проведении конденсации бензальацетофенона с ацетилгуанидином в присутствии молекулярных сит в растворе ДМСО при пропускании тока сухого воздуха был получен 2-ацетил-амино-4,6-дифенил-пиримидин 63. По-видимому, реакция начинается с нуклеофильной атаки гуани- [c.460]


    По аналогии с поведением ацетанилида следует ожидать, что бромирование М-аце-тильного производного антраниловой кислоты приведет к образованию 2-ацетил-амино-5-бромбензойной кислоты. Последнюю дезацетилируют, затем диазотируют и полученную соль диазония обрабатывают Си(ННз)20Н. [c.748]

    Азосоставляющими при получении хромовых красителей первого типа являются гидрокси- или аминосоединения, сочетающиеся в орто-положения к ОН- или ННз-группам. Так, при синтезе упомянутого выше Хромового синего 2К (1) диазотируют 4-хлор-2-аминофенол и сочетают полученное диазосоединение с 1-ацетил-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислотой  [c.294]

    А —Ацетон Б — нитрил 2-амино-2-метилпропионовой кислоты В — 2-амино-2-метилпропионовая кислота Г —2-ацетил-амино-2-метилпропионовая кислота. [c.198]

    Мстил-9- (N-ацетил-амино)- , 2, 3,4-тс-т р аг идр о ф ена нтр ен (63) [c.83]

    В последние годы среди различных специалистов (фармацевтов, медиков, микробиологов, проктологов и урологов) резко повысился интерес к отечественному препарату нитазолу 2-ацетил-амино-5-нитроти-азол [21]. Это связано с тем, что у нитазола был обнаружен широкий спектр антибактериального действия в отнощении спорообразующих и аспарогенных анаэробов, а также таких факультативных анаэробов, как стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, клебсиелла, на которые не действует метронидазол. [c.579]

    Бис( 1,1 -диметилпропил)фенокси]ацетил амино)-Л -[5-оксо-1-(2,4,6-трихлорфенил)-4,5-дигидро-1Я-пиразол- [c.1102]

    Метанол 4-оксид (25,5/ ,6Л)-3,3-диметил-7-оксо-6-[(фенил-ацетил)амино]-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты, 1683 [c.1109]

    Укажите главные продукты нитрования монозамещенных нафталинов содержащих следующие заместители 2 метокси 2 карбокси 1 нитро I ацетил амино и 2 ацетил [c.183]

    Ацетил амино бензойная к-та С СООН " КНСОСНз H9NOз 179,17 ромб, из укс. 185 р. гор. т. р. хол. р. гор. р- р. бзл., гор. укс. [c.465]

    Амино-3,5,6-трихлорпиридин-2-карбоновая кислота, 185 (25,5/ ,6Л)-6- [(Л)-Амино(фенил)ацетил]амино -3,3-ди- [c.1101]

    Динатрий (2 )-3,3 -диоксо-1,Г,3,3 -тетрагидро-2,2 -бииндол-5,5 -дисульфонат, 996 Динатрий (25,5Л,6Л)-6- [карбоксилато(фенил)ацетил]амино -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, J575 Динатрий тетраводородаденозин-5 -трифосфат, 2 Динатрий этилендиаминтетраацетат, 2949 [c.1107]

    С трудно раств. в горячей воде, кипящем сп., раств. в кипящей уксусной к-те. Получ. взаимод. 4-ацетил-амино - 2,5 - диметоксианилина с дикетеном. Примен. в произ-ве азопигментов. [c.64]

    Модификация Коупа (Соре) — применение в качестве катализатора ацетил-аминов или ацетата аммония в бензоле с одновременной отгонкой воды особенно успешно используется при конденсации циануксусной кислоты или ее эфира. [c.215]


    Бис(1,1-диметилпропил)-фенокси]ацетил)амино-/У-[4,5-ди-гидро-5-оксо-1 -(2,4,6-трихлорфенил)- 1 Я-шфазол-3 -ил]бензамид 607 3-( [2,4-Бис(1,1-днметилпропил)-фенокси]ацетил амино>/У-[5-оксо-1 -(2Д -тртлорфен№1>4,5-дигидро-Ш-пиразол-3-ил]бензамид (продукт ЗП-24) [c.90]

    Димстил-7-оксо-6-ацетил-амино-7-тиа-1 -азабицикло[3.2.0]-гептанкарбонат натрия 1,1-диоксид [c.179]


Смотреть страницы где упоминается термин ацетил амино: [c.78]    [c.376]    [c.756]    [c.61]    [c.199]    [c.277]    [c.41]    [c.53]    [c.82]    [c.902]    [c.902]    [c.902]    [c.992]    [c.992]    [c.1101]    [c.1102]    [c.38]    [c.223]    [c.131]    [c.64]    [c.65]    [c.73]    [c.90]    [c.237]   
Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.39 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте