Стеклообразные и высококристаллические полимеры

Полимеры могут находиться в аморфном, частично-кристаллическом или высококристаллическом состоянии. Твердые аморфные полимеры находятся обычно в стеклообразном состоянии, которое характеризуется отсутствием дальнего порядка в расположении макромолекул, т. е. отсутствием кристаллических областей. При охлаждении полимерного расплава может сохраниться определенная ориентация макромолекул в потоке ( замороженные состояния ). Ориентация молекулярного клубка может возникать и тогда, копда полимер уже находится в твердом состоянии это достигается, например воздействием растягивающих сил. Наконец, подобные ориентации могут возникать при получении пленок из раствора, например при высушивании пленок (усадка) или при снятии их с подложки. Эти ориентации вызывают анизотропию различных физических свойств, которая отсутствует в полимере, [c.32]

Для аморфных полимеров температура размягчения лежит вблизи точки перехода в стеклообразное состояние, а теплостойкость высококристаллических полимеров близка к точке плавления. [c.193]

Однако с некоторыми видоизменениями метод приведенных переменных может также применяться к данным для стеклообразных и высококристаллических полимеров, а с некоторыми предосторожностями—даже к системам, которые ие подчиняются указанным выше ограничениям. [c.272]

До сих пор не исследовано влияние фазового состояния полимера на его термическую устойчивость. Из представленных в табл. 1 и 2 характеристик ароматических полиамидов и полиимидов видно, что фазовое состояние полимеров сильно различается. В то же время, если признать существенным влияние молекулярной подвижности на термостойкость полимера, то для высококристаллических полимеров интенсивная подвижность звеньев должна ассоциироваться с плавлением кристаллитов, тогда как проявление сегментальной подвижности в аморфных или аморфно-кристаллических полимерах связано с переходом полимера из стеклообразного в высокоэластическое и далее в вязкотекучее состояние . Наиболее высокой термостойкостью обладают полимеры 11А-4, ПА-5, ПА-6 и Г1И-1, находящиеся в высококристаллическом состоянии, наименьшей — ряд аморфных полиамидов и полиимидов с относительно невысокими [c.286]

Метод приведенных переменных обычно применим только к поведению веществ в переходной области между стеклообразным и высокоэластичным состояниями (хотя известны применения этого метода к описанию релаксации напряжения нескольких высококристаллических полимеров намного ниже точки плавления). Полагается, что в переходной области упругость аморфных полимеров подчиняется законам высокоэластичности резин, [c.337]

При получении комбинированных и многослойных материалов превалируют диффузионный [14] и микрореологический [16] механизмы формирования адгезионной связи. Например, если субстратом служат высококристаллические или стеклообразные полимерные пленки, фольга, бумага, а адгезивом — расплав или раствор полимера, то адгезия обусловливается реологическими свойствами адгезива и микрорельефом поверхности субстрата. При соэкструзии, когда оба полимера находятся в вязкотекучем состоянии, и при склеивании пленок с применением общего растворителя наиболее вероятным представляется диффузионный механизм. [c.174]

Стереорегулярные полимеры имеют более высокую температуру плавления и большую прочность по сравнению с частично закристаллизованными полимерами, степень кристалличности их очень высока и не зависит от размера замещающих групп. В стеклообразном состоянии такие полимеры хрупки, а область высокоэластического состояния их сужена. Среди высококристаллических стереорегулярных полимеров практическое значение приобрели полимеры с неполярными звеньями. В интервале между температурами стеклования и плавления они обладают высокими упругостью, прочностью и теплостойкостью. Из таких полимеров получают прочные и теплостойкие резины, пленки, волокна. [c.35]

Рис. 6.5. Зависимость удельного объема образца V от температуры Т для высококристаллического (а), аморфного (б) и частично кристаллического (в) полимеров а АВ — область кристаллического твердого тела СО — область полимерного расплава б MN — область стеклообразного твердого тела N0 — область каучука, полимерного расплава, N — температура стеклования в PQ — область стеклообразного и кристаллического твердого тела QP — область каучука и кристаллического твердого тела ЗТ — область полимерного расплава

Другие особенности свойств двухфазных смесей. Улучшенное сопротивление утомлению смесей каучуков, высокая ударная прочность каучуконаполненных пластмасс, снижение температуры хрупкости при введении каучука в стеклообразные и высококристаллические полимеры являются важными преимуществами смесей полимеров по сравнению с индивидуальными полимерами. Есть также много других преимуществ смесей полимеров, более специфичных в примене- НИИ к тем или иным конкретным системам [11]. [c.308]

Стереорегулярные полимеры имеют более высокую температуру плавления и большую прочность по сравнению с частично закристаллизованными полимерами. В стеклообразном состоянии такие полимеры очень хрупки, а область высокоэластического состояния их сужена. Поэтому среди высококристаллических гтереорегу,дяр1 ых полимеров большое практическое значение приобрели лишь полимеры с неполярными звеньями. В этом случае их температуры стеклования не совпадают с температурой плавления и в данном интервале они обладают достаточ- [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология