Карбоксиаминокислоты

Ангидриды этих карбоксиаминокислот являются важными промежуточными продуктами в синтезах полипептидов. Эти соединения получаются из карбоалкокси-аминокислот при превращении последних в хлорангидриды (X. Лейхс, 1906 г.) [c.380]

Подучаемые полимеры не представляют собой индивидуальных химических соединений, а являются смесью полипептидов различной длины. Их синтезируют обычно, исходя из ангидридов N-карбоксиаминокислот (так называемые ангидриды Лёк-са), получаемых, например, действием фосгена на а-аминокислоты [c.806]

Оива [360] исследовал кинетику полимеризации ангидридов Н-карбоксиаминокислот в присутствии воды и определил среднюю длину цепи и функцию распределения по молекулярным весам. [c.100]

В качестве твердых порообразователей применяются динитрил азоизомасляной кислоты [523, 529], гидразиды ароматических сульфокислот [523], дициандиамид щавелевой кислоты [524] К,М -ди-нитрозо-К-М -дикарбалкоксидиаминоалканы [525], ангидрид N-карбоксиаминокислоты [526], бикарбонат натрия [527, 528], мочевину [529], дициандиамид, меламин [530], хлористый аммоний [531] и т. д. S [c.291]

Реакции с одновременным участием аминогрупп и карбоксильных групп наиболее характерны для а-А., к-рые в результате химич. превращений могут образовывать устойчивые пятичленные гетероциклы. С ионами переходных металлов Си, Zn, Ni, Pb, Со, Ag, Hg, Сг а-А. дают прочные хелатные комплексы, что используется в селективных комплексообразующих ионообменных смолах на базе аминокарбоновых и аминофосфоно-вых к-т. При взаимодействии с фосгеном а-А. дают циклич. ангидриды N-карбоксиаминокислот (I), а при нагревании с уксусным ангидридом или ацетилхлори-дом — азлактоны (II) обработка изоцианатами или нагревание с мочевиной превращает А. в гидантоины (III), а при использовании арилизотиоцианатов — в тиогидантоины (IV). [c.51]

Механизм поликонденсацин эфиров а-аминокислот в присутствии СОг Порошин, Козаренко и Хургин [527] представляют следующим образом на первой стадии происходит образование эфира М-карбоксиаминокислоты, который с эфиром аминокислоты дает карбаматное соединение типа R d0 HRNHгH00 NH HR 00R, энергично разлагающееся ири температуре > 55°. [c.214]

При взаимодействии ряда реагентов одновременно с двумя функциональными группами аминокислоты могут образоваться различные производные оксазола (79), (80) и (81) соединения ряда оксазолидиндиона-2, 5 (81) можно рассматривать как внутримолекулярные ангидриды N-карбоксиаминокислот. [c.168]

Ангидриды Ы-карбоксиаминокислот могут быть превращены в [c.120]

Как было отмечено выше, весьма чувствительна к присутствию катализатора поликондеисация эфиров а-аминокислот [42]. Особенно активными катализаторами в этой реакции являются кислоты, в том числе ангидрид угольной кислоты. Порошин, Козаренко и Хургин [43] механизм поли-конденсации эфиров а-аминокислот в присутствии углекислого газа представляют себе следующим образом. На первой стадии происходит образование эфира N-карбоксиаминокислоты, который с эфиром аминокислоты образует кар-боматное соединение типа [c.172]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.108 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.108 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.108 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.108 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.42 , c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология