Хургин

Авторы выражают глубокую признательность профессору Я. И. Хургину, кандидату физ.-мат. наук Э. В. Калининой, при непосредственном участии которых разработана система моделирования и оптимизации функциональных свойств ПИНС, а также профессорам Е. С. Чуршукову, А. А. Браткову, А. А. Гу-рееву и ученым ВНИИ НП, внесшим значительный вклад в теорию и практическую разработку отечественного ассортимента пленкообразующих ингибированных нефтяных составов. [c.4]

Кинетика поликонденсацин этилового эфира глицина была исследована Хургиным, Порошиным и Козаренко [21], которые установили, что промежуточными продуктами реакции являются эфиры N-карбокси-а-аминокислот, представляющие истинные мономеры реакции. [c.18]

Кинетику и химизм реакции поликопденсации этилового эфира глицина исследовали Порошин, Козаренко и Хургин [508, 526—530], нашедшие, что константа скорости этой реакции при 40° в присутствии 2%-ной Н2СО3 равна 5,85-10" сек . [c.209]

Механизм поликонденсацин эфиров а-аминокислот в присутствии СОг Порошин, Козаренко и Хургин [527] представляют следующим образом на первой стадии происходит образование эфира М-карбоксиаминокислоты, который с эфиром аминокислоты дает карбаматное соединение типа R d0 HRNHгH00 NH HR 00R, энергично разлагающееся ири температуре > 55°. [c.214]

Советский ученый Я- Л. Хургин одним из первых обратил внимание на то, что при возрастании скорости иона масса его возрастает по закону [c.142]

Пептидные синтезы с использованием п-нитрофениловых эфиров обычно проводят в подходящих растворителях, например в этилацетате или тетрагидрофуране (в зависимости от растворимости), при комнатной температуре или при слабом нагревании иногда рекомендуется добавлять диметилформамид. Ряд природных полипептидов удалось синтезировать исключительно на основе п-нитрофениловых эфиров [267, 273, 277], что со всей oчeвиднo tью демонстрирует преимущества этого метода. Влияние длины пептидной цепи на скорость аминолиза было исследовано Хургиным и Дмитриевой [1226] при этом было установлено, что длина цепи карбоксильного компонента оказывает более сильное влияние на процесс аминолиза, чем длина цепи аминокомпонента. Аминолиз п-нитрофениловых эфиров в значительной степени катализируется в присутствии имидазола [1515а]. Метод п-нитрофениловых эфиров применим также для реакций конденсации с солями аминокислот и пептидов [283, 996]. Гуттманн и Буассона [899] рекомендуют проводить аминолиз п-нитрофениловых эфиров в смеси диоксана с водным раствором едкого натра необходимо поддерживать постоянное значение pH (автоматический титратор), чтобы предотвратить нежелательный щелочной гидролиз. [c.146]

По данным Р. А, Хургиной и А. Б. Пaкшвepa , содержание ЫагЗ в вискозе в начальной стадии процесса созревания увеличивается, проходит через максимум, а затем непрерывно уменьшается. [c.353]

Финкельштейн М. С., Хургин А. В., Тарлаковский А. И., Проектное задание и рабочие чертежи на строительство производства этилендиамина. Об. 965, Инв. № 125908, 1962 г. [c.387]

Порошин, Хургини Козаренко [108] считают, что карбаматы эфиров а-аминокислот, образующиеся при действии угольного ангидрида на свободные эфиры, являются катализаторами поликонденеации эфиров. Реакция протекает в случае этилового эфира глицина при —40° С с константой скорости 7,72 1 ОГ секГ моль . [c.156]

Как было отмечено выше, весьма чувствительна к присутствию катализатора поликондеисация эфиров а-аминокислот [42]. Особенно активными катализаторами в этой реакции являются кислоты, в том числе ангидрид угольной кислоты. Порошин, Козаренко и Хургин [43] механизм поли-конденсации эфиров а-аминокислот в присутствии углекислого газа представляют себе следующим образом. На первой стадии происходит образование эфира N-карбоксиаминокислоты, который с эфиром аминокислоты образует кар-боматное соединение типа [c.172]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.18 , c.21 , c.21 , c.209 , c.214 , c.214 , c.215 , c.215 , c.216 , c.508 , c.508 , c.508 , c.527 , c.527 , c.530 , c.531 , c.531 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.108 , c.110 , c.111 , c.115 , c.154 , c.156 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.10 , c.62 , c.63 , c.124 , c.128 , c.167 , c.168 , c.168 , c.188 , c.247 , c.252 , c.258 , c.259 , c.259 , c.265 , c.266 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология