Карбаматные соединения

Гербициды этой хилшческой группы применяются для борьбы со злаковыми сорняками в посевах ряда сельскохозяйственных культур. К карбаматным соединениям также чувствительны многие двудольные сорняки. [c.67]

Большое многообразие карбаматных соединений дает в перспективе возможность получения препаратов, обладающих разносторонними специфическими свойствами. [c.8]

У карбаматных производных наиболее важной особенностью является сильное выравнивание длин обеих связей N фуроксанового кольца (см. соединения 11 и 12 в табл. 1), При положении карбаматной группы рядом с N-оксидной группой связь = N(0) становится даже короче связи = N, что совершенно нехарактерно для фуроксановых соединений и может быть истолковано как увеличение вклада резонансной структуры а [c.48]

Связь С—N между азотом карбаматной группы и углеродом кольца у обоих изомеров (1,383 и 1,391 А) короче, чем соответствующая связь (1,405 А) у фенилуретана [200]. Связь же между азотом и карбонилом в карбаматной группе фуроксановых изомеров (1,368 и 1,374 А) длиннее, чем у фенилуретана (1,352 А). Это можно рассматривать как признак того, что в фуроксановых соединениях азот несколько сильнее сопрягается с кольцом и несколько слабее — с карбонилом, чем в фенил-уретане. Однако против этого говорит слишком большой угол поворота (21°) карбаматной группы по отношению к плоскости кольца в фуроксановых изомерах в сравнении с соответствующим углом поворота (9 ) в фенилуретане. [c.48]

В кристаллах обоих соединений комплексы центросимметричны, карбаматные группы образуют четырехчленные металлоциклы, все атомы комплекса, кроме этильных хвостов , лежат в общей плоскости. Расположение последних в двух соединениях различно. В а-форме карбамата никеля группы СНг лежат приблизительно в той же плоскости, что и весь центральный фрагмент, а концевые группы Ме незначительно отклоняются от нее (на 0,19 А). В карбамате платины группы СНг слегка отклонены (попарно в одну и ту же сторону— на 0,15 А), а группы Ме резко выведены из плоскости в противоположные стороны. По существу основное различие в конформациях диэтилдитиокарбаматов N1 и Р1 (а значит, и а-, и р-комплексов N1) заключается в циклической перестановке метильной группы и атомов водорода [c.61]

Карбаматный метод колориметрического определения меди, основанный на образовании окрашенного соединения диэтилдитиокарбамата меди, является весьма чувствительным и довольно точным. [c.112]

Производят стрептоцид (3) из анилина Сначала в анилине защищают аминогруппу, переводя ее в карбаматную - соединение (4). Затем действием хлорсульфоновой кислоты получают сульфон ил хлорид (5), который обрабатывают аммиаком. В полученном таким образом сульфонамиде (6) гидролизом регенерируют свободную аминогруппу [c.70]

Механизм поликонденсацин эфиров а-аминокислот в присутствии СОг Порошин, Козаренко и Хургин [527] представляют следующим образом на первой стадии происходит образование эфира М-карбоксиаминокислоты, который с эфиром аминокислоты дает карбаматное соединение типа R d0 HRNHгH00 NH HR 00R, энергично разлагающееся ири температуре > 55°. [c.214]

К инсектицидам относятся различные хлорорганнчес ше, фосфороргапическиг, карбаматные соединения и другие, а также некоторые неорганические соединения, [c.5]

Фосфорорганические и карбаматные соединения способны подавлять ацетилхолинэстеразу, вступая в реакцию с ней. Эти соединения вызывают у теплокровных интенсивное и быстро проявляющееся типичное нервное отравление, характеризующееся судорогами, параличом и смертью, что связано с прекращением разрушения ацетилхолпна и накоплением его в нервных тканях. Схема реакции холинэстеразы с фосфорорганическпмп соединениями такая же, как и реакции ацетилхолина С рецептором с образованием комплекса ингибитор — фермент. [c.38]

Карбаматное соединение, действующее начало которого плавится прп температуре 78—79 С. Выпускается фирмой Дюпон (США) в виде 90-ного растворимого поропша, 25 о-ного смачивающегося порошка и 5 о-ного гранулированного препарата. [c.135]

Приведенные данные о выделении ДДТ, ГХЦГ, гептахлора, хлорофоса, тиофоса, тролена, фосфамида и севина с молоком позволяют убедиться, что по сравнению с хлорорганическими пестицидами фосфорорганические и карбаматные соединения быстрее выводятся из организма. При этом в молоко попадает относительно меньшая их часть, а основное количество, метаболизируясь в организме, выделяется с экскретами. Количество фосфорорганических пестицидов, обнаруживаемое в молоке, зависит от устойчивости препаратов к воздействию ферментных систем организма и микрофлоры желудочно-кишечного тракта, способа обработки животных и методов определения остатков этих соединений. При одинаковых дозах пестицидов, вводимых коровам, общее содержание фосфорорганических соединений в молоке во много раз меньше, чем хлорорганических. [c.285]

Ассортимент инсектоакарицидов представлен в основном хлороорганическими и фосфорорганическими соединениями. В настоящее время более стойкие хлорорганические препараты заменяют средне- или малотоксичными для теплокровных животных и человека фосфорорганическими и карбаматными соединениями, которые быстро разлагаются до нетоксичных веществ и не обладают длительным остаточным действием. В последнее время открыты синтетические пиретрои-ды, которые в будущем могут найти применение в сельском хозяйстве. Они малотоксичны для теплокровных и быстро разлагаются, но из-за малой избирательности могут отрицательно влиять на полезных насекомых. [c.6]

Лимитирующей стадией процесса регенерации, по мнению авторов работы , является разложение сравнительно стойких химических соединений. Энергия активации реакции разложения карбаматных соединений по данны.м составляет 27 500 кал/ моль. Экспериментально исследована скорость разложения карбаматов МЭА и ДЭА в глицериновом растворе в интервале температур от 110 до 140° С при постоянном общем давлении. На рис. 1У-54 показана зависимость объема выделившейся СОа при разложении карбамата люноэтаноламина (отнесенного к 1 г пробы) от времени разложения. [c.135]

Конденсация соединения I с аминокислотой облегчается благодаря электро1Ноакц0птор Ы М свойства карбаматного остатка в-соединении II. При конденсации пятичленный цикл сначала размыкается с образованием II, затем зновь за,мыкается (соединение III) и элиминируется этилкарбамат, который также был выделен из реакционной смеси. [c.678]

Глицидилфенилуретан 45 способен циклизоваться за счет внутримолекулярного взаимодействия внутренних эпоксидной и карбаматной групп в соединение 46 [49, 50]. [c.47]

Сакамото, Кондо и Яманака разработали простой метод получения индолов из этил-М-(о-бромфенил)карбаматов, включающий кросс-сочетание последнего с ацетиленами, катализируемое соединениями палладия [84]. Модификация аминогруппы в карбаматную существенна не только для осуществления указанного кросс-сочетания, но и для последующей циклизации, поскольку о-броманилин не вступает в эту реакцию, а о-бромацетанилид в процессе реакции с ТМ8-С=СН в присутствии Рс1 осмоляется. [c.54]

Реагент, равномерно меченный изотопом 8, удобно приготавливать он обеспечивает высокую чувствительность анализа. Однако ввиду относительно короткого периода полураспада изотопа " 8 (87 дней) требуется непрерывно в течение анализа измерять радиоактивность порции этого радиореагента. Чтобы избежать дополнительных измерений, можно применять изотоп но при этом его необходимо вводить только в группу —С(8)—8— с тем, чтобы не возникало затруднений при отделении сероуглерода от обработанного образца. Возможные эффекты, связанные с применением изотопа необходимо оценивать до анализа. Данный метод применялся для определения меркаптановой серы в пробах некоторых белков величиной порядка 10 мкг. Анализу этим методом могут мешать соединения, способные окислить диэтилдитио-карбаматный анион в щелочном растворе до тетраэтилтиурамди-сульфида. [c.357]

По химическим свойствам алкиловые эфиры iV-арилкарба-миновых кислот аналогичны ариловым эфирам iV-алкилкарба-миновых кислот. Важнейшая реакция этих соединений, имеющая практическое значение,— щелочной или кислотный гидролиз едкими щелочами и кислотами с выделением свободного амина или его соли (при кислотном гидролизе). Вероятно, этой реакцией обусловлено разрушение карбаматных гербицидов в почве под действием микроорганизмов. Образовавшийся при гидролизе амин далее окисляется, в ряде случаев с полной деструкцией молекулы. [c.276]

Загущающую способность или стабильность кремнезема в смазках улучшают и другие добавки и присадки окисленный парафин [257], амиды, например N-метилацетамид [179] сложные карбаматные эф Иры и соли аминов [264, 265], алкиленкарбонаты [105] и салицилаты [251]. Некоторые соединения, например бутанол [195], ацилполиамины [151], при добавлении к водным растворам силиката перед обезвоживанием не только адсорбируются отделяющимися частицами кремнезема, но и химически соединяются с ними. Удачным, казалось, должно было быть сочетание кремнезема с полисилоксановым маслом, но смазки такого типа быстро ожижаются под действием высоких температур и перемешивания. Вероятно, поли-силоксан адсорбируется, закрывая активные центры на поверхности частиц кремнезема, вследствие чего утрачивается способность к образованию структуры. Склонность смазки к ожижению можно уменьшить добавлением фторуглеродоБ [233] и боратов [57]. [c.146]

Одиц из недостатков карбаматов состоит в том, что многие инсектициды этого класса высокотоксичны для млекопитающих. Тем не менее некоторые карбаматные инсектициды производятся в промышленном масштабе, поскольку они зачастую имеют преимущества по сравнению с другими соединениями. [c.483]

ВРР (диизопропиловый эфир фторглгидрида фосфорной кислоты) и другие фторсодержащие соединения сыграли большую роль в синтезе инсектицидов, однако в связи с наличием в них связи фосфор-фтор, сообщающей высокую токсичность, эти препараты в настояшее время почти совершенно не используются. Среди выпускаемых в продажу фос-форорганических инсектицидов и инсектицидов карбаматного типа фторсодержаших соединений почти нет, однако среди появившихся в последнее время пиретриноидных инсектицидов фторсодержащие соединения составляют весьма значительную часть, [c.562]

Широкий успех карбаматного инсектицида севина (1-нафтил-Ы-метилкарбамата) в борьбе с определенным типом вредных насекомых вызвал значительный интерес к соединениям такого типа. Хотя инсектицидная эффективность карбаматов была обнаружена много лет назад [36, 37, 40], интенсивное изучение этих соединений началось после работ Кольбецена и сотрудников [48], которые описали инсектицидные свойства большого ряда простых замещенных [c.171]

В настоящее время севин является единственным карбаматом, который имеет промышленное значение в США. Чистый продукт представляет собой белое кристаллическое вещество, т. пл. 145, упругость пара менее 0,005 льм рт. ст. при 26 и плотность 1,232 при 20= [41]. Результаты испытаний острой токсичности показали, что LD50 для крыс при оральном введении составляет 500—700 мг, кг. Найдено, что севин обладает высокой эффективностью в борьбе с широкил кругом вредных насекомых, включая яблоневую тлю и другие виды вредителей яблонь [35], плодожорку [35], гусеницу кукурузной совки (51, различных вредителей хлопчатника [Ilf, виноградную пестрянку [8], мексиканского фасолевого жука и других вредных насекомых, слишком многочисленных, чтобы их можно было перечислить здесь. Большое число других карбаматных инсектицидов проходит сейчас экспериментальную проверку. Они включают Дауко-139, Ром и Хас С-140 (солянокислый диметилкарбамат 2-диметиламинометилфенола), геркулес (ж-изо-пропилфенил-Ы-метилкарбамат) и Байер 39007. Некоторые из них являются, по-видимому, многообещающими, и можно ожидать, что они превратятся в важные соединения, которые будут вырабатываться промышленностью. [c.175]

Интерес к различным эфирам (нафтиловым, фениловым и гетероциклическим) карбаминовой кислоты как к инсектицидам повысился в последние годы. Многие из этих соединений изучали [10, 111 с целью установления зависимости между инсектицидной активностью, строением и реакционной способностью. Найдено [3, 7], что отдельные карбаматы обладают сравнительно высокой системной инсектицидностью. Выявлена способность [12] карбаматных инсектицидов потенцироваться рядом синергистов пиретрума. [c.191]

Очень мало что известно о разрушении метилкарба-матных инсектицидов во внешней среде. Предварительные исследования показали, что микробное разрушение метилкарбаматов начинается с гидролиза карбаматной связи [11, 43]. Скорость гидролиза метилкарбаматов параллельна способности этих соединений угнетать хо-линэстеразу [44]. Структуры, образованные при разрушении К-метилкарбаматов и феноксиалканоатов, обладают одинаковой устойчивостью. [c.157]

Нитрозодиметилдитиокарбамат кобальта (III) [S2 N( H3)2lNO o [36] является пятикоординационным соединением. Молекула имеет конфигурацию искаженной тетрагональной пирамиды. Атом кобальта находится внутри этой пирамиды на расстоянии 0,54 А от ее основания, образованного атомами серы, и конланарен с каждой карбаматной группой. В вершине пирамиды находится нитрозогруппа (см. рис. 9). [c.23]

Хотя результаты многих опытов указывают на полную обратимость ингибирования холинэстеразы под действием таких карбаматов, как эзерин, простигмин и карбаминохолин, существуют немногочисленные данные, свидетельствующие о том, что процесс, хотя бы частично, может быть необратимым. Так, Коен и его сотрудники [51] нашли, что холинэстеразы после ингибирования эзерином необходимо диализовать в течение нескольких часов, прежде чем их активность начнет восстанавливаться. Аналогичным образом, в опытах по разбавлению с истинной холинэстеразой, выделенной из мозга крыс и ингибированной эзерином, было обнаружено, что большая часть утраченной активности оставалась нерегенерированной. Майерс и Кемп [20] показали, что расщепление диалкилкарбамоилфто-рида под действием холинэстераз очень похоже на гидролиз ОРР, т. е. ингибирование происходит медленно и регенерация ингибированного фермента изображается экспоненциальной кривой. На основании этих данных создается впечатление, что карбаматное ингибирование протекает через начальную обратимую стадию с образованием конечного необратимого соединения (например, серинкарбамата). Указания многих авторов, что эзерин и простигмин ведут себя как обратимые ингибиторы, могут быть объяснены тем, что были выбраны неблагоприятные условия реакции. Поскольку необратимая реакция является очень медленной, а самопроизвольная диссоциация комплекса фермент-ингибитор происходит довольно быстро (в зависимости от характера алкильных групп [52]), то опыты в малом интервале времени не могут дать необходимых сведений. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология