Нонаметилендиамин

Соли окиси метилди-(/г-карбокси- нонаметилендиамином. . . 135—138 [c.64]

Тетраметилендиамин Гексаметилендиамин Октаметилендиамин. Нонаметилендиамин. Декаметилендиамин. п-Фенилендиамин. . ле-Фенилендиамин. . о-Фенилендиамин. . Толуилендиамин. . [c.352]

Тетраметилендиамин Г ексаметилендиамин Октаметилендиамин Нонаметилендиамин Декаметилендиамин п-Фенилендиамин л-Фенилендиамин. Толуилендиамин. . [c.352]

Нонаметилендиамин, адипиновая кислота. ... 198 [c.102]

Нонаметилендиамин + мочевина 219—226 0,217 Неполное растворение Неполное растворение [c.99]

Гидрирование динигрила проводят так же, как это описано при синтезе декаметиленднамнна (синтез № 15), при температуре 135 . Полученный нонаметилендиамин кипит при 80 82 /3 мм. Выход 70—80 % [c.99]

В пром-сти (Япония) производят полинонаметилен-мочевину (т. пл. 235-240°С плотн. 1,06 г/см ) из мочевины и нонаметилендиамина (соотношение 1 1,1). Из нее формуют волокно (урилон) для изготовления рыболовных сетей и трикотажа. [c.17]

Описано новое японское синтетическое волокно юрилон , изготовляемое из иолпнонамстиленмочевины. Полимочевину получают взаимодействием нонаметилендиамина и мочевины по реакции [206] [c.246]

В Японии разработано новое волокно урилон, которое получается по-ликондепсацией нонаметилендиамина и мочевины [c.212]

Реагенты нагревают 10 — 25 ч при 150 — 250 °С в крезоле, феноле или воде при атмосферном давлении или в вакууме. Осуществление атого способа синтеза П. осложняется неустойчивостью мочевины при высоких темп-рах. Однако разложения мочевины можно избежать, если повышать темп-ру реакциг постепенно. При этом вначале образуются более термостойкие, чем мочевина, олигомеры, к-рые затем вступают в дальнейшую ноликонденсацию. Такой процесс осуществлен в Японии в промышленном масштабе для получения П. из нонаметилендиамина и мочевины. [c.506]

Волокнообразующие полимочевины получают также конденсацией мочевины со смесью нонаметилендиамина с гексаметилендиамином из моно-сй-аминоалкилмочевин 2 -931.932 [c.376]

К полнмочевинным можно отнести волокна из полимочевины. Эти полимеры синтезируются из мочевины и диаминов, в частности 1,9-нонаметилендиамина (волокно урилон). [c.15]

Применение диаминов с большим числом метиленовых групп, таких, например, как 2,11-диаминододекан, приводит к образованию полипиромеллитимидов с температурой плавления нише 300°. Полипиромеллитимид из 4,4 -диметилгентаметилендиамина имеет температуру плавления 320°. Из нонаметилендиамина получен полимер, имеюш,ий Т1, ,=0.5 (0.5%-й раствор в л -крезоле) и температуру плавления 325° [ ]. Из расплава этого полимера могут быть сформованы волокна. [c.9]

Эти диангидриды при обработке метиловым спиртом превраш а-лись в полуэфиры соответствующих тетракарбоновых кислот, которые в свою очередь при взаимодействии с диаминами образовывали соли. В качестве диаминов были использованы следующие гексаметилендиамин, октаметилендиамин, нонаметилендиамин, де-каметилендиамин, додекаметилендиамин и 4,4 -диаминодифенил-метан. Поликонденсация солей проводилась как в расплаве, так и в растворе дифенилового эфира. В отличие от пиромеллитового и других ароматических диангидридов карбоксильные группы у алициклических диангидридов не располагаются в плоскости кольца. Кроме того, в этом случае кольцо является более подвижным, поэтому имидные связи могут образовываться между карбо- [c.9]

Вопрос об образовании поперечных связей при получении полипиромеллитимидов нагреванием солей пиромеллитовой кислоты и алифатических диаминов (гексаметилендиамина и нонаметилендиамина) был исследован в работе [ ]. Было установлено, что растворимый в ж-крезоле полинонаметиленпиромеллитимид получается в том случае, когда нагревание соли осуш,ествляется в условиях, препятствующих удалению летучих продуктов. В противном случае из реакционной смеси происходит выделение одновременно с продуктами реакции диангидрида пиромеллитовой кислоты, за счет образовавшегося избытка свободных концевых амин-ных групп появляются сшивки и полимер теряет растворимость в л1-крезоле. При использовании гексаметилендиамина продукт реакции во всех случаях был нерастворимым. [c.10]

Полимочевинное волокно — гетероцепное волокно, получаемое формованием расплава полимера на основе мочевины и нонаметилендиамина. Производилось с 1958 по 1963 г. в небольшом объеме, см. урилон [3, стр. 117]. [c.95]

Присутствие группы HN ONH в макромолекулах полимочевины повышает жесткость цепи и интенсивность межмолекулярного взаимодействия по сравнению с полиамидами. Поэтому при одинаковом числе метиленовых групп в элементарном звене полимочевины имеют более высокую температуру плавления, чем полиамиды и полиэфиры. В Японии в последние годы начато промышленное производство волокна урилон, которое формуется из полимочевины, синтезированной путем взаимодействия мочевины и 1,9-нонаметилендиамина H2N( H2)aNH2 Этот диамин получается из азелаиновой кислоты. Необходимость использования менее доступного диамина объясняется тем, что при применении для реакции поликонденсации гексаметилендиамина образуется полимочевина с более высокой температурой плавления, переработка которой в волокно представляет существенные затруднения. [c.117]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.118 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.510 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.118 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.118 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология