Атомы способ соединения

Б этом состоянии атом бора может, следовательно, быть акцептором электронной пары. Действительно, BF3 соединяется по донорно-акцепторному способу с водой, аммиаком и другими веществами известен также комплексный анион BF4. Во всех подобных соединениях ковалентность и координационное число бора равны четырем, а атом бора находится в состоянии гибридизации sp и образует тетраэдрические структуры. [c.631]

Получение полиэтилена при среднем давлении. Способ получения полиэтилена при средних давлениях разработан в США фирмой Филлипс Петролеум Компани [61]. Процесс ведется при температуре 180—250° и давлении 35—105 ат. Этилен, предварительно полностью освобожденный от сернистых соединений, кислорода, водяных паров и углекислоты, растворяется под давлением при 20—30° в ксилольной фракции в количестве 7—9% вес. и подвергается полимеризации в трубчатом автоклаве над катализатором из окисей хрома и молибдена, нанесенных на окись алюминия или алюмосиликат. Целесообразнее применять большой избыток растворителя, чтобы полиэтилен оставался в растворе, а не отлагался на катализаторе, пассивируя его. Кроме того, при этом [c.223]

В заместительной номенклатуре, называемой также а -номенклатурой, атом углерода в соединении А заменяют гетероатомом, что приводит к образованию вещества Б . Такой подход упрощает название и узнавание веществ. В этом случае в названии вещества Б используют префикс, обозначающий присутствие (название) гетероатома. Такой префикс оканчивается на букву а . Так, пиридин может быть назван аза-бензолом. Обычно этот способ наименования гетероциклов применяется, когда родоначальное соединение А имеет удобное [c.76]

Гидроочистка, применяемая для обработки бензиновых, керосиновых и дизельных топлив в целях удаления сернистых соединений. Этот способ очистки проводится с помощью водорода при температуре 375—400° С и при давлении до 50 ат в присутствии ката-, лизатора. В результате происходящих реакций водород соединяется с серой и образуется сероводород, который выделяется и удаляется из системы с помощью щелочного раствора. Под действием водорода происходит также гидрогенизация непредельных углеводородов, которые переходят при этом в предельные. [c.262]

Алмаз-, насыщенные органические соединения. Кристаллическая структура алмаза представляет собой первый пример правильного тетраэдрического расположения связей углерода. В этом кристалле каждый атом углерода соединен с четырьмя равноудаленными соседями, и соответственно способ образования связей, показанный на рис. 21.1, сохраняется во всем кристалле. Валентные углы и длины связей С—С (1,54 А) име- [c.7]

Описанные способы соединения труб используются лишь при необходимости создания в аппаратах высокого давления (100—400 ат), при низких давлениях соединения труб могут быть выполнены обычными способами. [c.378]

Наибольшее распространение получил пламенный способ испарения и ато-мизации соединений определяемых элементов [3, 4], хотя в принципе с успехом могут быть использованы и другие способы, например испарение пробы из графитовой кюветы, нагретой до высокой температуры [5], испарение и создание свободных атомов при помощи квантового или плазменного генератора, а также распыление и атомизация исследуемой пробы в полом катоде [6]. [c.514]

Трубы из твердого полиэтилена и соединительная арматура, сваренные стыковой сваркой, применяются в производстве до номинальных избыточных давлений 3 ат. Если сварка трубных соединений проводится в цехе при тщательном контроле, то этот способ соединения применяется даже для избыточных рабочих давлений до 10 ат. [c.205]

Основное положение координационной теории следующее соединительная способность элемента, устанавливаемая сравнением с водородом и называемая валентностью, недостаточна, чтобы обусловить все способы соединения данного элемента поэтому необходимо принять, что, помимо этой способности, выражаемой через валентность, элементарный атом может обладать другими силами сродства, которые в свою очередь приводят к соединениям между атомами. Это понятие о дополнительной или вторичной валентности выводится из изучения химических явлений двух родов явления первого рода связаны с внутренним так называемым ионогенным и неионогенным характером кислых радикалов, входящих в состав сложных неорганических соединений явления второго рода обусловлены составом неорганических соединений, называемых комплексами. Ионогенный и неионогенный характер ясно определяется аналитическими реакциями соединения так, в водных растворах атомы и радикалы, способные появляться в виде ионов, дают характерные, присущие им реакции, тогда как радикалы, не способные превращаться в ионы, не дают реакций на атомы, входящие в их состав. Существует много примеров такого рода. [c.310]

Далее он указывает на то, что идея механических типов постепенно изживает себя, так как соединения, содержащие несколько многоатомных элементов, можно относить к разным типам и, следовательно, типическая классификация становится излишней. Наоборот, атомность элементов начинает играть все большую роль, ибо химические свойства сложного тела условливаются преимущественно химическим отношением элементов, его составляющих . Далее А. М. Бутлеров дает определение химического строения в переводе с немецкого оно звучит так Полагая, что каждому химическому атому свойственно лишь определенное и ограниченное количество химической силы (сродства), с которым он принимает участие в образовании тела, я назвал бы химическим строением эту химическую связь или способ взаимного соединения атомов в сложном теле . Применяя современную нам терминологию, можно сказать, что химическое строение молекулы сложного вещества — это определенный способ соединения между собой составляющих ее атомов, зависящий от их валентности. [c.219]

Производи- тельность. м /иин Конечное давление сжатия, ати Количество ступеней сжатия Способ соединения с двигателем Мощность на валу компрессора, вт (не более) Сухой вес, ке (не более) [c.260]

Структура серого мышьяка была описана в гл. 3 (стр. 100, рис. 31 и 32) его кристаллическая решетка состоит из бесконечных атомных слоев, в которых каждый атом имеет трех ближайших соседей. Валентный угол меньше, чем у черного фосфора. Об уменьшении валентного угла и соотношения расстояний до соседних атомов в одном и том же и примыкающих слоях с увеличением атомного номера также говори лось в предыдущих главах. Так, соотношение расстояний в черном фосфоре и аналогичной форме серого мышьяка соответственно равно 1,69 и 1,26, а в анало-гичных формах сурьмы и висмута 1,17 и 1,12. Таким образом, по мере нарастания металлических свойств усиливается р-характер связи, что приводит к более полному перекрыванию орбиталей. Как было указано в предыдущем разделе, структура серого мышьяка не идентична структуре черного фосфора и отличается способом соединения шестичленных колец. [c.152]

Другая трудность заключалась в том, что не каждый атом урана, поглотивший нейтрон, претерпевает ядерное расщепление. Ядерному расщеплению подвергается довольно редкий изотоп — уран-235. Поэтому необходимо было разработать способы отделения и накопления данного изотопа. Это была беспрецедентная задача разделение изотопов в таких больших масштабах никогда ранее не проводилось. Исследования показали, что в этих целях можно использовать гексафторид урана, поэтому одновременно требовалось отрабатывать методику работы с соединениями фтора. После открытия плутония, который, как выяснилось, также подвергается ядерному расщеплению, было налажено производство его в больших количествах. [c.178]

К классическим комплексным соединениям относятся соединения, в которых формально превышается степень окисления центрального атома. Большая часть принципов построения их названий была рассмотрена выше. Основные положения можно кратко сформулировать следующим образом комплекс может быть катионным, нейтральным или анионным. Катионные или нейтральные комплексы не получают в названиях специальных окончаний, в названиях анионных комплексов имеется суффикс -ат (-ate). В англо-американской литературе названия лигандов перечисляются по алфавиту. Если необходимо, или для облегчения понимания структуры лиганда, можно указать степень окисления центрального атома по способу Штока или заряд по [c.46]

Каталитический риформинг на алюмоплатиновом катализаторе проводится при температуре 480—520° С и давлении 20—40 ат. Этот способ переработки, где катализатором является платина, называют также платформингом. Процесс ведут в присутствии циркулирующего газа, содержащего много водорода (75—90%). Этот газ, образующийся при риформинге, способствует протекающим реакциям образования высокооктанового бензина и обеспечивает гидрирование сернистых соединений. Сера при этом переходит в сероводород, который непрерывно удаляется из циркулирующей смеси газов и паров. Удаление серы в виде сероводорода необходимо не [c.280]

Защитить аминогруппу возможно и иными способами кроме ацилирования. Особенно часто практикуется способ, основанный на применении альдегидов, использующий образование так называемых ШиффовыX оснований, или азометиновых соединений , в которых атом азота соединен двойной связью с углеродом метиновой группы [c.334]

При обработке соединения I хлоридом олова (II) и хлористым водородом в сухом эфире, а затем водой получается соединение IV с молекулярной формулой gHrN. Определение по способу Церевитинова показало, что соединение IV содержит один активный атом водорода. Соединение IV представляет собой слабое основание и осмоляется при действии кислот. [c.559]

Какой бы значительный прогресс по сравнению с эмпирическими эти (формулы ни представляли, Вернер выдвинул еще проблему определения. способа соединения различных групп, заключенных в квадратные скобки, и попытался установить отношения между этими группами, т. е. внутрен-июю структуру комплексных радикалов, которые играют столь важную роль в неорганических соединениях. Опыты, проведенные Вернером с этой щелью на большом числе соединений, дали ему в руки доказательства, что все атомы и группы, объединенные скобками, непосредственно связаны с центральным атомом, который тем самым становится центральным атомом комплексного радикала. Констатация этого факта дала возможность установить, что центральный атом металла может удерживать большее, число групп по сравнению с числом, которое предсказывает его нормальная валентность. Атомы или группы, соединенные с атомами металлов, обладают, одпако, настолько своеобразным характером, что их нельзя сопоставить с атомами или радикалами, которые, согласно обычной тео- рии валентности, определяются как одно- или многовалентные. Это следует из того факта, что между единицами насыщения этих необычных групп и валентностями, соединяющими одно- и многовалентные радикалы, нет соответствия. В самом деле, группы, связанные этой новой единицей насыщения, обладают функциями индивидуальных молекул, как, например, 1ЧНз, НаО, КаС1, КР. Поэтому Вернер принял, что элементарные атомы, кроме обычных валентностей первичные валентности), могут проявлять другие силы притяжения вторичные валентности). Первичные валентности свойственны атомам и радикалам, и значение их может быть получено сравнением с атомом водорода вторичные валентности — это такие валентности, при помощи которых устанавливаются связи с индивидуальными молекулами. О всех группах, непосредственно связанных с центральным атомом, можно, сказать, что они координированы с этим атомом и число координированных групп выражается посредством координационного числа. Между различными координационными числами, которыми может обладать центральный атом, максимальное число приобрело большое теоретическое значение было найдено, что оно равно шести для большого числа элементов, как это видно из следующих формул [c.317]

Область применения метода синтеза Р-лактамов, основанного на взаимодействии кетенов с и.минами, строго ограничена типами и числом иминов, которые могут вступать в реакцию с образованием требуе.мых соединений. Все р-лактамы, синтезированные по этому методу (за исключением одного), были получены на основе таких иминов, в которых атом углерода и атом азота, соединенные друг с другом иминной связью, имели в качестве заместителей ароматические группы. Систематических исследований, касающихся влияния различных заместителей в ароматических группах, на течение рассматриваемой реакции проведено не было, однако Штаудингер нашел, что реакционная способность бензилиден-га-нитроанилина по отношению к дифе-нилкетену весьма. мала по сравнению с реакционной способ- [c.512]

Со времен Левкиппа и Демокрита наука неоднократно возвращалась к атомистическим представлениям. Но в стройную систему они были приведены только Ломоносовым. В Элементах математической химии (1741) Ломоносов так определяет понятие атома и молекулы Элемент есть часть тела, не состоящая из каких-либо других меньших тел корпускула есть собрание элементов в одну небольшую массу . Под элементом Ломоносов понимал атом, а корпускулами называл молекулы. Он различал однородные корпускулы, состоящие из атомов одного элемента, и разнородные, составленные из атомов различных элементов. Свойства веществ, по Ломоносову, зависят не только от состава молекул, но и от способа соединения атомов между собой внутри молекулы. Таким образом, Ломоносов нредвидел явление изомерии. [c.8]

Основные типы изомерии могут быть рассмотрены на относительно простых углеводородах и их производных. Углерод обладает четырьмя орбиталями, которые могут участвовать в связывании, а водород—только одной поэтому в метане все четыре атома водорода должны быть связаны с центральным атомом, а не друг с другом. Действительно, все атомы водорода расположены по вершина.м правильного тетраэдра около атома углерода такое расположение позволяет атомам водорода находиться на максимально возможном отдалении друг от друга и сводит к минимуму взаимное отталкивание связывающих электронов. Никакого другого расположения атомов в. молекуле СН4 никогда не таблюдали, В этане также каждый атом углерода окружен октаэдром из других атомов, трех атомов водорода и одного углерода. Прн сохранении нормальных валентностей атомов существует единственный способ соединения ато.мов в этане, а также в пропане СзНв. Тот факт, что двузамещенные метаны, такие, как пропан (его молекулу можно рассматривать как молекулу метана, в которой два ато.ма водорода замещены метильными группами), существуют только в одной форме, доказывает правильность предположения о тетраэдрическом окружении связанного атома углерода. Если бы связи были направлены к углам квадрата, должны были бы существовать две структуры пропана [c.129]

Существует совершенно другой способ соединения атомов, образующих этиловый и пропиловый спирты. Поскольку кислород образует прочные ковалентные связи как с углеродом, так и с водородом, может существовать молекула, в которой кислород связан с двумя углеродами, и все водороды связаны с атомами углерода. Такое расположение атомов, составляющих молекулу этилового спирта СгНеО, приводит к молекуле НзС—О—СНз, а при перестановке атомов в молекуле пропилового спирта СзНзО получается молекула Н3ССН2—О—СН3. Соединения этого типа известны — это простые эфиры первое из них диметиловый, а второе —. метилэтиловый эфиры. Эфирная связь С—О—С представляет собой иную функциональную группу, чем гидроксильная группа —ОН молекулы, содержащие равное количество одинаковых ато.мов, но сгруппированных в различные функциональные группы, называют функциональными изомерами. (Другие примеры приведены на рис. 12.9, где также даны спектры ЯМР соединений.) [c.135]

Прочность трубных соединений, полученных с помощью электрического разряда, повышает прочность вальцовочных соединений на 20—30% по сравнению с обычным механическим способом. Соединения выдерживают давление более 150 ати, причем возможна запрессовка труб различных диаметров, в том числе самых малых, изготовленных из высокопрочных, труднодеформируемых материалов. [c.297]

Какой бы значительный прогресс по сравнению с эмпирическими эти формулы ни представляли, Вернер выдвинул еще проблему определения способа соединения различных групп, заключенных в квадратные скобки, и попытался установить отношения между этими группами, т. е. внутреннюю структуру комплексных радикалов, которые играют столь важную роль в неорганических соединениях. Опыты, проведенные Вернером с этой целью на большом числе соединений, дали ему в руки доказательства, что все атомы и группы, объединенные скобками, непосредственно связаны с центральным атомом, который тем самым стано штся центральным атомом комплексного радикала. Констатация этого факта дала возможность установить, что центральный атом металла мо кет удерживать большее число групп по сравнению с числом, которое предсказывает его нормальная валентность. Лтомы или группы, соединенные с атомами металлов, обладают, однако, настолько своеобразным характером, что их нельзя сопоставить с атомами или радикалами, которые, согласно обычной теории валентности, определяются как одно- или многовалентные. Это следует из того факта, что между единицами насыщения этих необычных групп и валентностями, соединяющими одно- и многовалентные радикалы, нет соответствия. В самом деле, группы, связанные этой новой единицей насыщения, обладают функциями индивидуальных молекул, как, например, NH3, Н2О, Na l, KF. Поэтому Вернер принял, что элементарные атомы, кроме обычных валентностей первичные валентности), могут проявлять другие силы притяжения вторичные валентности). Первичные валентности свойственны атомам и радикалам, и значение их может быть [c.311]

Слово метиловый тоже обязано своим происхождением этому способу. Оно происходит от греческих слов, V означающих древесное вино . А поскольку оно относится к спирту, содержащему в своей молекуле один атом углерода, то было решено соответствующему у глеводороду с одним атомом углерода присвоить имя метан . 1,4 П Гетиловый спирт используется в промышленности как важное исходное вещество для получения более сложных соединений. У него есть также и еще одно применение, [c.87]

При этих условиях сера органических сернистых соединений превращается в сероводород, который одновременно удаляется с катализатора. Новейший способ, очень хорошо зарекомендовавший себя на практике, одновременно позволяет очистить газ не только от сернистых соединений, но и от углекислоты, синильной кислоты, аммиака и смолистых загрязнений (ректизол-способ) оп заключается в промывке газа глубоко охлажденным метиловым спиртом, растворяющим все перечисленные загрязнения [21]. Способ работы примерно следующий (рпс. 10). Сырой газ при рабочем давлении синтеза, равном примерно 20 ат, подается в нижнюю часть промывной колонны 1, имеющую температуру —20°, где промываетс [ метиловым спиртом, поступающим в среднюю часть промывной башии с температурой порядка —75°. Стекая вппз по колонне, метиловый спирт нагревается от [c.28]

В другом процессе, где источником кислорода также является воздух, применяются такие псевдоожиженные термостойкие материалы, как окиси алюминия, магния или кремния. Этуэлл [3] нагревал термостойкий материал до 1093° С, продувая воздух для выжигания остаточного углерода, отложившегося на термостойком материале во время последую-ш,их операций, и добавочный топочный газ. Горючий твердый материал поступает затем в псевдоожиженный слой никелевого катализатора вместе с предварительно нагретым метаном, паром и двуокисью углерода. Это тепло горячего термостойкого материала используется для эндотермической конверсии метана в синтез-газ. Способ отделения никелевого катализатора от термостойкого материала основан на разнице в размерах их частиц (частицы термостойкого материала меньше по величине). Частицы термостойкого материала выдуваются из слоя катализатора, состоящ его из более крупных частиц. При этом возникает другая трудная технологическая задача — транспортировка горячего твердого материала, тем более, что при необходимости работать при 30 ат уменьшение скорости реакции [21] обусловит потребность в более высоких температурах для данной конверсии. Гомогенное частичное окисление метана кислородом представляет интерес для промышленности с точки зрения (I) производства ацетилена и в качестве побочного продукта синтез-газа [5, 10, 7, 12, 2 и (2) производства синтез-газа в качестве целевого продукта при давлении около 30 ат [19, 12, 2]. Для термического процесса (без катализатора) необходима температура около 1240° С или выше, чтобы получить требуемую конверсию метана [19]. Первичная реакция является сильно экзотермической вследствие быстрой конверсии части метана до двуокиси углерода я водяного пара [22]. Затем следует эндотермическая медленная реакция остаточного метана с двуокисью углерода и водяным паром. Для уменьшения расхода кислорода на единицу объема сиптез-газа в-Германии [7] для эндотермической асти реакции применяются активные никелевые катализаторы. В Соединенных Штатах Америки приняты некаталитические реакции как часть гидроколь-процосса [19, 2] для синтеза жидких углеводородов из природного газа. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология