Пирр ОЛИ дин

Реакцию присоединения карбонильных соединений к ацетилену используют для промышленных методов получения бутиролактона, пирро-лидона и винилпирролидона, а также поливинилпирролидонов (стр. 292). [c.289]

Остатки нефтей фено- лы . /У-Н 1 соед. (пирро-, лы) амиды 1 кислоты I 2. к-во 1 1 - [c.131]

Фуран тнофен пирро,л [c.351]

Первичные алкилхлориды количественно превращаются в алкилбромиды при действии этилбромида, Ы-метил-2-пирро-лидона и каталитического количества бромида натрия [784]. Алкилхлориды или алкилбромиды можно приготовить и из алкилиодидов обработкой их НС1 или НВг в присутствии азотной кислоты. Эта реакция основана на том, что освобождающийся иодид-иои окисляется азотной кислотой до Ь [785]. [c.166]

Получены А. Аддукт циклогександиона-1,3 и Р-бензоилакриловой кислоты при его взаимодействии с аммиаком образуется структура пирро-ло[4,3,2-с1,е]хинолина, которая является фрагментом ряда алкалоидов морских беспозвоночных [c.95]

Метил-2,4-дикарбокси-5-пиррил-р-метилмалоновая кислота Ф3,334. [c.151]

ПОЛУЧЕНИЕ р-(Н-ПИРРИЛ)-ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ 200 [c.104]

Ниже излагаются данные, характеризующие действие пирр дин-сульфотриоксида как сульфирующего агента и рассматр Баются его реакции с большинством ацидофобных соединений Все приводимые далее реакции ведутся прямым нагреванием ис ходного вещества с пиридин-сульфотриоксидом. [c.268]

Наиболее легко протекает галоидирование в ряду пирро-,ла. В качестве хлорирующего агента применяется хлористый сульфурил бромирование производится элементарным бромом, а йодирование, как правило,—раствором йода в йодистом калии, т. е. ионом (Лг + КЛ- КЛз). [c.186]

Очень легко доступными оказались некоторые производные пирро-лидона, особенно а -п ирролидон-а-карбоновая кислота (пироглутаминовая кислота), эфир которой образуется из эфира глутаминовой кислоты уже при простом нагревании [c.986]

Четвертичное аммониевое основание, полученное из пирро-Лидина, расщепляется е образованием бутадиена [c.183]

В случае гетероциклических азотсодержащих соединений, у которых атом водорода ЫН-группы, входящей в ароматическую систему, обладает большой протонной подвижностью, в результате реакции, как было установлено спектроскопическим методом, образуются мезомерные анионы без четкой фиксации магния по атому азота. Поэтому при последующей реакции пирро-лилмагнийгалогенида (7) образуется продукт замещения не по атому азота, а а-изомер, в то время как из производ юго индола (8) — -изомер [c.264]

Кроме бензола, у которого в сопряжении находятся л-электроны кратных связей С—С, к ароматическим системам с п = 1 относятся некоторые гетероциклические соединения, например фуран, пиррол и тиофен, в которых кратные углерод-углеродные связи находятся в сопряжении с неподеленными парами р-электронов таких гетероатомов, как кислород (фуран), азот (пирро.л) и сера (тиофен). В этих соединениях гетероатом связан с двумя атомами углерода, находящимися в состоянии 5р -гибридизации, вследствие чего возникает мезомерное взаимодействие его р-электронов с сопряженными связями С = С. В результате эти пары р-электронов гетероатомов оказываются включенными в характерный для моноциклнческих ароматических систем секстет электронов. [c.310]

Реагент 1,3-диполярного присоединения в некоторых случаях можно генерировать in situ путем раскрытия подходящей трехчленной циклической системы. Например, азиридины присоединяются к активированным двойным связям, давая пирро-лидины [626] [c.236]

Метокси-4-аллил-6-нитрофенол Г7,У,283. О Этиловый эфир 2-пиррил(2,4-ди етомасляной кислоты) Ф3,351. [c.134]

Метил-2,4-дикарбэтокси-5- и 4-метил-2,5-дикарбэтокси-3-пиррил-пропиоковая кислота Ф3,310,312. С>- Моноэтиловый эфир 2-метил- [c.202]

В ряде работ А. П. Терентьева и Л. А. Яновской показаь что при помощи пиридин-сульфотриоксида можно сульфирова как сам пиррол, так и многие его производные. Методика сул фирования обычная нагревание в запаянной трубке пириди сульфотриоксида и соответствующего производного пирро. в молярных соотношениях 3 1 в ряде случаев приходилось пр бавлять в качестве растворителя дихлорэтан. Реакционную мас( обычно кипятили с углекислым барием, и сульфокислоту выд ляли в виде бариевой соли. [c.274]

Этилен имии, 1. Пирро-лидин, 4. ГТирролин, 133. Пиррол, 159. Пиридин 181. Индол, 304. Хино-лин, 339. Изохинолин, 380. Карба ол, 433. Акридин, 459 [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология