Лауриновая кислота, эфиры

Лауриновая кислота, эфиры (моно-, ди-, три-) бензола, триметилол-СН8(СН2)1вСООСН2СвНз(СНаОН)а. [c.179]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты — твердое вещество с т. пл, 44-45 [125]. [c.100]

Эфир 4-оксикоричной и лауриновой кислот получают так же, как эфир 4-оксикоричной и пропионовой кислот (см. стр. 98) выход равен 88% от теорет. Эфир 4-оксикоричной и лауриновой кислот образует жидкие кристаллы с т. пл. 159—160 и 164—167°. Эфир перекристаллизовывают из смеси равных объемов бензола и метилового спирта [125]. [c.100]

Эфир 4-оксистирола и лауриновой кислоты получают по методике, предложенной [125] для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты (см. стр. 98). После декарбоксилирования содержимое реакционной колбы фильтруют и прибавляют к фильтрату эфир эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой, разбавленным раствором соды и водой, сушат безводным сернокислым кальцием и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 95%-ного метилового спирта выход составляет 77% от теорет. Для получения аналитически чистого вещества необходимо провести 4—5 перекристаллизаций [125]. [c.100]

Эфир 4-оксистирола и пальмитиновой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и лауриновой кислоты (см. стр. 100) выход равен 70% от теорет. [125]. [c.101]

Стеароловая кислота легко получается в настоящее время путем дегидробромирования метилового эфира дибромолеиновой кислоты, протекающего под действием амида натрия в жидком аммиаке (см. том I 6.4). Так как отсутствие понижения температуры плавления смешанных проб кислот этого типа не является окончательным доказательством их идентичности, Арно сравнил растворимость ряда солей обеих кислот и убедился в том, что кислоты различны. В 1902 г. он опубликовал работу, в которой сообщил, что при окислении тарировой кислоты перманганатом в щелочной среде или азотной кислотой образуются адипиновая и лауриновая кислоты [c.615]

Лауриновую кислоту (20 г) растворяют в стакане в 43 г 95%-й Н ЗОд, и в охлажденный до 10 °С на бане с ледяной водой раствор осторожно по каплям вводят 10.2 г (50%-й избыток) 50%-й НООН, поддерживая температуру 20-30 °С, а затем перемешивают реакционную смесь 50 мин (общее время реакции 1 ч). Содержимое разбавляют в несколько раз смесью воды со льдом, экстрагируют эфиром пероксилаурино-вую кислоту. Эфирный раствор, отмытый водой до нейтральной реакции и отсутствия НООН, сушат над N33804. Пероксилауриновую кислоту выделяют после испарения профильтрованного эфирного раствора, т. пл. 52 °С (из петролейного эфира). Чистота 97%. Выход 97%. [c.372]

Использовали различные модификации этой реакции, пытаясь улучшить выход. Для более высокомолекулярных кислот, таких, как лауриновая и ундецен-9-овая, оказалось, что более высокие выходы, чем свободные кислоты, на катализаторе окись тория в виде аэрогеля дают сложные эфиры этиловый эфир лауриновой кислоты образует 93% кетона, а этиловый эфир.ундецен-9-овой кислоты — 86% [5]. При реакции смеси кислот над окисью тория при 400 С присутствие в смеси избытка кислоты с короткой цепью приводит к минимальному образованию симметричного кетона с длинной [c.160]

Ундециловый эфир изоциановой кислоти из хлорангидрида лауриновой кислоты. Хорошее описание этого синтеза помещено в Синтезах органических препаратов [16]. [c.369]

ВИНИЛОВЫЙ ЭФИР ЛАУРИНОВОЙ кислоты и ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ДРУГИХ кислот [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология