Алкоголи, фенолы

Образование алкоголят (фенолят) ионов [c.118]

Образование алкоголят (фенолят)-ионов [c.163]

В расщеплении, катализируемом основаниями, уходящая группа гораздо менее эффективна (сильноосновный кислород алкоголята), а нуклеофил очень эффективен (гидроксил, алкоголят, фенолят). Разрыв связи и образование связи происходят почти в одинаковой степени, и реакционная способность контролируется, как обычно, пространственными факторами. м2-Раскрытие кольца, катализируемое основанием [c.847]

Алкоголяты и феноляты — вещества ионного строения, присутствующие в них алкоголят(фенолят-)-анионы КО являются основаниями, подобно гидроксид-иону НО". [c.344]

Так, в молекуле простейшего ароматического алкоголя—фенола—взаимодействие свободной электронной пары атома кислорода с системой сопряженных связей ароматического ядра вызывает дополнительное смеш,ение электронной плотности, которое показано на схеме [c.234]

Ближайшее исследование показывает, что и другие гидроксильные соединения, как-то алкоголи, фенолы, оксимы (не говоря о кислотах), дают начало аналогичным превращениям [c.259]

По поводу моего последнего сообщения о диагнозе гидроксильных соединений, во избежание недоразумения, считаю необходимым заметить, что в сообщении этом принципиально новым является собственно аналитическое применение магнийорганических соединений. Самый же факт разложения их некоторыми гидроксилсодержащими веществами (алкоголями, фенолами) уже установлен прежними исследователями [41. [c.266]

Аналогично из органосилоксанов с алкоголями, фенолами или кислотами получаются алкокси-, арилокси- и ацилоксисиланы [203]. При взаимодействии соединений общей формулы R Si(0R )4 или R, Si(0H)4-, с BF3 0(С2Н5)2 получаются фторсиланы [204]. [c.299]

Диспергирующие, сгюсобствующие образованию эмульсии и применяемые для мягчения кож вещества могут быть получены сульфированием или галоидированием эфиров, иолученных из хлорпроизводных высокомолекулярных парафиновых углеводородов, содержащих 9 или больше углеродных атомов в молекуле, и многоатомных алкоголей — фенолов или нафтолов Например хлорир-ованные нефтяные углеводороды люгут образовать простые эфиры с мононатриевьт -производным этиленгликоля, а иолученный эфир, содержащий гидроксильную группу, затем может этерифицироваться хлорсульфоновой кислотой при 40—50 . [c.878]

Для взаимодействия а-окисей с кислородсодержащими соединениями (водой, спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами), сероводородом и меркаптанами, а также с синильной кислотой и органическими соединениями со слабыми кислотными свойствами (амидами, сульфамидами и др.) наиболее типичными катализаторами являются основания. Во всех этих случаях добавляемое в реакционную массу основание (в виде NaOH, Nas Os или третичного амина) быстро образует производное исходного реагента (т. е. алкоголят, фенолят, соль кислоты) [c.390]

Если в реакциях 1 или 2 гидроксил- или алкоголят(фенолят)-ионы заменить на гидросульфид- или меркантид-ионы соответственно, то будут образовываться соответствующие серусодержащие аналоги. Обе реакции проводят в растворе этанола. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология