Этиленгликоль производные

В большинстве случаев этиленгликоль реагирует как типичный спирт, в котором две простые функциональные группы ведут себя независимо. Ситуация усложняется лишь тем, что для этиленгликоля существуют два ряда производных — простых эфиров, сложных эфиров, галогенидов и т. д. [c.80]

Рис. 15.10а. Некоторые реакции этиленгликоля и его производных.

Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

Наиболее известны такие криопротекторы, как диметилсуль-фоксид (ДМСО), различные сахара, глицерин, этиленгликоль и их производные. Действие криопротекторов состоит в снижении количества свободной воды, повышении вязкости раствора. Все криопротекторы делят на две группы проникающие и непроникающие. Это разделение достаточно условно. Так, глицерин — первое вещество, определенное как криопротектор, может проникать в клетку, если его добавлять при комнатной температуре, или выступать как непроникающее соединение, если его добавлять при температуре О °С. Принято считать, что непроникающие криопротекторы специфически влияют на мембрану, повышая ее проницаемость. Применение сильных, проникающих в клетку криопротекторов ограничено их токсичностью. Поэтому обычно используют смеси криопротекторов, так как в них токсичность одного из веществ снижается за счет присутствия другого. [c.201]

Следует указать еще на одно производное этиленгликоля — его циклический простой эфир—диоксан [c.358]

Этилен был и фактически все еще продолжает быть наиболее важным в промышленном отношении олефином. Хотя и считается, что первым нефтехимическим продуктом был изопропиловый спирт, который производили в ограниченном масштабе уже в 1919—1920 гг., характерной чертой этого периода являлось внедрение в промышленность производных окиси этилена и создание прочной и испытанной базы для их получения. Эти химические продукты нашли новые применения в основном в автомобильной промышленности. На основе этиленгликоля был создан первый стабильный антифриз. [c.19]

К группе высокотемпературных органических теплоносителей (сокращенно ВОТ) 0Т1ЮСЯТСЯ индивидуальные органические вещества глицерин, этиленгликоль, нафталин и его замещенные, а также некоторые производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан, дитолилметан и др.), продукты хлорирования дифенила и полифенолов (арохлоры) и многокомпонентные ВОТ, например дифенильная смесь, представляющая эвтектическую смесь дифенила и дифенилового эфира. Подробно свойства ВОТ и их применение описываются в специальной литературе . [c.317]

Окись пропилена кипит при 34°. В основном ее применяют как полупродукт для органических синтезов. Главным производным окиси пропилена является пропиленгликоль, однако из нее получают также целый ряд продуктов, подобных тем, которые производят из окиси этилена. Пропиленгликоль, получаемый гидратацией окиси под давлением, кипит при 188°, т. е. на 9° ниже, чем этиленгликоль. Часто пропиленгликоль применяют вместо этиленгликоля, поскольку первый относительно менее токсичен и Практически не обладает корродирующими свойствами. В 1950 г. производство пропиленгликоля в США составило около 40 тыс. т. Распределение этого количества между потребителями приводится ниже [33] [c.371]

Этилен расходуется в основном на производство синтетического этилового спирта, этиленгликоля и других производных окиси этилена, на получение хлористого этила, хлорвинила, стирола и полиэтилена. В 1954 г. около 70% получаемого этилена в США и Англии было израсходовано на получение этилового спирта и окиси этилена. В настоящее время доля этилена, идущего на производство этих продуктов, уменьшается в связи с расширением потребления этилена в других направлениях, например для получения полиэтилена. [c.403]

С 1925 г. после появления больших количеств дешевого этилена и его ближайших гомологов, являющихся побочными продуктами при крекинге нефтяных продуктов, интерес к этиленгликолю и его производным чрезвычайно возрос и эти продукты нашли очень широкое применение в химической и других отраслях промышленности. [c.270]

Из производных этиленгликоля большое практическое значение имеют полигликоли. Полигликоли получают или действием отщепляющих воду реагентов на гликоли, или гидратацией окисей олефинов в гликоли (в зави- симости от взятых в реакцию количеств окиси этилена и воды), или же взаимодействием окисей олефинов с гликолями. [c.272]

Пропиленгликоль применяется в качестве антифриза в радиаторах двигателей внутреннего сгорания и как средство против обледенения самолетов. Производные пропиленгликоля находят еще более широкое применение в различных областях промышленности. По химическим свойствам он напоминает этиленгликоль. [c.276]

Наиб, практич. значение имеют этиленгликоль, пропилен-гликоли, бутиленгликоли и нек-рые их производные, содержащие одну или более простых эфирных групп в молекуле (т.н. полигликоли, напр, диэтиленгликоль), высокомолекулярные полиэтиленгликоли (см. Полиэтиленоксид). [c.579]

Поэтому первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксильными группами при различных углеродных атомах—этандиол-1,2, который также называют этиленгликолем, или просто гликолем. Пропану соответствуют уже два двухатомных спирта — пропандиол-1,2, или пропиленгликоль, и пропандиол-1,3, или триметиленгликоль СИг-СН., Hj- H-СНз СНа-СНг-СНг [c.120]

Алкилирование хлоргидрином этиленгликоля, а чаще —этилен-оксидом используют для получения многих MOHO и бис-2-гидрокси-этильных производных аминов, применяющихся в синтезе дисперсных красителей. Этиленоксид легко взаимодействует с аминами в присутствии небольших количеств воды. С первичными аминами реакция идет в два этапа, причем второе алкилирование с такой же скоростью, как и первое о [c.241]

В настоящее время для абсорбционной осушки применяются в основном диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгли-коль (ТЭГ) реже, при осушке впрыском в теплообменники в качестве ингибитора гидратообразования используется этиленгликоль (ЭГ) (табл. 5 и 6). Ряд производных ди- и триэти-ленгликоля или побочные продукты, получаемые при их производстве (этилкарбитол, тетраэтиленгликоль, пропиленгликоль и др.), хотя и обладают высокой гигроскопичностью, широкого применения в качестве осушающих агентов не нашли [3]. [c.78]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

В ранее проведенных работах [1—3] были установлены зависимости поверхностной активности и деэмульгирующей способности от строения молекулы поверхностно-активного вещества, в частности, от числа гидрофильных и гидрофобных цепей, и выявлены наиболее эффективные реагенты-деэмульгаторы иа различных групп оксиэтилированных соединений. Из них перспективными в отношении промышленного внедрения являются оксиэтилированные этаноламиды жнрных кислот и диэфиры триэтаноламина и жирных кислот и ацилированные полнэтиленгликоли, получаемые на основе этиленгликоля иди триэтаноламина. Выбор указанных продуктов связан с тем, что для их получения требуется один дефицитный продукт — окись этилена, тогда как для других высокоэффективных оксиэтилированных соединений, кроме окиси, требуются еще дополнительные дефицитные продукты — глицерин для оксиэтилированных производных глицерина и гексаметилендиамина для ацилированных тетраполиоксиэтиленгек-саметилендиамина. [c.153]

Номенклатура. Этиленгликоль — двухатомный спирт. По женевской номенклатуре название двухатомных спиртов образуется так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксогрупп. Названия двухатомных спиртов имеют окончание диол , трехатомных — триол и т. д. После этих окончаний цифрами указываются положения гидроксидов в углеродной цепи. Первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксогруппами при различных углеродных атомах — этандиол-1, 2. Его называют этиленгликолем или просто гликолем. Структурная.формул,а [c.333]

ТИ и пиролиза природного газа и этана. Этен — ключевое соединение в современной органической технологии. Почти половина его идет на производство полиэтилена, остальное — на синтез этанола, хлороэтана (для получения тетраэтилсвинца), этилен-оксида (для получения этиленгликоля и его производных), эти-лендихлорида (для получения винилхлорида), этилбензола (для получения стирола), винилацетата и ацетальдегида. Этен ускоряет созревание фруктов (является гормоном роста растений) и с этой целью используется на практике. [c.250]

Помимо самого этиленгликоля, некоторые его химические производные получили весьма широкое распространение. К ним относятся, нанример,. диоксан, динитроэтиленгликоль, простые эфиры этиленгликоля, полигли-коли и др. [c.271]

Лисси (1962) выделил компоненты этой смеси и установил их конфигурацию. Были также сняты и> ультрафиолетовые спектры и определены кажущиеся константы диссоциации в монометиловом эфире этиленгликоля (Симон, 1958) для этих кислот и соответствующих ди-кислот — производных нафталина и тетралина. [c.468]

Показано, что этиленгликоль и его производные (метилэти-ленгликоль, а-хлоргидрин глицерина, пинакон, бензоин, цикло-гександйол-1,2, а-винная и мезовинная кислоты и др.) при нагревании с метил- или этилортоформиатом. образуют 2-алкокси- [c.38]

Это производное обычно получают нагреванием карбонильного соединения с этиленгликолем в присутствии следов кислоты с азеотройной Отгонкой воды. Дноксолановое кольцо инертно по отношению к сильным нуклеофилам, включая металлорганические соединения и гидрид-кые восстанавливающие агенты. Оно легко разрушается в водных рас-творах кислот по обычному механизму/гидролиза ацеталей и кеталей (см. разд. 8.1 кн. 1), [c.363]

Э. может быть получен конденсацией этиленгликоля с производными угольной к-ты (фосгеном, эфирами хлоруголь-ной к-ты, диалкилкарбонатом) взаимод. этиленхлорпадрина с Na- oлью алкилкарбонатов или с концентрир. р-рами неорг, карбонатов. [c.499]

Водный р-р Э,- антифриз безводный Э.- р-ритель эфиров целлюлозы, применяемых в лакокрасочной и др. отраслях пром-сти. Э. может использоваться для получения этиленгликоля и его производных, этаноламинов для произ-ва этилен-оксида утратил свое значение. [c.501]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиленгликоль производные: [c.358] [c.417] [c.418] [c.51] [c.40] [c.342] [c.360] [c.259] [c.263] [c.266] [c.271] [c.597] [c.136] [c.383] [c.388] [c.933] [c.371] [c.71] [c.74] [c.74] [c.580] [c.133] [c.501] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология