Амины производные, таблицы температур

Чаще всего химическим путем пользуются для установления природы имеющихся в исследуемом веществе функциональных групп. Присутствие кратных связей обнаруживают реакциями с бромом или перманганатом. Спирты переводят действием хлорангидрида динитробензойной кислоты в соответствующие эфиры или действием фенилизоцианата в фенилуретаны. Альдегиды и кетоны обнаруживают по образованию оксимов, фенилгидразонов, кислоты — в виде амидов и других производных, из аминов получают ацетильные или бензоильные производные и т. д. Все эти и многие другие производные являются кристаллическими веществами с определенными температурами плавления. Они ценны тем, что не только позволяют обнаружить присутствие той или иной функциональной группы, но и распознать конкретное вещество. Это делают, сравнивая имеющиеся в специальных таблицах температуры плавления соответствующих производных с находимыми опытным путем. [c.430]

Таблица 6, Температуры плавления ацетильных производных ароматических аминов

Сводные данные по влиянию температуры на исследуемую реакцию приведены в табл. II-15. Из таблицы видно, что наиболее высокая энергия активации относится к разлЬжению замещенного производного мочевины каталитическая активность амина медленно изменяется с температурой. [c.118]

Большинство ароматических сульфокислот идентифицировано превращением их в сульфамиды. Температуры плавления амидов и анилидов, полученных из соответствующих галоидоангидридов сульфокислот обработкой их аммиаком, приведены во II ч. (гл. 3, табл. 2—17). N-зaмeщeнныe амиды, кроме анилидов, известны сравнительно для небольшого числа сульфокислот и представляют интерес главным образом для идентификации или получения аминов. Исключением являются производные сульфаниламидов, основное значение которых определяется их терапевтическими свойствами. Недавно опубликован обширный обзор [1а] по производным сульфамидов, и поэтому эти производные в таблицы здесь не включены. [c.7]

ТАБЛИЦА XIII. 1 Температуры плавления аминов и их производных [c.249]