Амины температуры

Амин Температура плавления (исправленная), °с Амин Температура плавления (исправленная), С [c.202]

В связи с этим у аминов более высокие температуры кипения, чем у неполярных соединений с той же молекулярной массой. Тем не менее, у аминов температуры кипения вес же ниже, чем у аналогичных кислот [c.131]

При дозировании в конденсат горячего пара свободного пленкообразующего амина температура конденсата должна быть не менее 65°С во избежание осаждения реагента в виде хлопьев и комков, которые затем могут закупорить часть конденсатной системы. [c.70]

Если приходится проводить несколько опытов, то из остат ков можно выделить небольшое количество вторичного амина Температура кипения ди-(р-фенилэтил)-амина равна 155—157° (4 мм). [c.450]

Через несколько дней после начала эксплуатации анализировали работу абсорбера при различных расходах амина. Для каждого значения расхода амина брали данные по объему, составу, температуре и давлению входящего и выходящего из абсорбера газа, составу, расходу и температуре тощего амина, температуре насыщенного амина и температуре в нижней части -абсорбера. Результаты промышленных опытов по очистке газа раствором МДЭА даны в табл. 2.18. В зависимости От удельного расхода раствора МДЭА степень извлечения СОг из газа составляла 50—67%. Во всех опытах остаточное содержание НгЗ в товарном газе составляло не более 1,2 мг/м , что ниже допустимой нормы (5,7 мг/м ). [c.59]

Абсорбция СО 2 в тарельчатых колоннах. Методы определения к. п. д. тарелки при абсорбции СОз водными растворами моноэтаноламина изучал Коуль 131]. Исследование основывалось на использовании уравнения, аналогичного приведенному выше уравнению (2.6) и позволяющего учесть влияние вязкости, концентрации раствора амина, температуры, парциального давления двуокиси углерода и концентрации ее в газе на коэффициент абсорбции, а также уравнения (2.8), связывающего коэффициент абсорбции и к. п. д. тарелки [c.39]

Г идрогенизация производных альдегидов и кетонов оксимы, полученные из ацетона, валерианового альдегида, энантового альдегида, бензальдегида, и оксимы бензофенона и камфоры были гидрогенизованы количественно в соответствующие амины температура 100° давление водорода 100 ат выход первичных аминов 62— 75% и вторичных аминов 10—27% [c.253]

Гидрогенизация первичных аминов температура 175—250° высокое давление 1) гидрогенизация анилина температура 175° давление 150—240 ат продолжительность реакции 5—8 часов выход циклогексиламина 80% (остается непрореагировавшим 25% анилина) 2) гидрогенизация / -нафтиламина и бензидина в присутствии метилциклогексана как растворителя Кизельгур пропитывают раствором соли никеля и затем обрабатывают карбонатом осажденный углекислый никель восстанавливают. Никель, осажденный на двуокиси кремния 1509 [c.269]

Конденсация ацетилена с первичными или вторичными аминами, температура 130° образуется 70— 80% нитрилов Аммиакаты на активных веществах или силикагеле и окиси алюминия, обладающих дегидратирующим действием 1038, 1119 [c.431]

Влияние начальной концентрации окиси этилена на константу скорости реакции оксиэтилирования аминов (температура—80°, концентрация амина 1,83—2,06 мол/л) [c.46]

Получаемые продукты разделяют многоступенчатой ректификацией на каждой стадии создают давление, обеспечивающее получение флегмы путем охлаждения водой. В первую очередь в колонне 4 отгоняют наиболее летучий аммиак, который идет на рециркуляцию. Кубовая жидкость поступает в колонну 5 экстрактивной дистилляции с водой (в присутствии воды относительная летучесть триметиламина становится наиболее высокой по сравнению с другими метиламинами). Отгоняющийся при этом триметиламин (ТМА) можно частично отбирать в виде товарного продукта, но основное его количество направляют на рециркуляцию. У двух остальных аминов температуры кипения различаются больше (—6,8 и 7,4°С), и их можно разделить обычной ректификацией в колоннах 6 (монометиламин, ММА) [c.268]

Для обработки дистиллированной воды или конденсата с температурой 80°С приготовляют 2% водную эмульсию октаде- иламина или другого подобного амина. Температура эмульсии, [c.157]

Практически применяемое количество кислоты составляет обычно 0,1—0,2 эквивалента, считая на амин. Количество спирта может быть выше теоретического, особенно при получении. третичных жирноароматических аминов. Температура реакции обычно около 200°, давление около 30 ат. [c.527]

Акридин в небольших количествах найден в свободном состоянии в каменноугольной смоле. Это — слабое основание, представляющее собой третичный амин температура плавления 111°, температура кипения 345°. [c.343]

Амин Температура Значение к [c.71]

Динитротолуолы способны к образованию молекулярных комплексов с ароматическими углеводородами и аминами. Температуры плавления (в °С) молекулярных комплексов изомеров динитротолуола с нафталином и аминами (в молекулярном соотношении 1 1) приведены ниже [c.161]

При проведении реакции с третичными и гетероциклическими аминами температура не должна превышать 40° С. Со вторичными аминами реакцию проводят при более низкой температуре — не выше 0°С. Если продукт реакции жидкий или легкоплавкий, то работают без растворителя, применяя избыток амина, который затем отгоняют в вакууме. [c.238]

Температура кипения аминов Температура кипени фосфинов [c.60]

Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуолсульфокислоты плавятся при более низкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталинсульфокислоты [30]. Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли являются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30]. [c.201]

Амин Температура плавления (исправлен-ыаи), С Амин Температура плавления (исправлен-1 ная), т [c.202]

Показано, что для большинства систем ангидрид — амин температура начала реакции в твердой фазе совпадает с температурами плавления квазиравновесных эвтектик (табл. 57). На протекание реакции в твердой фазе равновесная эвтектика оказывает гораздо меньшее влияние, чем квазиравновесная эвтектика , т. е. начало реакции совпадает с моментом фазового превращения (переход одних кристаллических модификаций в другие). Применение повышенных давлений (до 1550 кГ/см ) при поликонденсации ангидридов с аминами в твердой фазе отрицательно сказывается на ходе реакции, так как при этом повышаются температуры плавления соответствующих эвтектик и, следовательно, температуры реакции удаляются от температуры плавления такого типа эвтектик . [c.252]

III, полученного как указано выше, отгоняют изопропанол прн 80—100°. Затем для более полного удаления влаги, спирта и прнмесн этнлендн-амина температуру массы повышают до 160—165° и выдерживают при этой температуре 30 минут. К остатку III прибавляют 7 кг дифенилок-сида, смесь нагревают до 185—190°, прибавляют до 0,53 кг суспензии никелевого катализатора и массу нагревают до 195—200°. При этой температуре начинается бурное выделение водорода. Массу нагревают [c.166]

Конденсацию амина с моногалогенуксусной кислотой проводят при постоянном значении pH, которое поддерживают в пределах 8—10 прибавлением растворов оснований — обычно гидроксида натрия или калия Температура реакционной массы для отдельных синтезов колеблется от 60 до 100 °С. Продолжительность конденсации составляет от 1 ч до нескольких суток, выход комплексонов — от 10 до 80%. Количественный выход достигнут практически только для этилендиаминтетрауксусной кислоты. При пониженной реакционной способности аминогрупп исходных аминов температуру повышают до 110°С или применяют галогеналкилуксусные кислоты с большей реакционной способностью, например монобромуксусную кислоту. [c.16]

Многочисленные данные ио растворимости H2S и СО2 в водных растворах ДЭА [58, 40, 146, 142, 143] обобщены в виде номограмм [124], которые приведены на рис. 4.17 и 4.18. Номограммы разработаны для определения равновесного давления кислых комиоиеитов над системой Н28 - СО2 ДЭА в широком днаназоне изменения стеиени насыщения амина, температуры и концентрации амина в растворе. Однако их можно использовать также для решения обратной задачи -определить емкость раствора, исходя из парциальных давлений H2S п СО2 в исходном газе. Для повышения точности [c.270]

В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 430 г (4,5 М) монохлоруксусной кислоты, смачивают ее 60 мл дистиллированной воды и постепенно, при охлаждении и перемешивании, нейтрализуют едким натром до pH 7 так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 407 На нейтрализацию идет 300—320 мл 42%-ного раствора или 310—330 мл 40%-ного раствора едкого натра. Затем из капельной воронки постепенно добавляют 136 г (1 Л1) бензилэтилендиамина с такой скоростью, чтобы температура в колбе не превышала 40°. После окончания прибавления амина температуру в колбе поднимают до 50— 60" и, не прекращая перемешивания, реакционную массу выдерживают при этой температуре, одновременно добавляя порциями 40—42%-ный раствор едкого натра с таким расчетом, чтобы pH смеси был равен 8—9 (по фенолфталеину и по универсальной индикаторной бумажке). Выдержку продолжают до тех пор, пока при добавлении последней порции щелочи pH не меняется в течение 30 минут. Всего выдержка продолжается 8—10 часов. На нейтрализацию выделившейся [c.23]

Восстановление а-нитронафталина в спиртовом растворе в а-нафтил-амин температура 70— 80° восстановление о-нитробензолсульфокисло-ты, температура 70— 90° Нитрат никеля (70°) и силикагель, кроме того, по каплям в продолжение 8 часов добавляется очень разбавленный раствор углекислого натрия I 1022 [c.156]

Особенно активны рениевые катализаторы (НезО ) в реакциях гидрирования карбоновых кислот в спирты [197] и амидов в амины. Температура гидрирования на рениевых катализаторах на 100—250° С ниже, чем на других катализаторах (Си, Сг). При 150—170° С и давлении 135—270 бар за несколько часов происходит гидрирование монокислот, а при 200—250° С — двухосновных кислот [197]. Гидрирование кислот при отсутствии воды всегда сопровождается образованием побочных продуктов — эфиров. В водных растворах эфиры гидрируются или вовсе не образуются. [c.690]

Тионил-ди(триэтиламмоний)бромида не существует. Совпадение анализа, выполненного Яндером и Виккертом, с вычисленным по принятой ими формуле основано на ошибке в расчете. Вероятно, Яндер и Виккерт имели дело с бромистоводородной солью амина (температура плавления которой 248—250°). [c.209]

Пленкообразующими аминами можно обрабатывать пар с избыточным давлением не выще 20 кг/см и температурой перегрева не больще 350—370 °С, При более высокой температуре амины разлагаются и их защитные свойства ухудщаются. Для ингибирования дистиллированной воды или конденсата (80 °С) применяют 27о-ную водную эмульсию амина. Температура эмульсии, подаваемой в пароконденсатную систему, должна быть не ниже 75 °С, так как при 30—40 °С пленкообразующие амины затвердевают. Иногда для этой цели применяют амин в виде хорошо растворимой соли уксусной кислоты (ацетат октадециламина). Обрабатывать воду, характеризующуюся значительной жесткостью и щелочностью или большим солесодержанием, ацетатом октадециламина не рекомендуется. Для защиты пароконденсатной системы от коррозии наиболее целесообразно [149] вводить амины непосредственно в пар. При этом значительное снижение коррозии достигается уже в течение первого месяца при дозировании их от 1 до 3 г на тонну пара (1—3 мг/кг). Применение пленкообразующих аминов для отработанного производственного пара обеспечивает снижение концентрации железа в возвратном конденсате до 0,05- 0,07 мг/л. [c.240]

Сравнительно недавно Гофман и Симмонс с сотр. з, а также Дрезднер и осуществили процесс электрохимического фторирования при температурах кипения растворов и атмосферном давлении. Для веществ, являющихся сильными акцепторами протонов (например, для аминов), температура кипения растворов может достигать 40 °С. Однако авторы этих работ ие провели сравнения с процессами, осуществленными в обычных условиях, т. е. при О С. [c.481]

Внедрение стахановских методов в производство азокрасителей позволило установить, что во многих случаях, особенно по отношению к сульфокислотам аминов, температуры диазотирования были занижены и применение установившейся методики приводило к излишней трате охлаждающего агента (льда) и затяжке операций. Поэтому для ряда реакций диазотирования, когда полученное диазосоединение тотчас же переводится в азокраситель, реакция соли амина и азотистой кислоты проводится теперь при температуре 30—40° и даже более высокой. [c.462]

При пониженной реакционной способности аминогрупп исходных аминов температуру конденсации увеличивают до 110° С [13—15] или применяют галоидалкилуксусные кислоты с большей реакционной способностью, например монобромуксусную кислоту [16-18]. [c.260]

Вначале загружают воду, затем, при охлаждении, — минеральную кислоту и после этого — амин температуру при этом поддерживают около 0°, во избежание осмоления амина если же соли амина прочные, температура солеобразования может быть и выше, до 20—25°. После охлаждения массы при размешивании добавляют 30—33%-ный раствор натрия нитрита. После спуска двух третей необходимого по расчету количества раствора натрия нитрита контролируют достаточность кислоты бумажкой конго и наличие избытка КаМОг (допускается только побурение йод-крахмальной бумажки). Окончание диазотирова- [c.113]

В зависимости от типа связей в остатках диамина и дикарбоновой кислоты по уменьшению температуры плавления полимеры можно расположить в следующий ряд п, п> м, п> м, м > о п> о, м> п, о> м, о> 0,0 (полиамиды № 6, 7, 32, 8, 50, 33, 34 51, 52). Ароматические полиамиды с п,п -дифенильными, п,п дифенилоксидными, п,п-дифенилметановыми, п,л -дифенилсульфо новыми фрагментами в цепи плавятся в том же температурном нн тервале, что и полимеры с ж-фениленовыми связями. В ряду ди аминов температура плавлення нолитерефталамидов снижается следующим образом [c.418]

Классификация ароматических полиимидов предложена в работах [3, 12]. В полимерах № 56—82 (табл. 7.2) имидные циклы связаны только с ароматическими циклами (группа I по указанной классификации). Эти продукты отличаются исключительно высокой жесткостью, они нерастворимы и разлагаются при температуре выше 500 °С без размягчения и плавления. Полимеры № 83—103, полученные из ароматических диангидридов, содержащих шарнирные атомы и группы атомов, такие, как —О—, —S—, —SO2, —СО—, —СНг—, —С (СНз)г—, относятся к группе II. Эти полимеры размягчаются при температурах около 400 °С. Ароматические полиимиды № 104—154 содержат шарнирные атомы и группы в диамине. Они относятся к группе III и отличаются от полимеров групп I и II более высокой эластичностью, обусловленной возможностью вращения вокруг связей в остатке амина. Температура их размягчения лежит выше 350°С. Полимеры № 155— 236 являются ароматическими полиимидами, содержащими шарнирные группы как в остатке кислотного, так и аминного компонентов (группа IV). Это высокоэластичные продукты с температурой размягчения 200—350 °С. Полиимиды группы IV плавятся, формуются, как термопласты, и растворяются в полярных растворителях. Ароматические полиимиды — жесткие твердые полимеры, прочность которых (1000—2000 кгс/см ) мало зависит от строения модуль упругости зависит от числа шарнирных атомов и уменьшается последовательно от полимеров группы I к полимерам группы IV, в то время как удлинение изменяется в обратной зависимости. Окраска полиимидов определяется сопряжением имидного цикла с ароматическими ядрами и зависит от наличия атомов и групп атомов между ними [332]. Полипиромеллитимиды диаминодифенилсульфона имеют желтоватую окраску, аминоди-фенилоксида — желтую, диаминодифенилсульфида — темно-красную. Плотность ароматических полиимидов колеблется от 1,32 до 1,50 г/см . [c.693]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология