Диметилбензил хлористый

Хлористый 2,4-диметилбензил лг-Ксилол Б т. кип. 103°/12 мм 65 [c.317]

Хлористый 2, 5-диметилбензил и-Ксилол Б т. кип. ЮЗ°/12 мм 60 [c.317]

Галоидированный аралкил или галоидированный гидрированный нафталин+арома-тические оксикарбоновые кислоты (например хлористый диметилбензил и салициловая кислота) [c.815]

Восстановление бензо [с]циннолинов в 5,6-дигидропроизводные протекает в сравнительно жестких условиях при действии цинка и либо кислот [122, 127, 144, 161], либо щелочей [128]. Эти дигидропроизводные весьма неустойчивы и выделены не были, хотя соли их получались. На воздухе или при действии мягких окислителей, например окиси ртути [128], фелинговой жидкости [122], растворов солей серебра [122, 127], метиленовой сини [127[ или лакмуса [127], дигидропроизводные снова превращаются в ароматические гетероциклические соединения. Бензо [с]циннолины редко восстанавливались в о,о -диаминобифенилы [127, 130, 142]. 5,6-Дигидробензо [с]циннолин при стоянии с эфирным раствором хлористого бензоила образует монобензоильное производное вторая бензоильная группа вводится при действии на это соединение хлористого бензоила в пиридине [153]. Обработка дибензоильного производного серной кислоты при ЮО приводит к образованию бензо [с]цин-нолина и бензойной кислоты. Гидрирование 4,7-диамино-1,10-диметилбензо-[с]циннолина над платиной в уксусном ангидриде, так же как и гидрирование его диацетильного производного в уксусной кислоте, дает триацетильное производное дигидросоединения [142]. [c.149]

Бензо [с]циннолины реагируют со щелочными металлами в эфирном растворе в отсутствие воздуха, образуя окрашенные продукты присоединения, содержащие два атома металла [127, 162]. Титрование их этиловым спиртом или хлористым водородом дает 5,6-дигидробензо [с]циннолины. При взаимодействии дилитиевого производного 1,10-диметилбензо [с]циннолина с диметилсульфатом в положении 5 и 6 вводятся две метильные группы. Раствор этого тетраметил ьного производного в кислоте медленно разлагается, причем появляется синее окрашивание такие окислители, как хлорное железо, дают темно-синий раствор, из которого может быть выделен 1,10-диметилбензо [с]цин-нолин [127]. При действии на литиевое производное бензо [с]циннолина хлористым бензоилом, а затем водой получают о,о -дибензамидобифенил и бензо[с]цин-нолин [162]. Фениллитий гладко присоединяется к бензо [с]циннолину, образуя вещество IX [163]. [c.149]

Данный метод не отличается от метода получения 10, 12-диметилбенз[а]акридина-12-С . Ацетат натрия помещают в реакционную трубку в предварительно взвешенной капиллярной трубке. Смесь хлористого цинка и амина вводят таким же образом. Затем всю массу перемешивают прочной стеклянной палочкой и капиллярной пипеткой добавляют кислоту. Трубка, закрытая стандартной пришлифованной пробкой на одном конце и снабженная боковым отводом с краном на другом конце, описана авторами синтеза. Трубку нагревают в печи. [c.209]

ДИОН-7, 12-С1 2 очищают хроматографией на флоризиле (60/100), используя в качестве элюанта бензол выход 60%, т. пл. 167,5—16.8°. Этот хинон превращают в 7, 12-диметилбенз-[а]антрацен-7, 12-С1 выход 46%, т. пл. 120—12Г. Реакцию проводят по методу Сэндина [9]. Хинон конденсируют с йодистым метилмагнием, образующееся комплексное соединение разлагают йодистоводородной кислотой (уд. в. 1,7) в метаноле и восстанавливают 7-йодметил-12-метилбенз[а]антрацен-7, 12-С г хлористым оловом в диоксане и концентрированной соляной кислоте. Очистку осуществляют хроматографией на флоризиле (не на прямом свету), используя в качестве элюанта циклогексан общий выход 18% в расчете на исходный карбонат бария. [c.281]

Реакция третичных арилзамещенных карбинолов с фенолом в присутствии хлористого алюминия была недавно исследована Уэльш и Дрэк [49]. Конденсация диметилфенилкарбинола была осуществлена при быстром прибавлении и при перемешивании О,Q83 моля хлористого алюминия к 0,53 моля расплавленного фенола и нагревании смеси на паровой бане, в то время как прибавлялась по каплям смесьО,167 моля карбинола с 16 г фенола затем реакционная смесь нагревалась и перемешивалась в течение часа. Был получен Л (а-,а-диметилбензил)-фенол с выходом 72% [c.631]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология