Фенилгидразоны применение для идентификации

Реакции карбонильны.х соединений с основаниями осуществляются в мягких условиях и находят применение для идентификации. Реакция карбонильных соединений с аминами (образование связи С N) применяется в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединений, например хиноксалинов и пиразолов. Фенилгидразоны альдегидов и кетонов служат исходными веществами в синтезе индолов по способу Фишера. [c.127]

Фенилгидразоны не имеют особенно серьезного значения. Они мало пригодны для идентификации, так как обычно хорощо растворимы и с трудом выделяются. Несколько более удобны фенилгидразоны, замещенные в ароматическом ядре, однако и эти производные не находят широкого применения. Незамещенный гидразин обычно дает с моносахаридами азины. [c.56]

Поэтому для точной идентификации жидкого вещества приходится превращать его в плавящееся без разложения кристаллическое производное и определять темп. пл. смеси этого производного с соответствующим производным того вещества, с которым сравнивают. Отсутствие депрессии температуры плавления гарантирует тождество сравниваемых веществ. Метод этот находит широкое применение при идентификации жидких альдегидов и кетонов, которые превращают в фенилгидразоны или семи-, карбазоны, а также при идентификации оснований, — перевод в бензоильные производные или в пикраты. [c.219]

Границы применения фенилгидразоны низших альдегидов и кетонов в отличие от 2,4-динитрофенилгидразонов часто оказываются жидкостями и поэтому непригодны для идентификации. Ацетали, кетали, оксимы и другие соединения в условиях реакции дают соответствующие гидразоны. [c.309]

УФ-спектроскопия в химйи моносахаридов имеет весьма небольшое применение, меньшее, чем ИК-спектроскопия, поскольку свободные сахара и большинство их производных не содержат групп, поглощающих в УФ-области. Однако такими группами с ладают непредельные сахара, аминосахара, фенилгидразоны, озазоны, нуклеозиды, нуклеотиды и некоторые другие производные, и для их идентификации и изучения строения УФ-спектроскопия применяется. Естественно, что производные оксо-форм сахаров, содержащие карбонильные группы, обладают специфическим поглощением в УФ. [c.87]

Область применения. В условиях проведения пробы большинство альдегидов и кетонов образует кристаллические фенилгидразоны. Время, необходимое для образования озазонов из сахаров, зависит от нескольких факторов, таких, как чистота и количество сахара, количество реактива и pH растЕора. В общем по скорости образования фенилозазонов сахара располагаются в следующем ряду фруктоза>сорбоза>глюкоза>ксилоза> >рамноза>арабиноза>галактоза. Сахароза частично гидролизуется и примерно через 20 мин. медленно образует небольшое количество глюкоза-зона. Озазоны мальтозы и лактозы растворимы в горячем растворе и выделяются после охлаждения. Вид кристаллов озазонов под микроскопом помогает идентификации [40—42]. Для открытия микрограммовых количеств карбонильных соединений можно использовать методику, описанную для пробы (29). [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология