Бис бромэтиловый эфир

По литературным данным аллилвиниловый эфир полу- Чают при нагревании аллил-р-бромэтилового эфира с едким калн [1, 2]. [c.5]

Пиррол Аллилизотиоцианат Бис(2-бромэтиловый) эфир [c.340]

Диоксан может расщепляться прц обработке кислотными реагентами. Действие бромида водорода при 25 °С приводит к бис(2-бромэтиловому) эфиру с выходом 39% [138]. Ацилгалогениды в присутствии таких кислот Льюиса, как тетрахлорид [c.409]

Выход продукта составляет 46%. Аналогично протекает реакция и с -бромэтиловым эфиром [91]. [c.180]

В реакции присоединения могут участвовать сульфокислоты при бромировании этилена в присутствии арилсульфокислоты образуется р-бромэтиловый эфир арилсульфокислоты [41] . [c.414]

Галогенэфиры. Дегидрогалогенирование р-галогенэфиров приводит к виниловым эфирам при нагревании аллил-р-бромэтилового эфира с едким кали образуется аллилвиниловый эфир [c.265]

Этиловый эфир бромуксусной кислоты и, 12, 30. 38, 48, 62, 63, 90, 96. 97. 98. 104-106, 118, 119, 127, 130-133, 139, 140, 153-155, 165, 166, 173, 175, 179, 180, 187, 193, 199, 202—205, 208, 213—215, 220, 225—233. 242, 243. 253, 265, 269, 270. 276, 283. 286. 288. 289. 291. 292, 302—ЗС4. 315, 318. 320. 323, 326, 330—333, 338, 339, 341,. 345, 351, 352, 361—369, 395 —402. 406, 408, 422, 430, 433, 434, 437, 440—442, 447, 449, 465. 468, 471, 500—504, 561, 567. 568, 571, 572, 576, 580, 583—586, 591. 596, 598, 599, 602. 605—609, 618—622, 636, 649- 52, 654—660, 663—666, 683, 684 692, 698, 699. 701—703, 709—713, 716, 717, 727. 728. 730. 733. 739. 772— 786. 824. 827. 828. 847. 848. 853. 854. 856. 859-861. 863-865, 867, 872-875, 881—885. 888, 889, 891-в94, 897. 899. 910, 911, 919, 925—931, 940. 941, 949—951, 953, 957, 958, 965, 970. 971. 975, 980. 981. 987. 992—995. 999—1001. 1009. 1012—1014. 1019. 1025—1027. 1029. 1031. 1032. 1034, 1036, 1038. 1040. 1041. 1043-1046. 1048. 1050—1054. 1063. 1067. 1070. 1072. 1078. 1079. 1081-1085, 1088-109 , 1093. 1096. 1097. 1102. 1103. 1109—1112. 1115. 1117, 1120, 1121, 1127, 1134, 1139, 1140, 1142, 1143. 1145. 1147. 1148. 1150, 1151. 1154, 1156, 1158, 1159, 1161, 116 -1168, 1172,1175, 1176, 1179, 1180, 1184-1188. 1191-1199. 1201, 1203-1206, 1208-1211, 1216, 1218, 1220, 1222, 1226, 1229. 1230. 1232. 1234—1237, 1239, 1240, 1242, 1244, 1247, 1250—1252, 1258, 1260-1262, 1266-1268, 1270, 1271, 1276, 1277. 1279. 1281—1285, 1287. 1288, 1291—1295, 1297, 1298, 1300, 1302, 1304, 1306, 1313—1325, 1328. 1329. 1331, 1332. 1334-1336. 1338-1341. 1343. 1345. 1347-1351. 1353-1357. 1362. 1364, 1365, 1368, 1371, 1372, 1374—1378, 1380, 1381, 1384, 1396—1398, 1414, 1417, 1424, 1425, 1428, 1430-1432. 1434. 1435. 1438—1440, 1444, 1450, 1451. 1453-1456. 1465—1472. 1482. 1484. 1485. 1487—1490. 1492, 1494. 1496. 1497, 1501. 1503. 1504. 1508, 1509, 1512, 1514, 1517, 1519, 1520, 1523—1527, 1545, 1547, 1548, 1557, 1558, 1561, 1564, 1565, 1567-1569, 1573, 1579, 1584-1588, 1591-1598, 1600, 1601, 1604-1608, 1611, 1612, 1614, 1620, 1623-1626, 1628, 1629, 1633- 1639, 1642, 1644, 1645, 1650, 1651, 1653. 1654. 1659. 1663. 1666. 1667. 1669-1671. 1674-1684. 1686. 1688. 1692. 1691. 1695. 1700-1702. 1704-1706. 1709. 1713-1717. 1720-1726. 1728. 1732. 1735. 1736. 1738. 1739, 1742. 1744-1746. 1753-1758 1765—1786, 1788, 1789, 1794-1810, 1812-1824, 1826, 1827, 1831. 1832. 1839-1850, 1853-1864. 1866-1876. 1878-1885. 1887. 1891-1893, 1895, 1896, 1899-1905 -Бромэтиловый эфир уксусной кислоты 64, 141, 505, 506 Метиловый эфир а бромпропионовой кислоты 31,209, 597, 942,1498,1510. 1552, 1580, 1743 [c.491]

С,Н5Ы(С,Н,), Метил- 3-бромэтиловый эфир [c.331]

Бромэтиловый эфир уксусной к-ты Бромистый децнл Циклогептен [c.847]

Бромэтиловый эфир масляной киоюты [c.96]

Э-Бромэтиловый эфир фенилкарб-аминовой кислоты [c.210]

Наилучшей методикой является, по-видимому, методика, описанная Ме-даром [17]. Диэтаноламин медленно вливают в серную кислоту 66° Be при перемешивании и охлаждении, после чего смесь осторожно нагревают при 175—180° в течение 7—8 час. Затем реакционную смесь осторожно нейтрализуют едким натром и перегоняют, получая почти количественные выходы морфолина. Запатентован [18] метод получения морфолина, сходный с предыдуш,им и заключаюш,ийся в нагревании Ы-(арилсульфонил)-ди-(Р-арилоксиэтил)амина с 25%-НОЙ соляной кислотой при 170°. Из арилсульфонамида (И1) и арил-Р-бромэтилового эфира (IV) образуется замеш,енный сульфонамид (V). [c.410]

Дибромэтил)-бензол Ди-(2-бромэтиловый) эфир Дибутилдисульфид [c.216]

Как уже было сказано, а-галоидэфиры вторичных спиртов менее устойчивы, чем первичных. Если сравнить устойчивость а-галоидэфиров в зависимости от природы применяемого в синтезе альдегида, то наиболее устойчивыми являются эфиры, полученные из формальдегида. С повышением молекулярного веса альдегида устойчивость падает. Например, а-бромэтиловый эфир через 3 ч после получения начинает разлагаться, тогда как бромметилалки-ловый эфир хранится в течение двух суток. [c.30]

Некоторые примеры реакций нуклеофильного замещения уже были рассмотрены ранее (см. стр. 23), а именно замещение хлора атомами брома, иода и фтора. Необходимо отметить, что попытка [74] перейти от а-бром- к а-хлорэтилалкиловым эфирам действием на а-бромэтиловый эфир хлористого водорода не увенчалась успехом. [c.33]

Реакции с металлическими производными веществ, содержащих активные метиленовые группы. При взаимодействии алкил- -бромэтилового эфира с натриймалоновым эфиром в присутствии безводного Nal получаются -алкоксиэтилмалоповые эфиры с выходом 50% [55] [c.180]

Большей частью в реакции Реформатского применяют только эфиры а-бромкарбоновых кислот и цинк (иногда цинк заменяют магнием). Миллер и Норд показали, что в присутствии соответствующих промоторов в реакцию могут вступать также а-хлор-ацетаты и эфиры р-бромкарбоновых кислот. Из числа изученных галогенидов металлов наиболее эффективным промотором оказалась сулема (НйОд). Авторы показали, что Р-бромэтиловый эфир уксусной кислоты может вступать в реакцию с альдегидами и кетонами, образуя р, -ненасыщенные спирты [c.225]

О-Алкилирование идет с енолятами некоторых р-бромэтиловых эфиров, которые образуют этиленацетали соответствующих кетенов примером этой [c.254]

Описано получение композиции путем полимеризации смеси акрилонитрила с формилированным поливиниловым спиртом [620], сополимеров акрилонитрила с винил- -хлор- и винил-р-бромэтиловыми эфирами [621], а также сополимеров акрилонитрила с 2-диметиламиноэтилвиниловьш эфиром, 2-диэтиламино-этилвиниловым эфиром, 2-морфолинэтилвиниловым эфиром [622] и виниловыми эфирами о-алкиламиноспиртов [623]. [c.454]

Смотреть страницы где упоминается термин Бис бромэтиловый эфир: [c.542] [c.840] [c.47] [c.363] [c.370] [c.96] [c.96] [c.96] [c.30] [c.87] [c.157] [c.37] [c.171] [c.211] [c.212] [c.212] [c.309] [c.363] [c.246] [c.37] [c.60] [c.72] [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология