Анагирин

Аммониевые основания (солн) четвертичные 167, 567, 569, 919, 1013, 1123 оптически активные 169, 170 Анабазин 1062, 1068, 1070 Анагирин 1082 [c.1159]

Анабазин, например, поглощает при 1592 и 1576 см , но эти полосы поглощения отсутствуют в спектре пиперидина. Аналогичным образом полоса поглощения при 1570—-1566 см у цитизина, термопсина и анагирина была отнесена к колебаниям двойных связей а-пиридинового кольца [5]. [c.331]

ТОВ (циклогексанпентаолов) [16а], другое в случае алкалоида анагирина [4г, 166]. Метод также применялся к производным норборнана [16в1, что выявило несколько примеров, когда найденная конфигурация отличается от предсказанной. Некоторые (но не все) случаи расхождения связаны с молекулами, имеющими у асимметрического атома углерода фенильные заместители. [c.400]

Афиллидин является монокислотным, третичным основанием, дающим моноиодметилат. Подоб,но другим алкалоидам этой группы (лупанину, матрину, анагирину и др.) афиллидин содержит один индифферентный азот и неактивный кислород, что делает вероятным наличие [c.96]

Выделенное из пятой — девятой фракций желтое густое масло переводят в перхлорат для этого основание растворяют в спирте, подкисляют соляной кислотой, и к раствору прибавляют насыщенный водный раствор перхлората натрия, при этом выпадает объемистый осадок перхлората анагирина. Последний кристаллизуется из горячей воды (с углем) и выделяется в виде красивых бесцветных игл с т. пл. 271—272° С (с разлож.). [c.285]

Смешанная проба с перхлоратом анагирина плавится при 270— 272° С. [c.285]

Пнкрат выпадает при смешивании спиртовых растворов обоих компонентов в виде желтого осадка. Кристаллизацией из спирта — ацетона (1 1) получают красивые золотисто-желтые блестящие пглы с т. пл. 242—245° С. Смешанная проба с пикратом анагирина плавится при 241—243° С. [c.286]

Иодметилат, При прибавлении иодистого метила на холоду к яцетоповому раствору основания при стоянии выпадает крп.стал-личсскин осадок иодметилата. Из горячего абсолютного спирта, в котором он трудно растворяется, его кристалли. уют в бесцветные тонкие иглы с т. пл. 263—264° С. Смешанная проба с иодметилатом анагирина плавится также при 263—264° С. [c.286]

Хлормеркурат. При смешивании водного раствора хлоргидрата с 5%-ным раствором хлорной ртути выпадает кристаллический осадок. Из 1%-иого раствора соляной кислоты получаются бесцветные нглы с т. лл. 220—222° С (с разлож.). Смешанная проба с ртутной солью анагирина плавится также при 220—222° С. [c.286]

В отличие от результатов, полученных Ингом, при которых полное восстановление анагирина сопровождалось обращением знака вращения, в обоих наших случаях этого не наблюдалось. Опыт восстановления софокарпидина 15H26N2O дал совершенно неудовлетворительный результат, ири этом образовалось всего около 3% летучего основания. [c.289]

За истекший промежуток времени мы провели с этим веществом ряд опытов, так как можно было ожидать, что это основание благодаря своему ненасыщенному характеру даст при расщеплении столь же благоприятные результаты, как это было в случае цитизина [3] и анагирина [4]. К сожалению, эти надежды не оправдались при гофманском расщеплении иодметилата термопсина действием окиси серебра или КОП выделяется неизмененный термопсин. Безрезультатными оказались также попытки провести расщепление по методу Эмде (с амальгамой натрия или с каталитически активизированным водородом) [5]. [c.300]

Второй алкалоид был выделен при помощи его перхлората, который после кристаллизации имеет т. пл. 270° С. Анализом была установленс его брутто-формула 15H20N2O H IO4. Эти данные, а также и свойства полученного основания привели к мысли об идентичности этого вещества уже известному алкалоиду анагирину. [c.312]

Третий алкалоид был получен из маточников от перхлората анагирина в виде кристаллического вещества, которое после кристаллизации из ацетона имеет т. пл. 135—136° С. Анализом установили брутто-формулу 12H16N2O удельное вращение [а]о = —184°. Путем непосредственного сравнения этого алкалоида с метилцитизином, выделенным из Thermopsis lan eolata, была доказана полная их идентичность. [c.313]

Алкалоиды лупинин, цитизин, метилцитизин, лупанин, анагирин и спартеин, структурная близость которых в настоящее время может считаться установленной, характеризуются тем, что два или три из них часто одновременно находятся в одном и том же растении. Притом известны случаи, когда в зависимости от периода вегетации относительные пропорции этих алкалоидов хмогут меняться. Весьма вероятно поэтому, что в растении происходит переход одного алкалоида в другой. Исследование количественных и качественных изменений, которые претерпевает смесь алкалоидов во время роста растения, позволило бы нам получить более ясное представление о химических процессах, протекающих в растительном организме. [c.313]

Сумму алкалоидов растворяли в небольшом количестве спирта, подкисляли 20%-ной НС и к раствору прибавляли насыщенный водный раствор перхлората натрия. При этом сразу выпадает объемистый осадок. Этот перхлорат при кристаллизации из 80%-ного этилового спирта выпадает в виде бесцветных игольчатых кристаллов. Т. пл. 270° С (с разлож.). Смешанная проба с перхлоратом анагирина депрессии температуры плавления не дает. [c.315]

Смешанная проба с пикратом анагирина депрессии температуры плавления не дает. [c.315]

Основания из обеих этих фракций растворяли в небольшом количестве спирта, обрабатывали водным раствором перхлората натрия и подкисляли 20%-ным раствором НС1 до слабокислой реакции. При этом вьшадает кристаллический продукт, который лосле кристаллизации из 80%-ного спирта имеет т. пл. 270° С. Смешанная проба с перхлоратом анагирина депрессии температуры плавления не дает. [c.316]

Из последующих фракций были выделены и идентифицированы следующие алкалоиды цитизин, метилцитизин и анагирин. [c.317]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.287 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.287 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.587 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1082 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.548 , c.550 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.145 , c.146 , c.156 , c.161 , c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология