Термопсин

Реакция с раствором йода. При добавлении к водной вытяжке из травы термопсиса раствора йода в йодистом калии образуется осадок шоколадно-бурого цвета. Реакция обусловлена присутствием в траве термопсиса алкалоидов термопсина (неустановленного строения), цитизина и других, которые с раствором йода в йодистом калии образуют нерастворимые соединения. [c.293]

Числовые показатели. Цельное сырье. Суммы алкалоидов в пересчете на термопсин не менее 1,5% влажность не более 13 % золы общей не более 8 % плодов не более 1 % побуревших частей травы и корней (в том числе отделенных при анализе) не более 4% органической примеси не более 2% минеральной примеси не более 1 %. [c.336]

Измельченное сырье. Суммы алкалоидов в пересчете на термопсин не менее 1,5% влажность не более 13% золы общей не более 8% плодов не более 1 % побуревших частей травы и кусочков корней не более 4% частиц, не проходяших сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 10% частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,5 мм, не более 8% органической примеси не более 2% минеральной примеси не более 1 %. [c.336]

Порошок. Суммы алкалоидов в пересчете на термопсин не менее 1,5% влажность не более 13% золы общей не более [c.337]

Содержание суммы алкалоидов в пересчете на термопсин и абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле [c.337]

Из [2- ,e- N]- и [2- ,a- N]лизина в спартеин (105) переходит в три раза больше С, чем N. Это согласуется с происхождением спартеина из кадаверина именно таким должно быть отношение С если учесть, что в (105) включаются три остатка лизина (или кадаверина) и только два атома азота [101,104]. Другими доказательствами роли кадаверина как промежуточного соединения в биосинтезе алкалоидов этого типа служат выделение меченого кадаверина из люпинов после их подкормки меченым лизином [105], а также подавление включения меченого лизина [в термопсин (108)] неактивным кадаверином [106]. [c.566]

Термопсин вместе с побочными алкалоидами определяют следующим образом. [c.60]

Процентное содержание суммы алкалоидов в пересчете на термопсин (х) вычисляют по формуле [c.61]

Анабазин, например, поглощает при 1592 и 1576 см , но эти полосы поглощения отсутствуют в спектре пиперидина. Аналогичным образом полоса поглощения при 1570—-1566 см у цитизина, термопсина и анагирина была отнесена к колебаниям двойных связей а-пиридинового кольца [5]. [c.331]

ПОЛУЧЕНИЕ ТЕРМОПСИНА В ЧИСТОМ ВИДЕ [c.269]

При 10-часовом кипячении с 25%-ным раствором КОН в метиловом спирте термопсин получается снова в неизмененном виде. Кипящая концентрированная НС1 тоже не оказывает на него никакого действия. [c.269]

Пикрат. При смешивании спиртовых растворов термопсина и пикриновой кислоты пикрат тотчас же выпадает в кристаллическом виде. Из смеси спирта и ацетона (3 1) он кристаллизуется в желтых призмах, т. пл, 208—209° С. [c.269]

Хлорплатииат. В результате прибавления 10%-ното раствора хлорной платины к водно-спиртовому раствору термопсина, подкисленному соляной кислотой, выпадает аморфный оранжево-красный осадок, который при нагревании растворяется. При медленном охлаждении хлор-платинат выделяется в виде длинных оранжево-красных призм, заостренных на концах, выветривающихся при лежании на воздухе. Темнеет приблизительно при 250° С и плавится с разложением при 254—256° С. [c.270]

Иодгидрат. В результате прибавления водной иодистоводородной кислоты к спиртовому раствору термопсина тотчас же выпадает бесцветный кр исталлический осадок, количество которого еще увеличивается в результате прибавления эфира. Из абсолютного спирта эта соль кристаллизуется в бесцветные призмы с т. нл. 306—308° С (с разлож.). [c.270]

Кроме того, из оснований, растворимых в хлороформе, оказалось возможным выделить небольшое количество термопсина и гомотермо-псииа. В противоположность этому цитизина мы не могли обнаружить. [c.284]

Извлеченная из аммиачного раствора смесь оснований представляет собой кристаллическую массу, смешанную с густым маслом. После отсасывания кристаллы частично отделяют и дробно кристаллизуют из абсолютного спирта, при этом выделяется термопсин. Масло, оставшееся после отсасывания кристаллов, обрабатывают небольшим количеством воды, лри этом часть оснований остается нерастворимой. Труднорастворимое в воде масло отделяется, оно содержит описанный ранее пахикарпин. [c.285]

Вторая фракция содержит малое количество основания, которое оказалось термопсином. [c.285]

После отгонки хлороформа получается остаток, растворяющийся в малом количестве соляной кислоты. Из эфирной вытяжки, полученной извлечением раствора, насыщенного 507о-ной NaOH, выделяются характерные октаэдр пческие кристаллы термопсина. [c.285]

Из пятой фракции в эфир переходит небольшая часть, из которой выделен термопсин. Остаток после отгонки хлороформа снова растворяли в соляной кислоте, подщелачивали 50%-ным едким натром и извлекали эфиром. После отгонки эфира остается термопсин, смешанный с желтым маслом. Термопсин отсасывают, а масло переводят в перхлорат (см. ниже). [c.285]

Шестую фракцию обрабатывали, подобно пятой, из нее получен термопсин, смешанный с маслом. [c.285]

Седьмая, восьмая и девятая фракции не содержат более термопсина, но содержат желтое густое масло, которое превращают в перхлорат. [c.285]

Как уже выше было показано, гомотермопсин получается из полукристаллической смеси алкалоидов после отсасывания кристаллов. Затем при дробной кристаллизации из абсолютного спирта получается труднорастворимая часть гомотермопсина, которая кристаллизуется в виде очень мелких игл, резко отличающихся от больших октаэдров термопсина. [c.286]

За истекший промежуток времени мы провели с этим веществом ряд опытов, так как можно было ожидать, что это основание благодаря своему ненасыщенному характеру даст при расщеплении столь же благоприятные результаты, как это было в случае цитизина [3] и анагирина [4]. К сожалению, эти надежды не оправдались при гофманском расщеплении иодметилата термопсина действием окиси серебра или КОП выделяется неизмененный термопсин. Безрезультатными оказались также попытки провести расщепление по методу Эмде (с амальгамой натрия или с каталитически активизированным водородом) [5]. [c.300]

Безуспеипшй была попытка применить для гофманского расщепления термопсина условия, ранее описанные для тетрагидротермопсина. Иодметилат этого основания, образующийся очень медленно как при кипячении с алкоголятом кал ия, так и при удалении иода гидроокисью серебра, снова дает исходное основание. Попытки провести расщепление по методу Брауна при помощи бромциана оказались столь же безрезультатными, так как термопсин в кипящем бензольном растворе не присоединяет бромциана и получается снова неизмененным. [c.301]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.655 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.655 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.146 , c.174 ]

Химия протеолиза Изд.2 (1991) -- [ c.55 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.176 , c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология