бром метил нитро

Мето кси-5-бром-8-нитро- [c.616]

Бром-3 -нитро-1-метил- [c.34]

Бром-5-нитро-6-метил- [c.83]

Метил-2-бром-5- нитро-ферт.икстоксим (смесь син- н анти-у лош-роп) [c.71]

Метил-4-ни о-, 2-бром-4-нитро-, 2,4-динитро-, 2,6-дибром- [c.733]

При взаимодействии галогенозамещенных нитропарафинов с алифатическими альдегидами в качестве катализатора применялся также карбонат калия. Так, в присутствии небольшого количества карбоната калия Л. Анри из 1-хлор- и 1-бром-2-нитроэтана и формальдегида синтезировал 2-хлор- и 2-бром-2-нитропропанол-1. Конденсация 1-хлор-1-нитропропана с формальдегидом привела к образованию 2-хлор-2-нитробутанола-1. В результате конденсации бромнитрометана с формальдегидом и ацетальдегидом в присутствии карбоната калия были выделены соответственно 1-бром-1-нитро-этанол-2 и 1-бром-1-нитропропанол-2.1 Взаимодействием бром-нитроизопентана с формальдегидом в аналогичных условиях был получен 2-бром-4-метил-2-нитропентанол-1 [c.13]

Метил-2-бром-5-нитро-фенилкетоксим (смесь сиН и аяти-изоме-ров) [c.71]

Если скорость азосочетания диазотироваиного анилина с фенолом принять равной единице, то скорости азосочетания ди-ззотированных я-нитро-, п-сульфо-, п-бром-, -метил- и п-метокси-анилинов равны соответственно 1300, 13, 13, 0,4 и 0,1. Как эти данные согласуются со значениями а [c.297]

Предлагаемые о—з-обозначения пространственной конфигурации, как видно из приведенных примеров, могут применяться в сочетании с любым названием, передающим химическое строение молекулы, а также с употребительными тривиальными названиями. Они не требуют соблюдения строгих правил выбора главной цепи, определенной нумерации или порядка старшинства заместителей. Обозначения строятся, конечно, на базе нумерации углеродных атомов цепи и старшинства заместителей, но регулируются эти вопросы не специальными правилами, а непосредственно видны из способа построения структурного названия. И если по названию вещества, несмотря на все неправильности в этом названии, содержащиеся в нем из-за нарушения правил (при выборе главной цепи или нумерации), все же можно правильно построить структурную формулу, то, вводя о—3-обозначения, можно правильно построить и пространственную формулу молекулы. Более того, если ошибочно или сознательно нарушить правило выбора старшего заместителя, отнеся тем самым обозначение к неправильному заместителю, то и такое обозначение не помешает правильно построить пространственную модель молекулы, так как знак р или а стоит непосредственно при цифре, обозначающей положение заместителя, выбранного в качестве стереохимического ориентира . Примером этого может служить название 3 -бром-3-нитро-2-метил-2-этилбутан. По этому названию можно построить правильную проекционную формулу (ХХП), несмотря на то, что главная цепь выбрана неправильно, нарушены правила нумерации, ошибочен выбор старшего заместителя у асимметрического углеродного атома [c.78]

В реакцию входят разнообразные 1-бром-1-нитро-2-алкил(или арил)эти-лены [407—411], вторыми компонентами были использованы малоновый эфир [407, 408], динитрил малоновой кислоты [409], 1-фенил-3-метил-5-пиразолоп [411]. Помимо алкил(арил)нитробромэтиленов удалось ввести в реакцию [c.54]

Сульфохлориды получены, кроме того, путем окисления хлором некоторых дисульфидов, а именно бмс-(2-нитро-4-метилфенил)-[1006], бвс-(2-бром-4-метил)- и б1гс-(3-бром-4-метилфенил)- дисульфидов [1006] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология