Экстрактор непрерывного действи

Значительно уменьшить трудоемкость процесса и сократить расход растворителя позволяет применение экстракторов непрерывного действия, работающих по принципу аппарата Сокслета. Простейший аппарат для экстрагирования растворов более легким растворителем изображен на рис. 64. Растворитель из об- [c.126]

Экстракторы непрерывного действия с механическим перемешиванием являются примером почти идеального обратного перемешивания. Обратное перемешивание можно уменьшить, а эффективность ступени увеличить, используя сосуды с многорядными перегородками. В этом случае, однако, проектирование экстракторов с механическим перемешиванием усложняется. [c.180]

Экстракция пантолактона из водного раствора прн производстве витамина Вз проводится сложным экстрагентом в экстракторах непрерывного действия. Определите коэффициент распределения, если эффективное число ступеней экстракции в аппарате равно 3, объемное отношение экстрагент/рафинат равно 1/15, а концентрация пантолактона в рафинатной фазе равна на входе—197 кг/м на выходе—15 кг/м . [c.184]

В США выпускаются новые центробежные экстракторы непрерывного действия производительностью 68—300 л/мин. Поток легкой жидкости поступает через центральный вход, а тяжелая жидкость подается насосом. [c.148]

Для экстракции используют аппараты разных типов, включая насадочные колонны и колонны с перфорированными тарелками, ротационно-дисковые экстракторы, пульсационные экстракторы и аппараты с наборами вибрирующих сит. 0(5-шим недостатком всех этих конструкций оказывается сравнительно небольшая скорость встречных потоков, а также трудность повышения интенсивности массообмена. Дело в том, что хотя применение перемешивания или пульсации и развивает контакт между фазами, но при этом рост интенсивности массообмена ограничивается трудностью разделения образующихся при зтом тонкодисперсных эмульсий "вода-растворитель". Упомянутое противоречие разрешается при использовании центробежных экстракторов, в которых фактор разделения в 50—500 раз превышает напряженность поля земного тяготения. Очень важным преимуществом центробежных противоточных экстракторов непрерывного действия оказывается и их компактность (единовременно находящееся в цикле количество растворителя в 40—60 раз меньше, чем при использовании колонных экстракторов). [c.380]

Непрерывная экстракция (перфорация). Если вещество хорошо растворимо в воде, то для его выделения применяют обычно непрерывную экстракцию. Ее осуществляют в экстракторах непрерывного действия (перфораторах). С их помощью можно извлекать вещество из жидкости небольшим количеством растворителя, [c.37]

Для экстрагирования веществ, хорошо растворимых в воде, используют экстракторы непрерывного действия, что позволяет достаточно полно извлечь вещество небольшим объемом растворителя. Прн экстракции растворителями с плотностью меньшей, чем у воды, экстрактор собирают из широкой и Длинной пробирки с верхним отводом, содержащей воронку, которая заканчивается [c.26]

Был применен экстрактор непрерывного действия, коюрый описал Пирл . Если вещество экстрагировать в делительной воронке, то для получения указанного выше выхода требуется 4 порции эфира по 800 и 10 порций по 500 мл. [c.45]

Для выделения неочищенной кислоты из водного раствора удобно применять экстрактор непрерывного действия для извлечения жидкостей из жидких смесей. С помощью такого прибора можно выделить всю 3-ацетил-н-валериановую кислоту из водного раствора кислоты за 6—8 час. [c.74]

Авторы синтеза указывают, что если экстрагировать фильтрат эфиром в экстракторе непрерывного действия, то можно получить еще 10—12 г неочищенной кислоты. [c.287]

Без применения экстрактора непрерывного действия нецелесообразно извлекать больше, чем 40—45% нитрила. Несколько меньший выход получают в том случае, когда извлечение продолжается только 1 сутки. Если объем имеющейся в наличии колбы меньше, чем это указано выше, то реакционную смесь экстрагируют по частям. [c.355]

Затем раствор переносят в экстрактор непрерывного действия и экстрагируют эфиром в течение примерно 16 час. Эфирные вытяжки выливают в несколько приемов в специальную колбу Клайзена емкостью 250 которую снабжают холодильником и пауком с приемниками для перегонки в вакууме. Эфир отгоняют в вакууме водоструйного насоса, а остаток перегоняют при давлении около 10 мм. После отделения небольшого головного погона (2—5 г) вещество переходит в виде прозрачного, бесцветного, вязкого масла при 62—66 (9—10 лш) Ив 1,4513. Выход составляет 90—95 г (74—79% теоретич.) (примечания 3 и 4). [c.400]

Раствор следует экстрагировать исчерпывающим образом проверявшие синтез нашли, что для извлечения всего веш,ества требуется тридцать таких экстрагирований. На указанной стадии можно было бы применить экстрактор непрерывного действия, и, конечно, при опытах в больших масштабах он совершенно необходим. [c.425]

Не совсем чистый препарат перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 30—60°), содержащего 0,5% абсолютного эфира, в экстракторе непрерывного действия. На 6—7 г вещества берут 100 мл растворителя. Для получения чистого препарата обычно бывает достаточно одной перекристаллизации. Удельное вращение [а]в чистой тетраметил- /-глюкозы, полученной по описанному методу, равно примерно - -81,3° (примечание 4). [c.409]

Преимущества экстракторов непрерывного действия, применяемых в многотоннажных произ-вах, перед периодически функционирующими аппаратами более высокий коэф. массоотдачи от пов-сти твердых частиц к экстрагенту полное исключение ручного тр)иа при обслуживании возможность создания экстрактов большой единичной мощности и автоматизации Э. [c.416]

Экстракторы непрерывного действия. К осн. экстракторам относятся шнековые и ленточные аппараты. Шнековый экстрактор (рис. 2) представляет собой трехколонный аппарат с транспортирующим органом шнекового типа. Твердая фаза последовательно перемещается через зафузочную, горизонтальную и экстракц. колонны навстречу движу-ще1(1уся экстрагенту. В верх, части зафузочной колонны имеется сито дая отделения экстракта от твердой фазы. Достоинства аппфата - малая металлоемкость и небольшая занимаемая площадь. Недостатки обусловлены конструкцией шнека, вокруг вала к-рого закручивается твердый материал поэтому иногда шнек заменяют цепным транспортирующим органом. [c.415]

Был применен экстрактор непрерывного действия, емкостью в 1,5 л, описанный в сборнике Синтезы гетероциклических соедииений , 1, стр. 55. [c.11]

Если вещество хорошо растворимо в воде, то для извлечения его необходимо применять большое количество растворителя, что затрудняет работу Используя жидкостные экстракторы непрерывного действия, можно достаточно полно извлечь вещество малым объемом растворителя. [c.29]

При экстракции в лабораторных масштабах можно выбирать между небольшим экстрактором непрерывного действия, в котором трудно достигается достаточно эффективный массообмен между фазами и который требует тщательной регулировки всех включенных потоков, и трудоемким методом последовательного тщательного смешетя и разделения в большом количестве делительных воронок. [c.389]

Прибор, изображенный на рис. 15, весьма удобен в качестве лабораторного экстрактора непрерывного действия. В колбу Р наливают 2/3 растворителя, применяемого для экстракции, а остаток помещают в склянку, объем которой как раз достаточен для того, чтобы вместить раствор, подлежащий экстракции, и остаток растворителя. Колбу нагревают на бане, причем пары проходят через Е в холодильник, откуда жидкость через В стекает на дно склянки, содержимое которой перемешивают во время экстракции механической мешалкой для облегчения эффективного соприкосновения жидкостей. С изображает мешалку и ртутный затвор. Для опорожнения и наполнения склянки (без разнимания прибора) сл окит трубка А с винтовым зажимом. Единственная предосторожность, на которую необходимо обратить внимание иногда раствор в колбе Р становится настолько концентрированным и, следовательно, горячим, что эфир не может течь обратно через ), ввиду быстрого его испарения. Если зто случится, содержимое колбы следует сменить и заменить свежим растворителем. [c.353]

Рис. 3-4. Удерживающая способность экстрактора непрерывного действия п—ЧИСЛО аппаратов —продолжительность пребывания жидкости в аппардте т—продолжительность перемешивания.

К числу достоинств метода пневмодиспергирования следует отнести полное отсутствие каких-либо механических турбулизаторов потока внутри аппарата (что особенно ценно при работе с агрессивными жидкостями) и легкость регулировки процесса перемешивания путем изменения расхода барботирующего газа. Конструктивное оформление барботажного экстрактора может быть различым. На рис. 3-96 представлена схема противоточного смесите л ь н 0-0 тстойного экстрактора непрерывного действия, каждая ступень которого состоит из смесителя / и отстойника 2, соединенных между собой переливным патрубком 3. В нижней части смесителя 1 имеется распределительная коробка 4 для газа, подводимого по трубке 5, и легкой жидкости, вводимой через штуцер 6. Газ, выходящий из сопел распределительной коробки, барботирует через слой жидкости, обеспечивая интенсивную тур-булизацию потоков в смесителе, и уходит в распределитель вышестоящей ступени. Сопротивления сопел распределительной коробки и газовой трубки 5 должны быть такими, чтобы в верхней части смесителя нижестоящей ступени образовывался газовый слой высотой h. Наличие газового слоя устраняет переброс жидкости вместе с газом в смеситель вышестоящей ступени. Отстойник 2 выполнен в виде спирального канала, что создает благоприятные условия для расслаивания. Спиральный канал устраняет перемешивание жидко-костей во всем объеме отстойника и гасит пульсации, передаваемые из смесителя. Исследования, проведенные в ЛТИ им. Ленсовета, показали, что такой экстрактор может работать при плотностях орошения (отнесенных к площади сечения смесителя) до 30 м 1м час с -r =0,85-1-0,9, достигаемым путем изменения расхода газа.—Дополн. редактора. ] [c.280]

В качестве аппарата используется ленточный экстрактор непрерывного действия, представляющий собой стальную камеру, в которой расположены конвейерная лента с приводом, система Щ1ркуляции мисцеллы, воронки загрузки и выгрузки сырья и дебитуминизированного торфа (рис. 2.3). [c.21]

Хлоргидрин стирола извлекают из образующегося при синтезе водно-кислого раствора, обрабатывая в экстракторах пе-зиодического действия по 12 раствора 0,6 дихлорэтана. Лосле этого рафинат, содержащий до 2,5 кг/м продукта, частично обезвреживают и сливают в промышленные стоки. Рассчитайте массу продукта, получаемого от одной загрузки аппарата, если коэффициент распределения хлоргидрина стирола в системе вода — дихлорэтан равен 0,027. Каким будет результат, если процесс вести в экстракторе непрерывного действия, работающем 3-ступенчато при общем расходе экстрагента 0,6 [c.184]

На рис. 126, а приведена схема наиболее распространенного экстрактора сивушного масла. Сивушная фракция и вода вводятся Б смеситель откуда смесь через воронку 3 поступает в основной сосуд 6, где расслаивается. Подсивушный слой непрерывно выводится из нижней части экстрактора через гидрозатвор 7 и сбрасывается в спиртовую или сивушную колонну. По мере накопления сивушного слоя в верхней части сосуда (в пределах видимости по фонарю 5) его дополнительно промывают 2—3 раза водой через барботер 2 и после отстаивания верхний слой вытесняют водой через воронку 4, для чего отвод подсивушиой воды временно прекращают. На рис. 126, б дана схема экстрактора непрерывного действия. [c.340]

Экстракция каротина. Большинство исследователей [14, 16, 18] сходятся на применении в качестве органического растворителя для экстракции -каротина хлорированных углеводородов (в основном дихлорэтан). Существует мнение (А. Вечер [ 14 ]) о целесообразности предварительной экстракции белкового коагулята спиртом для удаления стеринов, фосфа-тидов, свободных жирных кислот и других веществ. Однако дополнительная экстракция спиртом сильно осложнит технологию производства, поэтому необходимость этого процесса нуждается в технико-экономическом обосновании. Экстракцию осуществляют дихлорэтаном в экстракторах непрерывного действия (при крупном производстве) или в аппаратах типа Сокс-лета при небольших масштабах производства. Дихлорэтана в реактор / (рис. 96) загружают 400% к массе сухого коагулята. Экстракцию ведут в течение 1—1,5 ч. Содержание каротина в шроте не должно превышать 5% к введенному каротину с белковым коагулятом. Затем в испарителе 2 в присутствии СО2 отгоняют дихлорэтан (температура не должна быть выше 50° С). [c.406]

Экстрагирование из твердых материалов широко распространено при извлечении растительных масел из масличных семян раствор ыасла в растворителе, получающийся при такой экстракции, обычно называют мисцеллой. На рис. 406 представлена схема устройства одного из экстракторов непрерывного действия, применяемого для получения мисцеллы. Экстрактор представляет собой прямоугольную вертикальную камеру /, внутри которой на двух зубчатых колесах 2 непрерывно вращается бесконечная цепь 3 с укрепленными на ней металллическими корзинками 4 с перфорированными днищами, [c.595]

Экстрагирование подкисленного раствора эфиром производили также Б экстракторе непрерывного действия для извлечения жидкостей такое экстра1ирование занимает около 20 час. Выходы обоих продуктов реакции в этом случае оказались не намного больше. [c.431]

Во время реакции выделяется значительное количество натриевой соли пнрослизевой кислоты в виде мелких чешуйчатых кристаллов. По окончании перемешивания реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры, после чего прибавляют такое количество воды, которое оказывается как раз достаточным для растворения натриевой соли (около 325 мл). После этого раствор помещают в экстрактор непрерывного действия (рис. 15) и экстрагируют фурфуриловый алкоголь 1500—2000 мл эфира (примечание 4). Извлечение заканчивается через б—7 час. (примечание 5). Полученный эфирный раствор фурфурилового алкоголя подвергают перегонке до тех пор, пока температура жидкости (не паров ) не достигнет 95°. После этого остаток перегоняют в ваку> ме. Сперва отгоняется некоторое количество эфира и воды затем температура быстро повышается до точки кипения фурфурилового алкоголя. [c.351]

В. Окисление 4-алшно-З-хлорфенола. После окончания восстановления (примечание 8) установку разбирают, католпт выливают в колбу и аппаратуру ополаскивают горячей водой, которую сливают в ту же колбу. Соединенные католит н промывные воды экстрагируют эфиром в экстракторе непрерывного действия для экстрагирования жидкостей почти до полного удаления уксусной кислоты (примечание 9). В оставшемся водно.м кислом [c.63]

Соединенные красно-коричнеиые кислые экстракты подщелачивают eдки [ натром до сильно щелочной реакции, переносят в экстрактор непрерывного действия (с.м. Синтезы гетероциклических соединений , 1, стр. 55) и экстрагируют 16—20 часов. хлороформом (примечание 6). По окончании отделяют хлороформр[ый слой и высушивают над прока.1еи- [c.40]

Диоксиметилпиридин получают омылением, исходя из 8 г (0,036 Л4) 2,6-ди-(ацетоксиметил)-пиридина (см. примечание 8) и 81 мл (0,20 М) 10%-пото раствора едкого натра в условиях, описанных выше, экстракцию проводят в экстракторе непрерывного действия 40—50 мл хлороформа в течение 15 часов. Экстракт высушивают над поташом в течение суток, при этом частично выпадает 2,6-диоксиметилпиридин, который растворяют добавлением дополнительного количества хлороформа и легким подогревом. Экстракт отделяют от поташа, упаривают с дефлегматором длиной 25 см в вакууме 40—60 мм. После отгонки растворителя на стенках колбы остаются желтоватые кристаллы 2,6-диоксиметилпиридина. Пос- [c.67]

Используется экстрактор непрерывного действия обы1Щой конструкции для экстракции тяжелыми жидкостями, [c.68]

Экстрагирование твердого вещества проводят в специальном экстракторе непрерывного действия — приборе Сокслета (рис. 10). К колбе, содержащей растворитель и кипятильники, присоединяют специальную насадку с обратным холодильником Внутрь насадки помещают гильзу, свернутую из фильтровальной бумаги и наполненную твердым веществом. Гильза должна быть плотно закрыта с обоих концов, чтобы избелоть механического вымывания вещества. Растворитель в колбе нагревают до кипения. Пары, проходя через широкую трубку насадки, конденсируются в холодильнике, и постепенно растворитель скапывает в насадку, экстрагируя при этом вещество в гильзе. Наполнив гильзу до уровня боковой сифонной трубки, жидкость сифони-руется в колбу. Такая экстракция проходит непрерывно и сравнительно небольшим количеством растворителя [c.30]

Ускорить приближение к равновесному состоянию удается путем увеличения поверхности твердой фазы размалыванием образца, гранулированием и т. д., путем постоянной подачи свежего растворителя на границу фаз, посредством простого перемешивания (при мацерации и дигерирова-нии) или при помощи противотока (например, при перколяции). В экстракторах непрерывного действия экстракт на поверхности твердой фазы постоянно заменяется свежим регенерированным растворителем. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология