динитро нитрозо

Аммониевая и натриевая соли 2,4-динитро-1-оксинафталина (III) выпускаются под названием желтой Марциуса и применяются для подкрашивании мучных изделий. Это соединение получается путем нитрования 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. [c.563]

З-диметилбутадиеном-1, 3 образует 1, 4-динитро-2, 3-диметилбу-тен-2 и димер 1-нитрозо-4-нитро-2, З-диметилбутена-2 з- [c.13]

В качестве стабилизаторов для перегонки кроме упомянутых веществ рекомендуются следующие соединения гидразобензол, нитрозо-р-нафтол, о-нитрофенол, 2,4-динитроанилин, л-динитробензол, динитро-о-крезол, [c.220]

Если 158 очистить от примеси, его можно превратить в очень чистый ИЗ, добавив к нему смесь азотной кислоты и перекиси водорода при —40 °С (при более высокой температуре происходит воспламенение) и оставив раствор стоять до выравнивания температуры с комнатной. Интересно отметить, что если реакционную смесь сразу же без предварительного подогрева вылить на лед, то единственным продуктом реакции будет 1-нитрозо-3,5-динитро- [c.510]

Получение побочных оксисоединений (например, при нитровании бензола), по мнению А. И. Титова [9], объясняется первоначальным взаимодействием бензола с нитрозилсерной кислотой с образованием нитрозобензола. Полученный нитрозо-бензол присоединяет протон, затем присоединяет в пара-положение к азотсодержащей группе ион гидроксила, при этом образуется п-оксиарилгидроксиламин. Последний окисляется в п-нитрозофенол, а затем в п-нитрофенол, который в процессе нитрования превращается в динитро- и тринитрофенол. Однако этот механизм не пригоден для объяснения образования 2,4,6-тринитрорезорципа из нитробензола. Установление механизма образования побочных продуктов в процессе нитрования нельзя считать окончательно установленным, и этот вопрос должен быть предметом дальнейшего исследования. [c.8]

Нитро-8-оксихинолин (нитроксолин) (III). Полученную на предыдущей стадии пасту 5-нитрозо-8-оксихиноли-на смешивают с 226 мл дистиллированной воды и к полученной смеси по каплям при 35—40°С и энергичном перемешивании прибавляют 107 мл конц. азотной кислоты (при более высокой температуре образуется преимущественно 5,7-динитро-8-оксихинолин). Перемешивают при 35—40°С еще 2 ч, контролируя конец окисления по определению в пробах соотношения продуктов III II (не должно быть ниже 20 1). Массу охлаждают до 5—10°С и прибавляют постепенно при хорошем перемешивании и температуре не выше 25 °С 42% раствор едкого натра до pH 7,5—8 (раствор приобретает красно-оранжевое окрашивание), после чего подкисляют прн 15—20 °С ледяной уксусной кислотой до pH 3—4, перемешивают 20 мин, осадок III отфильтровывают и промывают водой (4 раза по 200 мл) до полного удаления нитрит-, сульфат- и ацетат-ионов (аналитические пробы), затем промывают 100мл ацетона и перекристаллизовывают из 1840 мл ацетона с добавкой 5 г активированного угля (5-нитрозо-8-оксихи-нолин и 5,7-динитро-8-оксихинолнн, содержащиеся в техническом продукте, в кипящем ацетойе практически не растворяются и отходят в смеси с осветляющим углем). Готовый продукт промывают 250 мл дистиллированной воды и сушат при 70 °С. Выход III 65,79 г (68,7%, считая на I). [c.155]

В качестве твердых порообразователей применяются динитрил азоизомасляной кислоты [523, 529], гидразиды ароматических сульфокислот [523], дициандиамид щавелевой кислоты [524] К,М -ди-нитрозо-К-М -дикарбалкоксидиаминоалканы [525], ангидрид N-карбоксиаминокислоты [526], бикарбонат натрия [527, 528], мочевину [529], дициандиамид, меламин [530], хлористый аммоний [531] и т. д. S [c.291]

Нитрование 3-хлор-2-метилпропена-1 азотистым ангидридом (МаЫОг-Ь Н2504) приводит к 1-хлор-3-нитро-2-метилпропену [27], а нитрование 2,3-диметилбутадиена-1,3 — к димеру 1-нитрозо-4-нитро-2,3-диметилбутена-2 и 1,4-динитро-2,3-диметилбутену-2 [28]. [c.208]

Интересный метод получения химически чистого гексогена разработан в работе [63]. Исходным продуктом является 1,3,5-тринитрозо-1,3,5-триазациклогек-сан, который приготовляется из уротропина. Нитрозосоединение бурно реагирует (с воспламенением) с концентрированной азотной кислотой при комнатной температуре. Реакция идет спокойно при —40°С. Авторы проводили окисление смесью 82 ч. 99%-ной НКОз, 3 ч. Н2О2 и 3,7 ч. Н2О. Этот раствор охлаждали до —40 °С и к нему постепенно при энергичном перемешивании прибавляли 1 ч. нитрозосоединения, которое при этом растворялось. При выливании полученного раствора в лед выпадает светло-желтый осадок—1-нитрозо-3,5-динитро- [c.520]

Динитронафталин 2,4-Динитро-1-нафтол см. Нитрозо-и нитрокрасители Динитрозорезорцин см. Нитроза- и нитрокрасители С1оНв04Ы5 Яд горючий взрывчатый л Б, Бш [c.239]

Тринитро-1-нафтол (т. пл. 190°С, разл.) получается при гидролизе 2,4,5-тринитро-1-нафтиламина кипящим растворол едкого натра при нагревании 4,5-динитро-1-нафтола с азотной кислотой при кипячении 1-хлор-2,4,5-тринитронафталина с разбавленным раствором едкого натра (см. ниже 2,4,8-три-питро-1-нафтол) при обработке 5-нитро-1,4-нафтохинон-4-окс 1-ма (5-иитро-4-нитрозо-1-нафтола) 50%-ной HNO3 на холоду- нли при нагревании его с разбавленной азотной кислотой . При нитровании 2,4-динитро-1-нафтола нитросмесью (10 дней)- [ЛИ азотной кислотой в СН3СООН на холоду получается смесь [c.326]

Если скорость замещения хлора в о-нитрохлорбензоле принять за единицу, то скорости замещения хлора в 2-нитро-4-диазо-, 2-нитро-4-нитрозо-, 2,4-динитро- и 2-нитро-4-цианохлорбензолах при 0°С метоксигруппой равны 383-10 5,22-10 0,673-10 и 0,0381-10 . Дайте объяснение этим фактам. [c.155]

В качестве пластификаторов полиуретанов предложены нитроза-мещенные лактамы, например 3,3-динитробутиролактам или 5,5-динитро-додеканолактам. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология